序号

岗位

人数

岗位要求

1

药物制剂研究员

20

1、药剂或药学相关专业，本科及以上学历，有处方工艺研究经历；

2、硕士应届毕业生也可；

3、具有良好的职业道德及团队协作精神。

4、能独立开展不同剂型的处方筛选研究工作；

5、能够独立完成相关实验工作；

6、完成8号资料、原始记录、工艺交接及各种资料的撰写。

2

脂质体制剂研究员

2

1、药物制剂或药物分析相关专业；

2、具有脂质体制剂研究经历；

3、负责研发项目的调研和实验研究工作；

4、负责产品研发制剂及质量研究相关工作。

3

药物分析研究员

10

1、药物分析或药学相关专业，本科以上学历，有新药研究经历；

2、硕士应届毕业生也可；

3、具有良好的职业道德及团队协作精神；

4、能独立开展新药质量研究、标准制定、稳定性研究；

5、能规范书写原始记录及独立整理申报资料，如10、11、12、14号资料。

4

有机/药物合成研究员

10

1、药学或化学相关专业，本科及以上学历，有合成经历；

2、硕士应届毕业生也可；

3、熟悉有机合成化学、合成试验操作，有独立工作能力；

4、在项目经理指导下，根据合成工艺路线，完成规定的有机反应操作；

5、完成药物合成小试及工艺优化；

6、合成中试放大及生产工艺交接。

5

分析液相检测员

1-3

1、药物分析与技术、工业分析与检测、药物制剂或其他相关专业，专科学历；

2、有分析检测工作经验；

3、具有计划性、条理性强，工作严谨、细心，吃苦耐劳；

4、根据实验室的检测文件的方法进行检测实验工作，并能完成检测方法开发和资料撰写。

6

液质联用分析员

1-3

1、大学本科及以上学历，硕士学历优先；

2、药学、药物分析等相关专业；

3、有HPLC或LC-MS/MS等仪器操作经历。

4、负责实验室液相色谱仪、液质联用仪的操作和维护；

5、对所负责检测项目做好原始记录并进行数据分析。

7

核磁共振操作员

1

1、医学影像专业大专以上学历；

2、热爱本岗位，积极好学，对待工作严谨认真、有耐心；

3、掌握核磁设备的基本知识及操作原理，完成设备的日常操作并能出报告；

4、协助完成设备的日常养护及维修等工作。

8

X-衍射操作员

1

1、本科学历；

2、懂得x衍射的工作原理，熟悉工作站的操作，能独立做好日常维护工作；

3、负责化学实验中X-衍射仪器的分析工作。

9

气相研究员

1-2

1、检测相关专业；

2、熟练应用GC、GCMS及维护；

3、有一定的样品检测提取和净化经验；

4、参与样品的研发和测试、开发实验方法。

10

微生物实验员

1

1、本科及以上学历，药学或生物学相关专业；

2、具有GMP药厂微生物室工作经历；

3、熟悉各种药品检验分析方法，各类检验仪器的使用和维护；

4、执行能力强，责任心强，诚实敬业；

5、熟悉微生物限度、无菌、内毒素检查及方法学验证，及相关记录、表单和修订标准。

序号

岗位

人数

岗位要求

1

医学经理助理（医学专员）

5

1、临床医学相关专业本科及以上学历；

2、英语达六级以上，读写熟练，熟悉医学英语者优先；

3、具有临床研究或医学支持经历，有临床医生实习经历者优先；

4、收集、翻译、汇总国内外相关临床研究的医学信息，供项目负责人参考决策；

5、协同相关人员制定SOP、试验方案、CRF表、ICF及相关材料；

6、整理产品背景资料，培训内部参研人员。

2

临床监查员（CRA）

30

1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历；

2、英语四级以上，基本读写，熟悉医学英语者优先；

3、能够按照GCP、临床方案规定的各项SOP，以及项目计划进度表完成规定工作和计划；

4、负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监查工作；

5、负责所辖区域的参研中心，按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源，确保资料的完整和试验的质量；

