临床试验供应专员 烟台

月薪： 6-8千/月

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  • 2年经验
  • 本科
  • 招若干人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 补充医疗保险
  • 免费班车
  • 交通补贴
  • 年终奖金
  • 专业培训
  • 定期体检
  • 通讯补贴
  • 员工旅游

职位描述

职位描述： 1.负责根据不同国家地区法规和标准的要求设计公司临床试验供应的政策、流程和相关SOPs；2.负责接收来自临床医学部或CRO公司的临床样品订单，并管理临床样品订单的变更，协调CMC生产部门或外部CRO确定临床样品生产计划；3.根据项目进展制定年度临床样品供应计划，实时追踪所有在用临床样品批的稳定性及有效期，确保为所有进行中的临床项目及时准确供应质量符合的样品；4.负责与进行包装、贴签的内部CMC部门或外部合同制造商（CMO）及承担贮存与配送的物流运输公司保持沟通联络；5.负责起草并提交临床研究所需物资及服务的采购申请，配合相关部门谈判价格及时限等；6.协调临川医学部设计符合要求的临床样品包装、标签，并对包装、标签样稿进行审核签批；7.负责协调购买临床试验用对照药或背景药物以及必要时的重新包装事宜；8.负责来自于临床研究机构、临川医学部、CRO公司的关于临床样品方面的投诉调查和处理；9.协调临床医学部或合同研究机构（CRO）制作配药指导手册；10.负责追踪运输过程，对运输中出现的温度超标或其他异常情况进行调查处理；11.负责临床试验剩余样品的处置。主要素质要求：1、年龄：不限；2、性别：不限；3、语言：中文、英文；4、学历：大学本科及以上；5、专业：医药学或医药学相关专业；6、培训：GxP、ICH指南、临床试验供应知识或相关技能的培训；7、经验：具备2年以上药物开发、项目管理、临床供应管理或临床试验协调的工作经验；8、核心品格要求：忠诚尽职、客观公正、坚持原则、善于沟通、关注细节、具有团队合作精神；9、业务技能要求：对药物开发、质量保证、进出口法规、海关知识以及国内外药政法规对临床试验供应链的管理要求有基本的掌握和了解；能够熟练使用计算机软件（如Execl、Word、PPT、Project等）；具备良好的计划、组织、沟通和协调能力，掌握一定的项目和时间管理技巧；10、身体状况：健康，能适应出差。 职能类别： 医药技术研发人员 关键字： 临床试验

联系方式

高新区科技大道39号

公司信息

绿叶制药集团是一家以研发为基础的专业制药企业,专注于肿瘤、心血管、消化及代谢以及中枢神经系统等领域。公司成立于1994年，2014年在香港主板上市（股票代码：02186.HK），在烟台、南京、北京、泸州等地设有生产和研发基地，现有员工近4000人，其中专业研发人员近300人。绿叶致力于为客户提供高品质的医药产品和专业化的服务，目前集团约有30个上市产品，覆盖抗肿瘤、心血管、消化及代谢等领域，其中有专利保护的产品占总收入的80%以上，公司业务遍及国内绝大部分省、自治区、直辖市，产品进入8500多家医院，并出口多个国家和地区。目前，绿叶制药已成为中国健康领域的知名企业，并进入中国医药行业创新力20强。集团将以创新和国际化为目标，力争2020年成为世界100强的国际性专业制药企业。

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