• 无工作经验
  • 招若干人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 职位描述:1、 负责生产管理文件编写、修订和实施,及生产部GMP认证相关工作;2、全面控制、协调生产部门的人员管理及各项生产活动;3、 负责对生产部的资源配备和生产能力的评估工作;4、 下达生产计划和任务,安排和控制生产作业进度;5、 跟踪生产情况、产品需求、生产过程等,按时完成生产目标;6、 及时对生产异常做出反应,发现问题及时追踪,并提出合理建议;7、 参与提高生产效率和改善产品质量的行动计划与实施;8、 监控生产现场规范操作方法,执行公司生产操作规程,确保生产现场的安全和清洁;9、编制生产计划,严格执行生产安全管理制度,确保各类设备的安全运行;10、对员工进行安全生产教育,及时组织人员处理生产中出现的安全事故和安全隐患。任职资格:1、本科以上学历,药学、生物或化学等相关专业;2、熟悉GMP及相关法律法规,对制药企业全面生产管理体系有系统的了解,在制药厂至少有五年以上GMP认证实战工作经验;3、具有生产管理等相关专业知识,熟悉生产计划、调度、统计方法;4、较强的分析能力、应变能力、组织协调能力和决策能力;5、熟练操作办公软件。6、工作地点:广东龙川 职能类别: 生物工程/生物制药 医药技术研发管理人员

联系方式

广东龙川

公司信息

广东国医堂制药股份有限公司是一家集药品研发、生产、销售和推广为一体的现代化中药制药企业,其前身是国有制药厂,1998年改制成立广东国医堂制药有限公司,2005年11月,经广东省政府批准进行股份制改造,成为广东国医堂制药股份有限公司,注册资金4012万元,2002年通过了国家药监局组织的GMP认证。 经过多年的发展,公司已研制开发并获得了108个品种的药品注册证书,已上市多个规格的46个品种,形成了片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、凝胶剂、喷雾剂、软膏剂、滴眼液、茶剂等九个剂型的产品群。公司还研制开发了部分保健产品,获得了国家食品药品监督管理局颁发的21个保健品批文。 公司管理中心设在北京,采用现代化管理手段管理着全国的营销网络和两个生产基地。主要生产基地位于风景秀丽、阳光充沛、水质优良的广东龙川,占地9万平方米,建筑面积约3.8万平方米,职工总数500多人。公司还开办了内容丰富、特点鲜明、国医堂特色的网站(www.ok588.com)。 公司以弘扬国医国药,造福民众健康为宗旨,以高质量、高信誉、高效率、高素质为根本,愿与广大医药界的朋友合作,共谋双赢。 请应聘者仔细阅读职位要求,并请符合条件的应聘者将简历发送至(注明应聘职位和期望薪资):gytzhaopin@vip.sina.com 广告勿扰。

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