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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
本科 -
招9人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 免费班车
- 交通补贴
- 通讯补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、严格按照药品生产相关规程对药品生产过程进行质量监控；2、负责生产工艺、设备的验证；3、负责GMP审计等相关工作；4、负责偏差的调查确认。岗位要求：1、本科、硕士，药学等相关专业；2、有1-3年相关工作经验，熟悉药品生产相关规程；3、熟练使用电脑打印机等办公设备；4、正直诚信，主动创新，追求卓越，有较好的协调沟通能力、团队协作能力。 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： QA 药学
联系方式
烟台
公司信息
绿叶制药集团是一家以研发为基础的专业制药企业,专注于肿瘤、心血管、消化及代谢以及中枢神经系统等领域。公司成立于1994年，2014年在香港主板上市（股票代码：02186.HK），在烟台、南京、北京、泸州等地设有生产和研发基地，现有员工近4000人，其中专业研发人员近300人。绿叶致力于为客户提供高品质的医药产品和专业化的服务，目前集团约有30个上市产品，覆盖抗肿瘤、心血管、消化及代谢等领域，其中有专利保护的产品占总收入的80%以上，公司业务遍及国内绝大部分省、自治区、直辖市，产品进入8500多家医院，并出口多个国家和地区。目前，绿叶制药已成为中国健康领域的知名企业，并进入中国医药行业创新力20强。集团将以创新和国际化为目标，力争2020年成为世界100强的国际性专业制药企业。
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