6、工作地点：南京、北京、上海、广州、成都、沈阳、长沙、西安。

3

临床研究协调员（CRC）

20

1、临床医学、药学或护理相关专业大专及以上学历；

2、细心、耐心，有良好的沟通及应变能力，具备自我学习能力；

3、根据医院或申办方的要求，协助研究者完成临床试验受试者的筛选、入组、访视及资料整理工作；

4、负责所辖中心的临床试验项目文件的整理和归档；

5、协助完成研究药物的接受、保存、发放、回收，并记录患者访视信息和检查等信息；

6、可接受全国出差。

4

临床稽查员

8

1、医学、药学相关专业，本科及以上学历；

2、熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；

3、负责对公司临床试验项目进行现场监督和核查，以确保试验按照相关标准操作程序、试验方案、GCP法规进行，发现问题并提出建议，及时提交稽查报告；

4、负责对临床试验文件、监查员的工作总结与计划及其它相关资料进行定期检查，并及时提交稽查报告；

5、及时与项目经理、监查员及研究者沟通，确保临床试验符合GCP和SOP规范。

5

资深统计师

5

1、生物统计或统计专业，硕士或以上学历；

2、熟练运用统计软件进行数据处理；

3、参与临床试验设计和方案撰写；

4、负责统计分析计划，进行临床试验的统计分析；

5、代表统计部门跟客户进行沟通。

6

药代动力学研究员

5

1、药代动力学相关专业硕士以上学历，英语6级；

2、熟练Elisa或LC-MS/MS分析方法的方法开发，对药代动力学或毒代动力学有一定程度的了解，善于与同事和委托方进行沟通；

3、负责临床前及临床药代动力学试验的设计和管理，包括TK及PK项目研究工作；

4、制定实验方案，严格执行实验方案，分析研究结果，撰写总结报告；

5、掌握研究工作的进展，检查各种实验记录，确保其及时、直接、准确和清楚。

7

数据管理专员

10

1、了解目前医药技术市场，熟悉医药行业的现状和发展趋势；

2、有临床数据管理、临床项目研究及临床工作经验的优先考虑

3、熟悉国内临床研究相关法律法规

4、具备良好的临床医学知识，熟悉MS、OFFICE等办公软件，具有主流统计软件和数据库操作经验优先，如SAS/SPSS、EPIDATA、SQL、Access等软件；

5、能够独立工作，稳重细致，善于学习，具有主动积极的工作态度；

6、良好的沟通能力、团队合作精神。

8

医学编码

2

1、医学、医学统计学等专业、本科以上学历；

2、良好的医学英语书面表达和翻译能力；

3、有MedDRA等通用词典编码经验者优先考虑， 有临床数据管理及临床工作经验优先考虑；

4、熟练运用office办公软件；

5、良好的团队协作能力。

9

数据库设计员

3-5

1、计算机相关专业、本科及以上学历，英语至少4级以上；

2、精通数据库设计，数据库结构和编程语言，优秀的数据管理能力和沟通技巧，应届毕业生亦可；

3、了解和遵守的核心工作流程和工作指导；

4、与数据管理团队一起建立和保持良好的沟通和工作关系。

10

QA专员

1

1、计算机、医学统计学等专业、本科以上学历；

2、熟悉QA领域工作经验；

3、掌握临床研究各类规范：FDA、ICH、GCP等；

4、英语熟练，善于人际交流，善于沟通。

11

临床实验助理CTA

5

1. 专科及以上学历，医药学等相关专业；
2. 英语水平良好，有较强的读写能力；
3. 善于与他人沟通，有良好的服务意识以及较强的应变能力；

4. 协助项目经理完成临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等；
5. 临床试验相关事情的协调，如研究会议的安排和会议记录等；
6. 协助临床监察员顺利完成临床试验监查工作。

序号

岗位

人数

岗位要求

体内药物分析/药代动力学专员

5

1、药代动力学相关专业本科以上学历；

2、具备动物实验和人体药代动力学新药研发经验；

3、按照GLP、研究方案、各项标准操作规程以及相关的法律法规实施分析测试工作；

4、负责生物样本分析方法的建立；

5、负责临床采集生物样本的测定。