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发布日期:2017-05-08 浏览次数:63
工作地点:
北京 默沙东中国研发中心
工作职责:
根据SOP要求对收集到的关于默沙东研发的药品的不良反应信息进行分析、分类、录入数据库加工等一系列处理,生成E2b等不良反应报告并上报给美国总部(HQ)以及日本的药品监督管理部门(PMDA)
主要活动包括但不限于:
在规定时限内将不良反应报告录入公司内部数据库, 并发送至公司总部及日本的药品监督管理部门。
确保数据的完整性,准确性和内部数据库的一致性。
根据标准工作流程以本食品药品监督管理局的政策法规,决定所收到的有关默克公司研究或销售产品的不良反应报告严重程度。
就药品安全以及GCP相关问题与日本和美国总部同事进行沟通。
要求:
医学及生命科学相关专业本科以上学历, 医学,药学,护理,公卫, 生物专业优先考虑
日语及英语读写能力。
对政策和法规具有良好的理解判断能力
良好的自我激励,任务管理和时间管理能力
优秀的独立分析和解决问题能力
能承受工作压力,具有团队合作精神,强烈的责任感和问责意识
2017届应届毕业生
300多万优质简历
17年行业积淀
2万多家合作名企业
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