-
2年经验 -
本科 -
招6人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 交通补贴
- 定期体检
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 免费午餐
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、在分析项目负责人的指导下，按照项目计划，完成药品质量研究或药品包材相容性研究的分析方法开发和验证工作；2、按照要求完成分析检测工作，并提供实验原始记录；3、完成上级主管临时交代的工作。岗位要求：1、化学分析、药物分析等药学相关专业，本科及以上学历，2年以上从事药物分析工作经验，有药包材相容性研究经验者优先；2、具有一定的药学理论基础和良好的实验操作技能，熟悉各种理化分析和仪器分析（HPLC、GC等），有ICP-MS、GC-MS或LC-MS使用经验者优先；3、对分析方法的验证、方法学研究有一定了解；对GMP、ICH指导原则及各国药典有一定认识，能根据注册法规的要求开展相关研究工作；4、有较强的专业英文读写能力。5、愿意从事药物分析工作，有较好的团队意识，工作积极主动仔细认真，有耐心、责任心。 职能类别： 医药技术研发人员 药品生产/质量管理
联系方式
成都市高新西区科新路8号附9号（高新综合保税区B区内）
公司信息
健进制药有限公司简介 健进制药成立于2006年，始终坚守“药品安全性”，率先引入美国FDA提倡的“质量源于设计”理念，严格按照cGMP标准建设运营，采用全球领先全封闭隔离技术，拥有丰厚国际制药经验的专家团队，专注于研发和制造“安全&高品质”的无菌注射制剂产品。公司总投资已超过一亿美元。 2012年，健进制药成为中国首批整体通过美国FDA认证的无菌注射剂公司；2013年，公司治疗癌症注射剂产品获准进入美国市场， 成为第一批直销国际主流规范医药市场的中国智造无菌制剂。2013年，全球研发中心投入使用，健进制药进一步集中领先优势，提供重大疾病治疗、高技术难度产品和关键短缺药品解决方案， 健进制药研发中心已于2016年6月零缺陷通过美国FDA现场检查，这也是国内首家通过FDA认证的无菌制剂产品研发实验室。 健进制药始终专注于研发和生产高附加价值注射剂产品，包括：抗肿瘤类、抗感染类、心血管类、预填充注射剂和临床常用药物，涉及脂质体、纳米及微粒制药技术、药物缓释制剂及靶向用药等新领域，掌握超低温配液及低温低氧灌装上料等世界级高难度工艺。 健进制药也可为第三方合作伙伴提供增值的CMO和CRO服务，为客户产品在中国和美国市场的快速申报和商业化，提供有力保障。 公司拥有正式员工185人，博士和硕士占比约15%，本科占比约70%。秉承“专业团队致力于高品质注射用药”的企业使命，健进制药将不懈努力，始终致力于将更安全的医药科技成果惠及每一位患者，为生命健康倾注信心。 我们将为您提供： 良好的工作环境和人性化的管理； 充满挑战和激情的工作，丰富多彩的兴趣小组； 具有竞争力的薪资，年度薪资增长计划； 完善的内外部培训计划，个人职业发展体系； 全面的福利体系：五险一金、交通车/交通补贴、免费工作餐、节日福利、带薪年假、法定假期、年度体检、年度旅游、团队拓展、年终奖、重大贡献奖、长期贡献奖……
