[上海]益诺思生物技术2018招聘

召开时间

预定日期 2017-10-31 18:30~20:30 场地安排 学生事务中心一楼大厅

企业详情

公司名称 上海益诺思生物技术有限公司 单位行业 73-研究和试验发展 单位性质 国有企业 联系人 杨洁 职务 招聘专员 所属部门 人力资源部 电子邮箱 jyang@ncdser.com 办公地址 上海市浦东新区张江高科技园区郭守敬路199号 邮政编码 201203 单位传真 50801259 注册资金 1350万元 单位简介 上海益诺思生物技术有限公司（国家上海新药安全评价研究中心）是在国家科技部“九五”攻关重点建设项目“新药研究与产业化开发（1035工程）项目”资助下建立起来的5个国家级GLP中心之一，位于上海张江高科技园区。 公司（中心）面向国内外制药机构提供药物临床前安全评价研究服务，包括早期毒性筛选和毒性预测、单次给药毒性试验、多次给药毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验（包括Ames、微核、染色体畸变、小鼠淋巴瘤试验等）、致癌试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理、毒代动力学试验、等全面的药物安全评价研究服务，同时还可提供生物技术药物药代动力学研究、小分子药物DMPK研究、体外药效研究、生物标记物测定及PK-PD研究和临床生物样品检测服务。 公司（中心）是中国第一批通过国家食品药品监督管理局GLP检查的安全性评价机构之一（2003年通过），经过十多年的发展，公司（中心）现已发展成为中国通过国内外行业资质认证最全的CRO：通过了美国FDA的GLP现场检查，拥有国家食品药品监督管理局（CFDA）的GLP认证资质、国际实验动物评估和认可委员会（AAALAC）认证资质、OECD成员国荷兰政府的GLP完全认证资质、美国临床病理学会的CAP认证资质、上海市质量技术监督局食品检验认证机构资质 (CMAF认证）、中国合格评定国家认可委员会认证资质（CNAS认证）。 迄今为止，公司（中心）已为国内外180余家新药研发机构提供了3300多项安评试验服务，其中包括美国、瑞士、日本、法国、丹麦、韩国、印度等16家国际制药公司委托的毒理试验。完成生物药评价97个，化药评价528个，中药19个，以及近250个先导化合物的早期毒性筛选研究。同时，中心作为国家级GLP机构，承接了国家科技部“十一五”、“十二五”重大新药创制重大专项、国家发改委重大专项、上海市科委科技创新行动计划等四十多项创新研究任务，率先在国内建立了多项毒理学研究新方法、新技术，在国内外核心学术期刊上发表论文100多篇。 公司（中心）现已建立起一支由毒理学专家领衔，博士（占12%）、硕士（占20%）为中坚，业务精湛、综合素质高的研究队伍。现有CFDA新药审评专家3人,CFDA GLP资深检查员4人，AAALAC检查员3人，美国RQAP-GLP资质认证2人，日本毒性病理学家1人，中国毒理学家资质认证12人，加拿大兽医资质2人。 根据益诺思公司 “十三五”战略规划，通过收购中国医药工业研究总院海门医药研发有限公司（以下简称“海门公司”，原系中国医药工业研究总院下属二级全资子公司），投资逾亿元人民币在江苏省海门生物医药科创园筹建大动物设施及GLP实验室项目，实现益诺思公司CRO业务的向上延伸，进一步拓展一般毒理、生殖毒理、体内药代动力学研究和部分药效研究，增强公司服务实力，并推进益诺思公司新三板上市工作，打造一个全新的国际一流国内领先的CRO企业。 益诺思公司(安评中心)将始终以“质量关乎生命、安评重于泰山”的使命感，高标准、严要求，致力于发展成为国际一流的CRO服务机构！ 我们的优势： 国内一流的GLP研究机构，为职业发展奠定基础！ 国内一流的研究人才队伍，获得全方位的GLP及专业培训！ 提供全方位的社会保险、基本公积金及补充公积金！ 稳定、和谐的工作环境！ 丰富多彩的党总支、工会、团支部活动！ 足球协会、羽毛球协会等内部社团为您工作之外的生活带来活力！ 岗位数 12 需求人数 35 站内职位

职位	性质	人数	学历
生物分析研究助理	全职	10	硕士
专题负责人助理（药理毒理）	全职	8	硕士
制剂分析技术员	全职	15	本科
生物分析技术员	全职	15	本科