• 1年经验
  • 高中
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 专业培训
  • 年终奖金
  • 绩效奖金
  • 定期体检
  • 免费午餐

职位描述

职位描述: 工作职责:1、执行公司各项管理制度,完成公司下达的各项工作指标;2、负责起草喷码机、标签点数机、折纸机、说明书计数器、打包机等设备操作SOP及包装岗位操作SOP;3、按照包装岗位SOP和公司其它相关制度执行生产指令,确保包装合格率达到质量标准;4、按领料SOP领取和使用岗位所需的待包装品和标签、说明书等包装材料,核对袋包装品和包装材料的批号、数量、外观及放行审核单等确认无误;5、操作过程中严格按照状态标识管理,并进行记录;6、负责销毁不合格瓶和生产过程产生的不合格品;7、提升个人操作技能,改进工作质量,减少浪费提高产品的收率;8、正确使用岗位设备,经常检查设备的运转状况,对所使用设备的正常运及安全负责;9、配合各质量部门完成对生产工作的质量控制及验证工作;10、完成上级领导安排的各项临时工作。任职条件:1、学历要求:高中/中专/中技以上学历2、所学专业:药学、化学、制药等相关或支持专业;3、工作经验:有药学基础知识理论,或有国内制药行业或相关行业工作1年以上经验,有GMP认证或FDA、cGMP经历者优先。 职能类别: 药品生产/质量管理 关键字: 外包 制药

联系方式

成都市高新西区科新路8号附9号(高新综合保税区B区内)

公司信息

健进制药有限公司简介 健进制药成立于2006年,始终坚守“药品安全性”,率先引入美国FDA提倡的“质量源于设计”理念,严格按照cGMP标准建设运营,采用全球领先全封闭隔离技术,拥有丰厚国际制药经验的专家团队,专注于研发和制造“安全&高品质”的无菌注射制剂产品。公司总投资已超过一亿美元。 2012年,健进制药成为中国首批整体通过美国FDA认证的无菌注射剂公司;2013年,公司治疗癌症注射剂产品获准进入美国市场, 成为第一批直销国际主流规范医药市场的中国智造无菌制剂。2013年,全球研发中心投入使用,健进制药进一步集中领先优势,提供重大疾病治疗、高技术难度产品和关键短缺药品解决方案, 健进制药研发中心已于2016年6月零缺陷通过美国FDA现场检查,这也是国内首家通过FDA认证的无菌制剂产品研发实验室。 健进制药始终专注于研发和生产高附加价值注射剂产品,包括:抗肿瘤类、抗感染类、心血管类、预填充注射剂和临床常用药物,涉及脂质体、纳米及微粒制药技术、药物缓释制剂及靶向用药等新领域,掌握超低温配液及低温低氧灌装上料等世界级高难度工艺。 健进制药也可为第三方合作伙伴提供增值的CMO和CRO服务,为客户产品在中国和美国市场的快速申报和商业化,提供有力保障。 公司拥有正式员工185人,博士和硕士占比约15%,本科占比约70%。秉承“专业团队致力于高品质注射用药”的企业使命,健进制药将不懈努力,始终致力于将更安全的医药科技成果惠及每一位患者,为生命健康倾注信心。 我们将为您提供: 良好的工作环境和人性化的管理; 充满挑战和激情的工作,丰富多彩的兴趣小组; 具有竞争力的薪资,年度薪资增长计划; 完善的内外部培训计划,个人职业发展体系; 全面的福利体系:五险一金、交通车/交通补贴、免费工作餐、节日福利、带薪年假、法定假期、年度体检、年度旅游、团队拓展、年终奖、重大贡献奖、长期贡献奖……

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