[北京]甘李药业股份有限公司

发布日期:2019-03-07 浏览次数:300

职能类别:培训生

岗位职责:

1.负责药械产品文档的建立及相关注册材料的编写,跟踪注册申报资料并报送,完成产品注册;
2.注册资料及原始记录归档及整理;
3.负责药械相关法律法规标准的收集、更新、汇报、存档;
4.与公司各部门沟通,协助上级完成对公司治理管理体系运行的跟进,和对体系相关文件进行完善跟进等;
5.本部门安排的其他事宜;

任职资格:

1.硕士及以上学历,至少英语6级;英语口语流利;
2.具有良好的沟通表达能力,与相关部门保持良好沟通;
3.有责任心,工作态度严谨、细致,能承受一定的工作压力;
3.良好的快速学习能力,能够合理安排时间并独立完成工作,有主动性;
4.负责过学校项目或实习项目,或学生社团工作者优先

专业要求:

理工类、
医疗器械工程、生物医学工程等专业优先


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