制剂研究岗
南京某制药企业岗位职责：
1、 负责药物制剂的处方筛选、设计，独立开展和完成相关实验，独立编写注册申报资料，并顺利通过审评；2、 能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化；3、 制订制剂研究方案，要求方案合理，适应产品的工业化，并能有计划的执行和完成；4、 协助新药审批、新药生产等相关工作。
任职资格：
1、药剂学相关专业毕业，本科以上学历2年以上工作经验；2、熟悉国内药品研发注册流程，能独立编写化学药品注册申报资料；3、能独立完成化学药品制剂工艺的处方筛选、设计，独立开展和完成实验工作；并能够从事制剂工艺中试放大；4、具有丰富的药物制剂理论与经验，熟练药物制剂设备的使用及日常维护；5、具有优良的职业道德、敬业精神及团队协作精神；工作积极主动、严谨及高效；责任心强，勇于承担责任，挑战自我，具有创新精神；6、具有较强的沟通、协调能力及组织能力
学术总监
某大型制药企业岗位职责：
1、高层管理职位，协助决策层制定公司发展战略，负责其功能领域内短期及长期的公司决策和战略，对公司中长期目标的达成产生重要影响；
2、负责产品推广方案的落实和反馈，能强有力的将计划转变成结果；
3、负责各种学术活动的督导；
4、设置推广目标、推广模式、推广战略、推广预算和奖励计划；
5、建立和管理推广队伍，完成推广目标；
6、分析新的和原有推广体系或推广渠道的市场潜力、推广数据和费用，测算盈亏情况；
7、与药品相关的政府机关建立良好关系，关注于维护和提高公司市场竞争力。
任职资格：
1、全日制医学药学相关专业，本科及以上学历；
2、良好的沟通表达和协调能力；有2年以上同岗位工作经验；
3、优秀的团队建设经验，团队管理能力强，善于协调推广团队的工作；
4、有敏锐的市场意识、应变能力、领导能力和独立开拓市场的能力，学习能力强。
运营总监（COO）
北京某体外诊断试剂公司岗位职责：
负责公司的整体运营及管理，销售计划的制定，市场及销售渠道的开发，市场策略分析，营销策划，进行当地内外部各种关系沟通和维护，建立良好经营环境。
任职资格：
熟悉体外诊断试剂行业，销售出身，有同岗位工作经验。良好的管理、沟通、协调能力，良好的抗压能力，优秀的服务意识；善于资源整合及商务合作，思维活跃，善于创新，极强的责任心。
注册总监
某大型中药化药制药企业岗位职责：
1、制定公司药品/保健品注册制度、药品/保健品注册管理规程，全面负责公司药品/保健品注册申报工作。
2、跟进项目进度，收集、汇总、撰写、修订、审核注册申报资料。
3、建立和维护与CFDA、CDE等药品注册相关主管部门和专家的联系，推进申报品种的注册进展。
4、负责跟踪申报品种的注册进度，及时解决申报品种的审评及审批问题，保证所有注册项目通过审批。
5、及时跟踪解读CFDA药物研究相关的法律法规，搜集行业法规动态进展，为公司决策提供建议。
6、对拟开发的新药注册申报状况、市场前景的分析调研。
7、负责注册资料档案管理工作，注册队伍建设，内部培训。
任职资格：
1、医学或药学相关专业，硕士以上优先考虑。
2、5年以上药品注册相关经验。
3、具有很强的与药审中心专家沟通能力和技巧。
4、熟悉药品注册相关法规、指导原则、补充申请的申报流程。
5、具有较强的文字撰写能力，熟悉申报综述资料的撰写要求，有较强的申报资料审核能力，能独立处理或解决药品申报注册过程中的问题。
6、具有清晰的书面和口头表达能力，能查阅有关文献资料，英文读写电子邮件与相关研究文献无障碍，具备良好的英文听说能力。
销售专员/销售经理
北京某医学检验所
1、完成目标市场开发、销售目标与回款指标等任务；
2、负责客户定期拜访、产品咨询、耗材管理以及问题解决等工作；
3、负责医院临床医生的产品培训工作；
4、负责客户档案建立与完善工作；
5、遵守部门规章制度，按时提交相关报表；
6、负责收集、整理、汇报相关市场信息；
7、及时完成上级主管交办的其他工作。
8、积极配合其他部门的相关工作。
任职资格：
1、临床医学、医学检验专业大专以上学历，勤奋好学。
2、具备良好的职业道德和服务意识，做事细心，责任心和自律性强，能够承受工作压力。
3、具备良好的沟通、协调和组织能力，善于与人合作。
4、有独立医学实验室工作经验优先。
工作地点：上海、成都、重庆、南京：（区域经理或者普通销售，区域经理要求综合素质高，未来能够筹建区域团队）；
北京、武汉、苏州、西安、石家庄、杭州：（普通销售或者区域经理，北京需要多个，每个城市1人）
另：（之前科室最好在医院儿科、神经内科、心脏内科等）
注册经理
某日资企业岗位职责：
1.及时了解国内外法律法规的修订等工作环境的变化并调整工作流程、适当地传达、汇报；
