• 2年经验
  • 硕士
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 工作职责:1、熟练使用UPLC, LC-MS/MS进行生物样品的定量分析;2、根据CFDA非临床药代动力学要求进行生物分析方法的开发和验证;3、使用液质连用方法,进行生物样品中的代谢产物分析;4、收集整理实验数据,撰写实验方案及实验报告;5、撰写、修订并执行相应的标准操作规范;6、领导交办的其他工作。任职资格:硕士以上学历;药物代谢、生物分析等相关专业;2年以上生物样品的LC-MS/MS分析经验;熟练掌握生物样品的前处理方法,如化学沉淀,液液萃取,固相萃取等;熟练掌握LC-MS/MS的使用和日常维护;具有强烈的责任心和团队合作精神,良好的沟通和学习能力。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

四川省成都市双流区黄甲镇西航港大道2888号

公司信息

上海海雁医药科技有限公司创建于2011年5月,坐落于浦东新区张江高科技园区,是扬子江药业集团为创新药物的研究开发而设立的子公司。上海海雁是扬子江药业集团的创新药物研发中心,是集团创新药物研发的“别动队”和对外合作的窗口。 上海海雁医药科技有限公司以化学合成小分子创新药物为主要研发方向,以肿瘤、感染等人类疾病为主要研发领域,针对热点药物靶点,进行化学合成、药效评估和安全性评价,研发具有自主知识产权、优良药代动力学特征、安全有效的创新药物。 此外,上海海雁医药科技有限公司还负责信息的搜集与整合,为集团公司制定整体研发战略提供支持。具体任务包括:搜集国内外药物研发信息,对新药研发趋势、进展和数据进行实时跟踪和分析,为集团决策提供依据;搜集评估国内外创新药物项目,寻找潜在的合作伙伴,并且以相对灵活的方式进行合作。

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