[广州成都杭州山东其它]广州安信医药有限公司

招 聘 简 章

广州安信医药有限公司成立于2000年。公司创立初期，专注于原料药、中间体（进口和国内生产）的报批注册和市场推广，随着业务范围的不断拓展，现已发展成为集原料药、中间体、化工品进口注册与国内市场推广，仿制药研发，制剂技术引进与转移，国内及国际临床、BE试验服务于一体的集团化公司。公司注重人才的引进与培养，拥有一支经验丰富的高素质人才队伍。目前，公司本科及以上学历人员占有率为97%以上，外籍专家20多名。与以色列、欧美、印度、中国台湾等多个地区的200多家知名企业企业均有业务往来，同时，也是全球最大仿制药公司TEVA在中国的独家代理商。公司坐落于广州市黄埔区揽月路80号广州科技创新基地D区（萝岗科学城附近），现因公司业务拓展，诚聘以下岗位：

一、进口药品注册专员（10名）

岗位职责：

1、收集、整理国内外政策法规、技术要求等相关信息；

2、注册申报材料的翻译、撰写、申请；

3、跟进注册进度，与相关机构、部门沟通解决注册问题；

4、负责产品的立项调研；

岗位要求：

1、本科及以上学历，合成、分析化学、药物化学及相关专业；

2、良好的英文读写翻译能力和文字组织表达能力。

二、国内市场专员（8名，可选择在广州、杭州、河北、山东、成都等地办公）

岗位职责：

1、负责原料药、医药中间体等的市场推广及销售工作；

2、管理维护与客户长期良好的合作关系；

3、负责区域内的新客户开发；

岗位要求：

1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学、生物、英语等相关专业；

2、英语4级及以上，善于交流、能适应出差；

3、熟悉国内医药市场、有原料药、医药中间体销售工作经验者优先；

三、海外采购专员（5名）

岗位职责：

1、国外新供应商开发，旧供应商维系，不定期参加展会和拜访国外供应商；

2、新项目的谈判、询价、样品安排、落实项目情况；

3、订货、出货、售后及相关技术问题跟进。

岗位要求：

1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学、生物、商务英语等相关专业毕业；

2、了解国际贸易相关业务流程，有药学行业工作背景者优先考虑；

3、踏实、工作认真负责，具有敏锐的分析力、洞察力，有较强的进去心，能适应出差需求。

4、英语6级及以上（英语专业8级优先考虑），口语流利。

四、采购助理：（3名）

岗位职责：

1、协助采购专员完成进出口采购业务工作；

2、做好供应商信息管理及备案，协助相关项目的采购、发货、售后及相关技术问题跟进；

岗位要求：

1、大专及以上学历，药学、生物医药、化学、生物、英语等相关专业；

2、英语四级及以上水平；

3、了解国际贸易相关业务流程，有药学行业相关工作经验者优先；

4、优秀应届毕业生亦可。

五、海外市场专员（2名）

岗位职责：

1、负责区域新客户开发、旧客户维护，必要时安排出国拜访客户；

2、定期参加展会和拜访客户；

岗位要求：

1、本科及以上学历，药学英语、商务英语等英语相关专业优先考虑；

2、英语6级以上（英语专业八级优先考虑），口语流利、电脑操作熟练；

3、了解国际贸易相关业务流程，有相关医药行业销售背景经验者优先；

4、能适应出差；

六、销售助理（2名）

岗位职责：

1、协助市场专员完成项目跟进、购销合同制定等工作；

2、收集整理销售信息，及时简历并更新销售信息数据，定期进行销售数据分析；

3、做好与客户及其他部门的协调工作；

岗位要求：

1、大专及以上学历，药学、化学等相关专业优先；

2、工作积极主动、细心，有驾驶证、能使用出差者优先；

3、优秀应届毕业生亦可。

七、英语翻译/项目经理助理（3名）

岗位职责：

1、完成欧美制剂或制剂技术的进口项目管理工作；

2、负责项目推广、发起及跟进，根据需要安排国内外出差；

3、对接国内外合作伙伴，及时获取并妥善处理或作伙伴的需求；

4、协助部门经理完成部门管理工作，负责部门文件的整合与完善。

岗位要求：

1、本科及以上学历，英语、商务或医药相关专业，有口译、笔译经验者优先；

2、英语6级及以上，英语听说读写能力强，能进行双语办公；

3、工作细致高效、有责任心，具有团队合作能力。

八、生物样本分析研究员（1名）

岗位职责：

1、负责生物样本分析方法的开发、验证；

2、负责生物样本检测；

3、助完成药代动力学数据分析和报告；

4、负责生物分析实验室日常管理及仪器设备维护，保障实验室安全。

岗位要求：

1、能独立进行药代动力学样品分析方法的开发、验证及样品检测；

2、熟悉生化实验常规操作，熟悉LC/MS/MS、HPLC等仪器的运用；

3、能够熟练操作实验室相关仪器，并及时解决仪器出现的常见问题；

4、有独立思考能力并按照要求书写原始记录及实验过程中的相关记录；

5、分析化学、药物分析、药代动力学、生物医药、医学检验等相关专业，本科及以上学历。

6、英语CET-6， 能够独立完成文件的书写，英语读写能力优良者优先；

7、 良好的GLP规范意识、严谨的科学态度，及团队合作精神。

九、临床协调员CRC (1名，本岗位工作地点：山东省临沂市）

岗位职责：

1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募、筛选潜在受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果、了解受试者身体状况、及时更新受试者信息；

2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；

3、协助研究者完成伦理资料递交，协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告；

4、协助完成CRF录入、数据答疑，资料收集、整理和归档管理；

5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；

6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。

岗位要求：

1、本科及以上学历，护理学、医学、药学等相关专业优先；

2、熟练掌握GCP、临床研究相关法规、熟悉临床试验操作流程；

3、英语6级以上、口语流利者优先考虑。

以上岗位诚邀优秀应届毕业生加盟！

薪资待遇：

1、5天8小时工作制（工作目标管理）；

2、工资发放及时，每月15号发到工资卡中；

3、六险一金，每年1月调薪；

4、带薪年休假及带薪病假；

5、就餐补贴、高温津贴、年度旅游、年度体检等齐全的福利待遇；

6、销售类岗位实行底薪 提成。

公司地址：广州高新技术产业开发区科学城揽月路80号科技创新基地D区第6层604

联系电话：020-32290035-803， 邮箱：lia.gao@greensyn.com公司网址：www.greensyn.com

联系人：高小姐