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无工作经验 -
大专 -
招5人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 交通补贴
- 通讯补贴
- 定期体检
- 绩效奖金
- 年终奖金
职位描述
职位描述： 岗位描述： 1、工艺文件的编写与修定，根据产品的实际情况，适时补充、修改、完善各项工艺制度及相关文件 2、对各项工艺生产制度的执行情况进行监督、检查 3、随时掌握生产过程中的质量状态，及时解决生产中出现的问题 4、监管生产系统按照GMP要求运行 5、负责员工的工艺技术和GMP管理培训工作，组织员工学习工艺规程和各种标准操作程序并严格监督执行，对操作人员作业、交接班等程序中的违规情况进行制止、纠正与记录 6、 负责工艺、记录的制定和修订工作，检查工艺记录的填写情况，定时收集、整理、装订、归档，对记录的准确性负责 7、 对生产现场发生的工艺质量问题、技术问题应及时制定解决办法并进行记录，对于重大问题需单独报告 任职要求 1、大专以上，药学相关专业 2、熟悉车间相关工艺流程 3、在药厂从事相关工作3年以上。 职能类别： 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药
联系方式
江宁经济开发区将军大道169号
公司信息
南京瑞年百思特制药有限公司是由香港上市公司瑞年国际（股票代码HK02010）投资的一家全新制药企业,拥有一次性（单剂量）滴眼液、肿瘤固体制剂（胶囊、片剂）、输液、肿瘤冻干粉针剂以及原料药多个剂型（车间）。我们热诚邀请各方有识之士加盟到我们的事业中来，与公司一起去追寻、创造和实现更大的价值。 公司福利： 1. 公司按国家有关规定给合同工员工办理社会保险公积金； 2. 公司根据实际情况，给予员工提供免费工作餐，根据工作内容需要，给予部分职工安排集体宿舍； 3. 公司为全体合同工员工提供必要的劳保用品； 4. 节假日发放节日礼品； 5. 提供免费班车； 6. 提供免费工作餐； 7. 工作时间8:30-17:00，八小时双休。
