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职位描述
职位描述: 岗位职责:1、严格按照药品生产相关规程对药品生产过程进行质量监控;2、负责生产工艺、设备的验证;3、负责GMP审计等相关工作;4、负责偏差的调查确认。岗位要求:1、本科、硕士,药学等相关专业;2、有1-3年相关工作经验,熟悉药品生产相关规程;3、熟练使用电脑打印机等办公设备;4、正直诚信,主动创新,追求卓越,有较好的协调沟通能力、团队协作能力。 职能类别: 药品生产/质量管理 关键字: QA 药学
联系方式
烟台
公司信息
绿叶制药集团是一家以研发为基础的专业制药企业,专注于肿瘤、心血管、消化及代谢以及中枢神经系统等领域。公司成立于1994年,2014年在香港主板上市(股票代码:02186.HK),在烟台、南京、北京、泸州等地设有生产和研发基地,现有员工近4000人,其中专业研发人员近300人。绿叶致力于为客户提供高品质的医药产品和专业化的服务,目前集团约有30个上市产品,覆盖抗肿瘤、心血管、消化及代谢等领域,其中有专利保护的产品占总收入的80%以上,公司业务遍及国内绝大部分省、自治区、直辖市,产品进入8500多家医院,并出口多个国家和地区。目前,绿叶制药已成为中国健康领域的知名企业,并进入中国医药行业创新力20强。集团将以创新和国际化为目标,力争2020年成为世界100强的国际性专业制药企业。
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