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- 定期体检
职位描述
职位描述: 1、执行公司各项管理制度,完成公司下达的各项工作指标;2、负责起草和修订岗位相关的SOP;3、上岗前按GMP要求清洁着装和消毒,并做好工作场所、设备、个人卫生的准备工作;4、操作前严格检查水、电、蒸汽的供应是否正常,部件清洗机、灭菌柜等设备是否完好,检查确认后方可开始操作;5、按照相关设备SOP进行操作,经常检查设备的运转状况,确保器具的清洁、灭菌及正常使用;6、按照生产区清洁SOP操作对相应的生产区域进行清洁、消毒,确保生产区环境卫生符合要求;7、及时、准确填写相关岗位记录及设备运行记录;8、按相SOP及时清洗使用后的器具,并按要求对所清洗、灭菌后的器具进行存放、标示,并确保存放中的器具在清洁周期内;9、按相关生产区清洁SOP对操作间、设备进行清洁,并填好清洁记录;10、完成上级领导安排的各项临时工作。 岗位要求:1、中专及以上学历;2、药学、化学、制药等相关专业;3、有药学基础知识理论,或有国内制药行业或相关行业工作1年以上经验;4、掌握FDA有关生产区清洁、卫生、灭菌的相关知识;5、掌握GMP和cGMP知识;6、掌握设备、清洁、灭菌操作技能,能够独立或在指导下进行部件清洗、灭菌操作; 职能类别: 生物工程/生物制药 技工
联系方式
成都市高新西区科新路8号附9号(高新综合保税区B区内)
公司信息
健进制药有限公司简介 健进制药成立于2006年,始终坚守“药品安全性”,率先引入美国FDA提倡的“质量源于设计”理念,严格按照cGMP标准建设运营,采用全球领先全封闭隔离技术,拥有丰厚国际制药经验的专家团队,专注于研发和制造“安全&高品质”的无菌注射制剂产品。公司总投资已超过一亿美元。 2012年,健进制药成为中国首批整体通过美国FDA认证的无菌注射剂公司;2013年,公司治疗癌症注射剂产品获准进入美国市场, 成为第一批直销国际主流规范医药市场的中国智造无菌制剂。2013年,全球研发中心投入使用,健进制药进一步集中领先优势,提供重大疾病治疗、高技术难度产品和关键短缺药品解决方案, 健进制药研发中心已于2016年6月零缺陷通过美国FDA现场检查,这也是国内首家通过FDA认证的无菌制剂产品研发实验室。 健进制药始终专注于研发和生产高附加价值注射剂产品,包括:抗肿瘤类、抗感染类、心血管类、预填充注射剂和临床常用药物,涉及脂质体、纳米及微粒制药技术、药物缓释制剂及靶向用药等新领域,掌握超低温配液及低温低氧灌装上料等世界级高难度工艺。 健进制药也可为第三方合作伙伴提供增值的CMO和CRO服务,为客户产品在中国和美国市场的快速申报和商业化,提供有力保障。 公司拥有正式员工185人,博士和硕士占比约15%,本科占比约70%。秉承“专业团队致力于高品质注射用药”的企业使命,健进制药将不懈努力,始终致力于将更安全的医药科技成果惠及每一位患者,为生命健康倾注信心。 我们将为您提供: 良好的工作环境和人性化的管理; 充满挑战和激情的工作,丰富多彩的兴趣小组; 具有竞争力的薪资,年度薪资增长计划; 完善的内外部培训计划,个人职业发展体系; 全面的福利体系:五险一金、交通车/交通补贴、免费工作餐、节日福利、带薪年假、法定假期、年度体检、年度旅游、团队拓展、年终奖、重大贡献奖、长期贡献奖……
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