[武汉]武汉凯德维斯生物技术有限公司

武汉凯德维斯生物技术有限公司招聘简章

一、 公司简介

本公司是一家专门从事生物医药自主创新研发的高新技术企业，公司成立于2018年2月，依托华中科技大学同济医院妇产科系主任马丁院士，及其团队的一系列研发成果进行转化，将在光谷征地30亩地打造“妇科肿瘤诊疗创新成果转化中心项目”， 致力于成为国内领先、国际一流妇科肿瘤诊疗创新产品研发中心及配套生产基地。

加入本公司的都是具有活力与创造力的年轻人，研发核心团队成员均为同济医院临床主任，具备丰富的临床及研发经验，公司福利包括：法定双休、住房补贴、五午餐补贴、双通道晋升、节日福利、培训机会、政府人才补贴、项目分红等，本公司目前属于飞速发展时期，希望大家能够与公司共成长。

二、 招聘信息

（1） 招聘岗位：初级研发实验专员 10名 薪资4k-6k 双休

工作地点：光谷生物医药园3.1期

岗位描述：

1、 原代细胞的培养和传代，各种肿瘤细胞株的传代和培养，构建肿瘤细胞株和传代培养；

2 、各种类别的细胞培养和培养后检测实验；

3 、协助项目主管进行细胞的制备，培养和性能鉴定（ELISA，FACS，qPCR）

4、 整理数据，形成word或PPT文档进行每周实验数据汇报

任职要求：

1、 生物技术、生物工程、检验检测、护理、分子生物学等相关专业背景优先，本科或本科以上学历；

2、 擅长Western blotting等免疫技术、从事过细胞培养工作，做过原代细胞培养或病毒包装实验优先考虑。

3、 一年以上的实验室研究或工作经历者优先。

4、 能吃苦耐劳，喜欢科研工作，善于沟通。

（2） 同济妇科肿瘤主任医师助理 2名 薪资4k-6k 双休

工作地点：同济医院汉口院区及中法新城院区 有同济班车上下班

职位描述：

1.负责行政方面的全面工作，努力作好主任医师的参谋助手，起到承上启下的作用，认真做到全方位服务。

2.协助做好大型学术会议工作。

3.负责各类文件的分类呈送，请相关领导阅批并转有关部门处理。

4.做好主任医师沟通会议和其他会议的组织工作和会议纪录。做好决议、决定等文件的起草、发布。

5.主任医师内外的公文办理，解决来信、来访事宜，及时处理、汇报。

任职要求：

1. 生物技术、生物工程、检验检测、护理、分子生物学等相关专业优先，本科及以上学历；

2.具备一定的行政管理、文档管理知识;
3.具备良好的文字功底，能按照领导要求撰写相关文件;
4.具备良好的语言表达能力，能与他人进行良好有效的沟通。
5.具备计算机操作能力，能熟练使用办公室软件;

（3）销售代表10名 薪资4k-10K 双休

工作地点：武汉三镇医院

岗位职责：

1.根据公司的策略在辖区内进行公司项目的推广销售，完成销售任务；

2.向现有及潜在客户展示和销售公司的产品线，争取客户订单，参与客户招标，负责区域内客户拓展；
3.负责辖区内的销售工作、省级学术会议的开展；
4..积极跟踪市场动态，包括市场竞争情况，客户的需求，来帮助业务预测和规划；

