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无工作经验 -
中专 -
招1人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责：熟悉药品注册相关法规及技术指导原则，能进行药品注册申报资料的撰写及相关产品注册申报;任职要求：1、生物、药学、化学等相关专业，大专及以上学历；2、有一定的药品注册相关工作经验;3、熟悉药典和GMP相关法规;4、具有较强的组织、协调和沟通能力。上班地：彭州 职能类别： 其他
联系方式
东三环路三段598号
公司信息
成都亨达药业有限公司（简称亨达药业，原名成都亨达制药厂）成立于1990年，总部位于四川成都高新区高新孵化园内，生产基地位于彭州工业园区（总占地面积33571.74平方米），2001年按照现代企业制度改制成为有限责任公司，注册资本3225万元RMB。 亨达药业专业从事片剂、颗粒剂（含中药前处理提取）、硬胶囊剂、原料药的生产和销售。公司于2013年02月顺利通过了新版GMP认证，为四川省首批获得新版GMP证书企业。公司按新版GMP要求建成的原料药（阿魏酸钠、阿魏酸哌嗪）、片剂、颗粒剂、胶囊剂的四条生产线，年生产能力达到原料药40吨、片剂10亿片、颗粒剂（含中药前处理）750吨、胶囊剂4亿粒。阿魏酸系列产品累计销售20亿片。 通过多年的产品推广和销售管理，亨达药业建立了覆盖全国的营销管理与推广网络，亨达与全国范围内2,000多家医药流通公司建立了战略合作关系。在全国20,000余家医疗机构建立了终端销售网络。我们在各中心城市均建立了样板市场管理体系，在二三线城市建立有健全的销售渠道、销售推广的客户资源管理体系。 “以人为本、合作共赢”是亨达的核心价值观，亨达关心并尊重所有与亨达有关的人员，包括客户、员工（及其家人）、股东、合作伙伴、供应商与社区。亨达的发展，依赖于上至股东下至员工的思想和行为的一致性，依赖于员工的专业化的知识和技能、敬业诚信的工作态度、执着的成长力以及团队协作精神。亨达重视并激励每一位工作执著勤恳、业绩优异的员工，鼓励他们在既有工作平台和价值观下个性的充分张扬和能力的充分发挥。亨达长期以来与包括客户、员工（及其家人）、股东、合作伙伴、供应商与社区等各类人员建立从本质上相互尊重、公开、诚信的和谐环境，并形成优势互补，合作共赢的稳固的合作关系 亨达药业以“用心服务大众健康”为使命，致力于成为国内最具竞争力的“健康产品供应商”。亨达药业立足国内市场，以国际化视野在全球范围内寻求（发现或开发）质量安全可靠、疗效确切的优秀医药产品以满足人们预防疾病、减轻病痛、治愈疾病、改善生活质量和挽救生命的需要。
