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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招若干人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 定期体检
- 绩效奖金
- 餐饮补贴
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、 能够独立进行制剂的质量研究，完成相应的分析方法学验证，建立完整的质量标准。2、 熟练使用实验室的分析仪器，如液相色谱仪、气相色谱仪、溶出仪、紫外分光光度计等。3、 有较强的实验动手及数据处理能力，善于观察、分析、总结实验操作过程中的问题。4、 能够独立设计符合注册申报要求的实验方案，按时按要求完成试验任务，并整理出清晰、完整、真实的实验记录或报告。5、 负责新药申报质量研究部分的资料撰写工作，了解药物研发流程，熟悉SFDA和CDE最新的药品注册管理办法或指导原则。6、 能够指导分析员，安排日常工作任务。岗位要求：1、 药学化学相关专业，大学本科5年以上工作经历，硕士3年以上工作经历，并有相关项目研究经历。2、 具有良好的沟通技巧和团队合作精神，责任心强，能吃苦耐劳，认真负责地按标准流程完成分析工作。 职能类别： 医药技术研发人员 化学分析测试员 关键字： 分析 药品 制剂 研发 质量
联系方式
武汉市东湖新技术开发区高新二路390号邦伦医药产业园3栋
公司信息
赛沃医药是集新药研发、生产转化为一体的高科技创新型企业。公司现拥有近2000平米的研发实验室，符合GMP要求的原料药、固/液体制剂中试试验车间，以及原料药和制剂生产基地。 公司管理层专业背景深厚，技术团队研发实力雄厚，主要来自于中国科学院、中国军事医学科学院、沈阳药科大学、中国药科大学等国内知名学府。管理团队和研发团队年富力强，经验丰富。研发带头人和核心人员拥有十多年专业从事新药研发工作经历，具有很强的创新攻关能力，在新药合成、制剂及分析等科学研究领域具有丰富的经验，均主持完成过十余项化学类新药及仿制药的研发申报工作，并成功取得了相应的临床或生产批件。 公司建立了高素质的科技研发团队和成熟的技术平台，保证了研发工作的高质量、高效率；建立健全了合理完善的研发管理体系，形成了从项目调研、立项到临床前研究以及注册报批报产等完整、高效的药品研发体系。 公司始终坚持提高自主研发水平，不断取得新成果并形成自主核心技术。
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