2.拟定申请方针，在发生影响到全体申请计划的问题的情况下，提出包含影响成本及批准时间的调整方案，考察队整体影响并进行相关对应；
3.完成审核及撰写药品注册申报资料，并保证在规定时间内完成申报；
4.跟踪并促进所申报品种的审评及审批过程，及时解决或反馈过程中出现的问题及提案；
5.跟踪药检进度并及时了解或反馈该过程中出现的问题及提案；
6.对政府部门的发补事项，充分了解其内容及意图，并向公司内相关人士进行说明并制定完善合理的发补回答方针及资料清单。
任职资格：
1.全日制本科及以上学历，药学专业；
2.年龄：30~40岁；
3.5年以上注册工作经验，有新药、仿制及上市后药品注册经验；
4.熟悉并掌握国外和中国CFDA药品管理及注册等相关法规及技术指导原则；
5.熟悉药品注册申报流程和各个环节，熟悉申报资料的撰写及具有对申报资料审核的能力；
6.较强的药品注册信息检索和分析调研能力，具有解决问题的经验和思路；
7.建立并维护和药品评审机构人员及其他相关人员的关系，保持良好沟通；
8.有强烈的责任心、良好的团队精神和沟通能力，具有一定的团队领导力；
9.熟练使用office软件，良好的英语或日语听说读写能力。新药NDA申请及多个进口再注册及补充申请
工作地点：苏州
QA经理
某日资企业岗位职责：
1.审核批生产记录及收料检验记录；
2.文件管理业务（整理、改订管理）；
3.变更、偏差管理业务（事务局、审核报告书、跟踪整改情况）；
4.质量相关信息及质量问题的处理（协助部长工作）；
5.自检/总公司审计业务（制定计划、执行、制作报告、跟踪整改情况）；
6.标识·保管，组织管理全厂及部门内教育（监督管理）；
7.供应商审计（检查、制作报告、跟踪整改情况）；
8.其他业务：药事工作、参与生产工艺规程验证并审核相关文件。
任职资格：
1.全日制大专或以上学历；药学或化学专业；
2.年龄27~40岁；
3.5年以上制药企业QA工作经验，熟悉GMP；
4.能用英语或日语进行交流；
5.独立实施所担当的业务。
工作地点：苏州
市场经理/产品经理
台湾某制药公司工作职责：
1、全面计划、组织、管理行销企划处的工作，制定部门工作规范及相关的奖惩制度；
2、策划并有效组织实施行部门年度、季度、月度及专项市场推广活动计划；
3、组织并维护公司产品专家库资源，保持与相关协会的良好关系，适时开展有针对性的各种学术推广会议；
4、负责产品学术氛围建立、产品卖点提炼、营销话术设计，推广行动指南编制；
5、竞争产品信息的收集、分析、跟踪和适时反馈，制定相应行销计划，并根据市场变化及时调整市场销售策略；
6、对市场进行科学的预测和分析，并为公司新产品的研发、生产及投放市场提供支持；
7、针对不同的地区、制订合适的市场活动，并筛选合适的促销礼品进行市场推广；并监督终端市场的各项促销推广活动，组织搜集和汇报市场销售信息；
8、全面处理医生、患者、销售代表有关产品知识的疑问及投诉。
9、负责定期组织市场人员、销售人员进行培训及学习，做好公司品牌宣传和推广计划实施
任职资格：
1、医学、药学专业本科及以上学历，5年以上医药行业经历（3年以上同等职位工作经验）；
2、具有较强的市场感知能力、演讲培训能力、沟通协调能力、组织策划能力；
3、思维敏捷，思路清晰，有创新意识。具有一定领悟能力和前瞻性，、能够敏锐发现市场机会和行业内的市场经验，并加以灵活借鉴；
4、熟悉企业及产品的品牌建设、市场调研、产品分析、产品定位、市场学术推广、专家库资源建设等运作管理；
5、肯吃苦，有高度的工作激情、责任心和事业心，良好的团队意识和协作精神；
6、计算机操作熟练，能够使用各种办公软件。
工作地点：昆山
济南销售ivd代表
某世界500强企业负责对该区域市场开发与维护
要求：
一本以上学历；
有ivd销售的相关工作经验；
全球采购
某跨国集团部门：采购部
人数：1
性别：男
基本要求：
1、调查研究全球食品、化工品原材料市场的供应渠道和市场变化，制定长期采购计划；
2、完成大宗货物的洽谈、采购任务，保证公司的正常采购量；
3、控制采购成本，保证采购质量，配合采购经理规划和优化采购工作流程；
4、协助采购经理进行供应商的日常管理及采购部门的其他管理工作。
岗位职责：
1、全日制统招，本科以上学历，生物、化工、食品专业者优先；
2、英语六级以上水平，口语较流利，能够熟练与国外客户进行商务交流；
3、三年以上采购工作经验，有海外工作经验者优先考虑；
4、具备较强的组织物料与质量成本控制能力以及市场分析能力；
5、出色的交流能力，极强的价格谈判能力，善于处理与供应商的关系；
6、为人正值，有良好的职业道德及敬业精神。
7、通晓产品专业知识，具备采购供应、企业管理、法律等方面的知识；
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7天内不可重复投递！
