2017-2018年北京思睦瑞科医药校园招聘

北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司

浏览：48次 |

• 单位性质：民营企业
• 联系人：冯宝玲
• 单位行业：其他
• 联系电话：025-86191302
• 单位规模：50-300人
• 电子邮箱：info@simoonrecord.com

• 工作城市：南京市
• 发布日期：2017-09-07 17:06

收藏 信息来源： 中国药科大学就业网 温馨提示：求职需提高谨慎，辨别信息真伪，勿上当受骗。

• 职位列表

职位编号	职位名称	需求专业	需求人数	工作性质	薪资
1278898	临床监查员（CRA）	【本科】药学,【本科】药物分析,【本科】药物制剂,临床药学,【本科】生物制药,【本科】生物技术,【本科】生物工程,【本科】制药工程	30	全职	4500-5999
1278899	医学事务处理专员	临床药学	5	全职	8000-9999
1278900	统计程序员/SAS程序员	【硕士】应用统计	5	全职	8000-9999

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北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司招聘信息

北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司成立于2008年， 是专注于生物制品临床试验领域的合同研究组织（Clinical Research Institution，简称CRO）。公司主营业务为预防用生物制品的临床试验监查及现场组织管理，涵盖疫苗临床试验全程。

公司总部设于北京，下设广西、湖南、江苏三个分公司及全资子公司泰州思睦瑞科医药信息咨询有限公司。公司设临床研究部、医学事务部（含数据管理业务）、质量管理部、商务部、项目支持部及其他行政管理部门。

公司成立至今已经在疫苗临床试验监查领域取得重大成就，所有疫苗临床试验现场通过国家药监局核查。今年开展单抗领域，项目逐年拓展中。

1.公司承接了国内80%以上的疫苗企业业务，并成功与多家进口企业合作；

2.完成了超过20种疫苗合计70多项临床试验；

3.组织有创新型的EV71，IPV，H1N1,HPV等疫苗I-III期研究

做为国内最专业的疫苗临床团队之一，团队成员均为医药相关专业，受过CFDA严格培训。公司提供专业且系统的培训，有计划的制定适应个人发展的培训内容，培训的形式灵活，培训内容动态更新。

公司将为每一位员工提供详尽的职业规划及广阔的发展平台，完善的薪资福利体系及丰富多样的员工活动，欢迎加入我们成为思睦瑞科大家庭的一员！

总部地址：北京市朝阳区远洋国际中心D座405-406

电话：010-87513865

简历投递邮箱：info@simoonrecord.com

网址：http://www.simoonrecord.com

招聘岗位

? 临床监查员（CRA）

岗位职责：

1、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、法规、标准操作程序（SOP）进行；

2、对所负责的研究现场进行全面的监查管理，按时完成临床试验在该现场的启动、访视及结束工作；

3、完成监查进展报告，进行文档资料管理，确保临床研究按进度完成；

4、作为公司及客户的对外代表及时向研究者传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；

5、完成公司交办的其他工作。

岗位要求：

预防医学、临床医学、药学类、生物技术等医学本科以上学历，工作认真负责，有耐心，吃苦耐劳，适应出差。

工作地点：石家庄、北京、南京、长沙、南宁 均可选择。

? 医学事务处理专员

岗位职责：

1.研读、收集、整理、翻译国内外临床研究文献

2.撰写审核临床研究方案，根据方案设计研究表卡

3.进行医学编码及合并用药分类，对临床研究数据进行医学核查

4.审核统计分析报告，临床总结报告

岗位要求：

临床医学类、流行病学硕士研究生以上学历；有较强的逻辑分析、信息分析、文字组织能力。

工作地点：北京、南京、石家庄、长沙、南宁 均可选

? 质控员

岗位职责：

1、负责质量管理体系的运行和保持，协助改进质量管理体系，协助部门SOP的修订和培训；

2、负责对临床试验项目实施有因QC，撰写有因QC报告；

3、协助实施内部稽查，建立质量管理部文件夹；

4、审核临床试验项目QC计划，跟踪未解决问题的进展，对QC相关文件的整理、归档、保存及备份工作。

5、审核常规QC报告，汇总质量管理部有因QC和临床研究部常规QC的报告，及时对报告中的问题进行跟踪和分析，并定期汇报。

6、负责对临床研究部相关监查资料（前、中、后期）以及提交机构和申办方的材料进行QC。

7、参加CFDA核查、申办方稽查等相关检查，汇总存在的问题并汇报。

岗位要求：

医药相关专业，本科以上学历；三年以上临床监查经验，熟悉GCP及临床监查流程；能够适应高频率的出差工作 。

工作地点：南宁

? 数据处理专员

岗位职责：

1、设计和审核临床研究记录表格

2、建立数据库，核查临床试验数据

3、撰写DMP （数据管理计划） DVP（数据核查计划）

4、医学编码

5、参与研究方案设计讨论

岗位要求：

有EDC的使用经验；有临床试验数据管理（DM）工作经验者、数据统计工作经验者优先；有SAS软件使用者经验优先

工作地点：北京、南宁 均可选

? 统计程序员/SAS程序员

岗位职责：

1.主要负责临床试验中统计分析结果的SAS编程和验证；

2.根据CFDA相关要求和CDISC标准，负责准备临床试验上报的原始数据集和分析数据集；

3.对临床试验方案、病例报告表、数据管理报告等临床试验相关文件进行审核。

4.协助制定和升级统计编程工作的SOP

岗位要求：

生物统计学、卫生统计学、计算机专业大学本科以上学历，有SAS编程经验者优先；熟练使用SAS等统计软件；熟悉CDISC等临床试验数据相关标准者优先；

工作地点：北京

福利待遇： 工资 补贴 奖金 14薪

六险一金

各地均提供住宿

完善的晋升体系 ，1年~1年半晋升一次

提供入职及在职培训

丰富的团建活动

周末双休