临床协调员 成都

月薪： 4.5-6千/月

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  • 1年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 交通补贴
  • 专业培训
  • 弹性工作

职位描述

职位描述： 岗位职责：1、根据GCP和公司要求，落实项目计划,包括临床试验的基地筛选和研究费用洽谈、伦理报批、各类临床会议组织、现场访视和质量监控等；2、负责试验过程质量监督与控制，及时发现、协调解决临床试验中的问题，确保试验严格按照临床试验方案、相关法规等要求执行；3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。4、协助研究单位资料备案及文件管理，严格规范整理、管理、保管项目文件资料，确保资料的准确性和完整性；5、建立试验医院的关系，积极与临床试验的专家和患者及进行沟通和交流，促进临床试验的顺利完成。6、协助监查员管理和解决试验相关的问题，帮助监查员与试验相关人员保持良好和有效的沟通。任职资格：1、本科及以上学历、临床医学相关专业。2、有一年以上CRA相关工作经验或医院工作经验者优先考虑。3、熟悉临床试验管理规范（GCP）和临床工作相关法规。4、有效的时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力。与同事、经理和客户建立和维护高效工作关系的能力。5、良好的沟通协调能力，亲和力强，较强团队合作精神。6、熟练使用office办公软件。有意者请电话联系18036670400或投递简历至邮箱：hrs_cd@163.com以上岗位由江苏科信医药销售有限公司招聘，隶属于江苏恒瑞医药股份有限公司 职能类别： 临床协调员 临床研究员 关键字： 临床协调员 CRC CRA 临床监察员

联系方式

人民南路64号新希望大厦508

公司信息

恒瑞医药始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内知名的抗肿瘤药和手术用药的研究和生产基地，是国内最具创新能力的大型制药企业之一。 恒瑞医药在连云港、上海、成都、苏州、南京、美国、日本、澳大利亚等地设有研发中心和分支机构。目前各类研发人员1800多人，其中有1000多名博士、硕士及海归人士，有5人被列入国家“千人计划”。恒瑞医药是国家“重大新药创制”专项创新药孵化器基地、“中国抗肿瘤药物技术创新产学研联盟”的牵头单位，建有国家博士后科研工作站。公司拥有200余项发明专利，其中100余项PCT专利，2个1.1类创新药艾瑞昔布和阿帕替尼已获批上市，一批创新药正在进行临床开发。 江苏盛迪亚实业有限公司成都分公司是江苏恒瑞医药股份有限公司的全资子公司。

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