配液技术员招聘_健进制药有限公司最新招聘信息-猎才医药网

职位描述

职位描述：岗位职责：1、执行公司各项管理制度，完成公司下达的各项工作指标；2、负责起草CIP/SIP系统操作SOP、配液隔离器/配液罐SOP及配液岗位操作SOP；3、按照配液岗位SOP和其它公司相关制度执行生产指令；4、按相关规程领取和使用岗位所需原辅料，并核对原辅料的批号、重量、外观及放行审核单等确认无误；5、及时、准确填写批生产（包装）记录及相关设备运行记录；6、对所配制的溶液的含量、重量、pH值、重量/体积、外观等质量负责；7、提升个人操作技能，改进工作质量，减少浪费提高产品的收率；8、正确使用岗位设备，经常检查设备的运转状况，对配液罐的正常运行负责；9、配合各质量部门完成对生产工作的质量控制及验证工作；10、完成上级领导安排的各项临时工作。岗位要求：1、大专或以上学历；2、药学、化学、制药等相关专业；3、有药学基础知识理论，或有国内制药行业或相关行业工作1年以上经验，有GMP认证或FDA、cGMP经历者优先；4、了解生产线配液设备的操作及清洁；5、有一定的英语阅读能力。职能类别：药品生产/质量管理生物工程/生物制药关键字：制药药学生产

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健进制药有限公司简介健进制药成立于2006年，始终坚守“药品安全性”，率先引入美国FDA提倡的“质量源于设计”理念，严格按照cGMP标准建设运营，采用全球领先全封闭隔离技术，拥有丰厚国际制药经验的专家团队，专注于研发和制造“安全&高品质”的无菌注射制剂产品。公司总投资已超过一亿美元。 2012年，健进制药成为中国首批整体通过美国FDA认证的无菌注射剂公司；2013年，公司治疗癌症注射剂产品获准进入美国市场，成为第一批直销国际主流规范医药市场的中国智造无菌制剂。2013年，全球研发中心投入使用，健进制药进一步集中领先优势，提供重大疾病治疗、高技术难度产品和关键短缺药品解决方案，健进制药研发中心已于2016年6月零缺陷通过美国FDA现场检查，这也是国内首家通过FDA认证的无菌制剂产品研发实验室。健进制药始终专注于研发和生产高附加价值注射剂产品，包括：抗肿瘤类、抗感染类、心血管类、预填充注射剂和临床常用药物，涉及脂质体、纳米及微粒制药技术、药物缓释制剂及靶向用药等新领域，掌握超低温配液及低温低氧灌装上料等世界级高难度工艺。健进制药也可为第三方合作伙伴提供增值的CMO和CRO服务，为客户产品在中国和美国市场的快速申报和商业化，提供有力保障。公司拥有正式员工185人，博士和硕士占比约15%，本科占比约70%。秉承“专业团队致力于高品质注射用药”的企业使命，健进制药将不懈努力，始终致力于将更安全的医药科技成果惠及每一位患者，为生命健康倾注信心。我们将为您提供：良好的工作环境和人性化的管理；充满挑战和激情的工作，丰富多彩的兴趣小组；具有竞争力的薪资，年度薪资增长计划；完善的内外部培训计划，个人职业发展体系；全面的福利体系：五险一金、交通车/交通补贴、免费工作餐、节日福利、带薪年假、法定假期、年度体检、年度旅游、团队拓展、年终奖、重大贡献奖、长期贡献奖……

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企业入驻日期： 2017-11-09

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