[上海]浦易（上海）生物技术有限公司2018招聘

一、公司简介（浦易（上海）生物技术有限公司，以下简称浦易生物）

浦易（上海）生物技术有限公司成立于2012年10月，入驻上海浦东张江高科技园区郭守敬路199号上海生物医药创新孵化园，目前注册资金999万元，实际投入3500万元。浦易生物是一家由海外归国人员以及医疗器械生产厂家共同成立的企业，公司拥有可降解生物高分子材料应用和研发的核心技术，涉及生物医药、新材料研发和介入医疗器械等多个领域，主要从事五官科微创伤高端植入介入医疗器械的研发、生产、销售，是一家高起点、高技术的生物技术企业。

公司注重知识产权保护，已经申请多项国内、国外发明专利和实用新型专利，涉及各个产品核心技术、衍生技术、开发应用等各个方面，其中4项国内发明专利、5项国内实用新型专利已经获得授权；有5项发明专利在国家审批过程中。目前，有二项发明专利在同步申请四个国家的国际专利，为进入国际市场做前期准备。

2015年初，在上海自贸区张江高科技园区按照三类医疗器械生产要求建成了年产6万套的生产研发基地，其中包括万级洁净生产车间、理化实验室、生化实验室，并配以世界最先进的实验、生产、检测设备和研发人员，提升了浦易的高端研发和生产功能。

目前产品为可完全降解鼻窦药物支架，应用于鼻炎和鼻窦炎的临床治疗。为国内CFDA首个获批的可降解支架产品。

公司网址：www.puyibio.com,微信公众号：浦易生物。

二、招聘岗位：

（一）、临床监察员（3人）：

A、工作职责

1、 负责协调公司与各动物试验基地、临床试验基地的关系，处理动物试验、临床研究工作中出现的各种问题，监督试验的进行情况，保证试验资料的完整性和正确性，并确保动物试验、临床试验按计划完成；
2、 及时、完整地收集研究相关资料，翻译研究相关文献，收集相关前沿知识；
3、协助产品注册动物试验、临床试验方面资料的编写和申报工作。

B、任职要求

1、 临床医学、预防医学、护理学、生物医药专业，本科及以上学历，猎才；
2、 熟悉或愿意学习临床试验管理规范（GCP）和药品注册、临床工作相关法规；
3、 勤奋进取，细致耐心，具有良好的协调组织及沟通能力，亲和力强，较强的独立工作能力及团队合作精神，能适应短期江浙出差，驻地在上海。

（二）体系工程师（1人）：

A、工作要求：

1、确保质量管理体系按照ISO13485/YY0287/生产质量管理规范，等相关的法律和法规等要求并进行制度的建立，实施和维护。

2、在公司内容主导管理评审，内部审核等活动，持续推进内部流程体系的精细化，制度化，和全员法律法规学习的部署和实践。

3、主导质量手册，程序文件，管理制度的文件适用性和符合性检查和更新。

4、负责第二方，第三方外部审核的接洽，审核后整改项目的推进，以及纠正预防措施的实施。

5、负责质量目标在各个部门的任务分工，目标内容达成，运行情况跟踪和运行数据的统计，分析，整理，报告工作。

6、负责公司产品，文件，体系运行方法的优化和改进。

B、任职要求：

1、大专以上学历，专业不限。

2、有内审员证书。

3、良好的沟通能力和事务进展的推进能力。

4、具有责任心、工作认真仔细、评价问题客观有依据。

（三）产品专员（2人）

A、工作职责：负责协助以下工作——包括全部市场推广活动计划制定、执行和检查调整，组织参与学术年会；各区域专家网络建设、各区域医生教育和经销商培训和销售队伍培训、组织搭建市场部团队、配合市场销售等等。

B、任职要求

1、有职业道德，以企业利益为重，愿与公司共同发展。

2、专业不限、全日制本科以上学历，愿意从事医疗器械市场推广工作经历，有医学背景为佳。

3、具有超强的独立工作能力、组织协调能力和沟通能力。

4、能经常出差。

四、工作地址及工作时间

上海市张江高科技园区，五天双休。

五、薪资：

本科4500起，研究生6500起。

13薪 奖金，五险一金。实习期120-150元/日，另计餐补15元/日及交通补贴。

李静

浦易（上海）生物技术有限公司

Puyi (Shanghai)Biotechnology Co.,Ltd.

E：jli@puyibio.comhr@puyibio.com
T:021-50801866
M:86-188-1788-9106

Fax:86-21-50805520

网址：www.puyibio.com

微信公众号：浦易生物