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北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司

点击： 次 添加日期：2017-05-24 [ 打印 ] [ 收藏 ] [ 关闭 ]

北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司招聘信息

北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司成立于2008年， 是专注于生物制品临床试验领域的合同研究组织（Clinical Research Institution，简称CRO）。公司主营业务为预防用生物制品的临床试验监查及现场组织管理，涵盖疫苗临床试验全程。

公司总部设于北京，下设广西、湖南、江苏三个分公司及全资子公司泰州思睦瑞科医药信息咨询有限公司。公司设临床研究部、医学事务部（含数据管理业务）、质量管理部、商务部、项目支持部及其他行政管理部门。

公司成立至今已经在疫苗临床试验监查领域取得重大成就，所有疫苗临床试验现场通过国家药监局核查。今年开展单抗领域，项目逐年拓展中。

1.公司承接了国内80%以上的疫苗企业业务，并成功与多家进口企业合作；

2.完成了超过20种疫苗合计70多项临床试验；

3.组织有创新型的EV71，IPV，H1N1,HPV等疫苗I-III期研究

做为国内最专业的疫苗临床团队之一，团队成员均为医药相关专业，受过CFDA严格培训。公司提供专业且系统的培训，有计划的制定适应个人发展的培训内容，培训的形式灵活，培训内容动态更新。

公司将为每一位员工提供详尽的职业规划及广阔的发展平台，完善的薪资福利体系及丰富多样的员工活动，欢迎加入我们成为思睦瑞科大家庭的一员！

总部地址：北京市朝阳区远洋国际中心D座405-406

电话：010-87513865

简历投递邮箱：info@simoonrecord.com

网址：http://www.simoonrecord.com

招聘岗位

Ø临床监查员（CRA）

岗位职责：

1、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、法规、标准操作程序（SOP）进行；

2、对所负责的研究现场进行全面的监查管理，按时完成临床试验在该现场的启动、访视及结束工作；

3、完成监查进展报告，进行文档资料管理，确保临床研究按进度完成；

4、作为公司及客户的对外代表及时向研究者传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；

5、完成公司交办的其他工作。

岗位要求：

预防医学、临床医学、药学类、生物技术等医学本科以上学历，工作认真负责，有耐心，吃苦耐劳，适应出差。

工作地点：石家庄、北京、南京、长沙、南宁 均可选择。

Ø医学事务处理专员

岗位职责：

1.研读、收集、整理、翻译国内外临床研究文献

2.撰写审核临床研究方案，根据方案设计研究表卡

3.进行医学编码及合并用药分类，对临床研究数据进行医学核查

4.审核统计分析报告，临床总结报告

岗位要求：

临床医学类、流行病学硕士研究生以上学历；有较强的逻辑分析、信息分析、文字组织能力。

工作地点：北京

福利待遇工资 补贴 奖金14薪

六险一金

各地均提供住宿

完善的晋升体系，1年~1年半晋升一次

提供入职及在职培训

丰富的团建活动