5.了解客户的需求，同时为客户提供专业的产品知识支持，维系客户关系；
6.负责辖区内货款的催收工作，
7.上级领导安排的其他工作。

8.负责医疗器械类产品客户电话来访咨询、销售谈判；
9.与医院等客户的售后服务跟踪。

10.为实现销售目标，制定行动计划和工作日程，完成月度和年度的销售目标；

任职要求：

1.热爱销售工作，抗压能力强；

2.性格开朗，具有较强的独立工作能力和社交技巧、较好的沟通能力、协调能力和团队合作能力、诚实正直、敬业、热爱医疗销售服务工作；

3.具备良好的客户服务意识，良好的品牌及营销策划能力；

4.有医疗器械销售工作经验佳。

（4）医疗器械质量负责人1名 薪资6k-8K 双休

工作地点：光谷生物医药园3.1期

岗位职责：

1、按ISO13485标准要求建立、完善公司质量体系，组织编制、修订、审核质量体系文件，做好文件的管理、受控下发等工作；

2、根据公司质量管理体系要求，对公司质量管理体系运行情况实施监督检查、跟踪、验证、改进等工作；

3、熟悉医疗器械生产质量管理规范及附录体外诊断试剂等法规要求，主导公司新产品体系考核资料的准备；

4、完成上级领导交办的其他任务。

任职资格：

1、生物、制药、医学、化学相关专业大专及以上学历；

2、熟悉ISO13485质量体系标准，有2年以上医疗器械行业质量体系建设和管理工作经验；

3、工作作风细致、严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神；

4、常用办公软件操作熟练，工作认真负责，积极主动，善于沟通，有团队合作精神；

5、有体外诊断试剂产品注册体系考核经验者优先，有GMP认证经验优先。

（5）注册申报专员：年薪8-10万 特别优秀者工资面议

工作地点：光谷生物医药园3.1期

职位描述：

1、负责医疗器械产品注册：负责注册材料的编写，全程跟踪注册申报资料的整理并报送，完成产品注册；
2、 就注册事务与政府及相关部门进行沟通，协调处理注册过程中出现的问题，确保按时获得注册批件；
3、 注册资料及原始记录归档及整理；
4、 进行医疗器械产品临床试验相关工作实施，对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
5、 进行质量管理管理体系相关工作：与公司各部门沟通，协助上级完成对公司质量管理体系运行的监视和核查，对体系相关文件进

6、负责医疗器械相关法律法规标准的收集、更新、存档，及时了解医疗器械法律法规动态；
7、上级安排的其他事宜。
任职要求：

1. 生物医药专业背景，1-2年相关工作经验，有三类医疗器械注册成功经验优先，具备独立负责医疗器械注册申报能力；
2.熟悉CFDA法规及相关注册流程，熟悉医疗器械质量管理规范、熟悉ISO13485/ISO9001相关知识。

（5）生物信息研究员 年薪10-13万

工作地点：光谷生物医药园3.1期

岗位职责：

1、开发新的NGS数据分析方法和在临床检测方面的应用；

2、开发和支持应用于临床检验的数据分析工具；

3、协助合作方及客户的生物信息数据分析；

4、开发用于支持公司临床检验以及研发的生物信息数据分析平台，包括WGS和转录组数据，DNA甲基化，SNV，CNV，RNA和miRNA表达数据和蛋白质组学。为客户提供所需的临检样本提交界面，以及基因测序临检样本报告；

5、优化、验证和维护生物信息学分析平台和日常数据分析；

6、指导数据分析用户（公司内部和客户）正确使用数据分析工具；

7、支持公司的产品开发，营销相关的生物信息数据分析工作。

岗位要求：

1、本科或本科以上学历：生物统计学、生物信息学、生物医学工程、计算机科学、统计遗传学、分子生物学、基因组学（硕士或博士学位或类似经验者优先）；

2、3年以上分析基因的表达，基因测序和基因变异的数据分析经验；

3、3年以上的经验使用开源软件来分析DNA甲基化，SNV，CNV，RNA和miRNA和蛋白质表达数据；

4、熟悉癌症相关的数据库，包括但不限于TCGA, COSMIC, MethDB， GEO, OncoMine和dbSNP；

5、较强的解决问题的能力、与用户互动及交流的能力、项目管理和优先排序的能力、积极的态度协调与用户的关系，对细节的高度关注的能力；

6、对统计原理有一定的了解和理解；

7、具有临床实验室数据分析工作经验的申请人优先考虑。

三、 联系方式

联系人：张怡帆15827483398

邮箱：zyfkdws@163.com