• 2年经验
  • 大专
  • 招4人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 交通补贴
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 岗位描述 1、车间生产现场监控工作 2、负责原辅料、包装材料、工艺用水、中间体及成品取样 3、协助开展对公司员工的GMP质量管理,工艺规程、BPR、SOP、各类质量信息反馈/处理单的审核及跟踪,文件编号管理及版本格式控制,文件发放/收回及撤销 4、审核批生产记录和批包装记录和批检验记录,按规定程序及时发放成品检验报告书及放行单,批档案归档保持 5、车间生产环境检测等工作 6、负责公司验证管理,审核及参与各车间验证工作 7、组织人员对偏差、CAMA、不良反应、客户投诉等进行原因分析,跟踪落实整改 8、负责公司所有物料和成品放行前的评价,各产品印刷包材首件审核和校对及样稿发放, 9、协助QA主管完成公司GMP自检工作 任职要求: 1、大专以上学历,药学相关专业, 2、两年以上药品生产企业相关工作经验。 3、有GMP认证经历的优先考虑。 职能类别: 药品生产/质量管理 关键字: QA 两到三年经验 GMP认证

联系方式

江宁经济开发区将军大道169号

公司信息

南京瑞年百思特制药有限公司是由香港上市公司瑞年国际(股票代码HK02010)投资的一家全新制药企业,拥有一次性(单剂量)滴眼液、肿瘤固体制剂(胶囊、片剂)、输液、肿瘤冻干粉针剂以及原料药多个剂型(车间)。我们热诚邀请各方有识之士加盟到我们的事业中来,与公司一起去追寻、创造和实现更大的价值。 公司福利: 1. 公司按国家有关规定给合同工员工办理社会保险公积金; 2. 公司根据实际情况,给予员工提供免费工作餐,根据工作内容需要,给予部分职工安排集体宿舍; 3. 公司为全体合同工员工提供必要的劳保用品; 4. 节假日发放节日礼品; 5. 提供免费班车; 6. 提供免费工作餐; 7. 工作时间8:30-17:00,八小时双休。

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