[成都]四川川大华西药业股份有限公司

四川川大华西药业股份有限公司招聘需求

四川川大华西药业股份有限公司招聘需求

一、研发中心实验员

招聘人数：4人

岗位职责：

1、在项目经理领导下，负责研发项目的具体实验工作；

2、实验过程中出现问题及时向领导汇报；

3、及时记录实验原始数据，并对实验原始记录的完整性、科学性、准确性负责；对实验记录进行必要的归纳、整理、总结，形成报告提交给项目经理；

4、严格遵守各项规章制度，严格按照实验室SOP操作，确保自身和实验的安全；

5、积极参与、接受培训；

6、完成项目经理安排的其他工作。

任职资格：

1、大专及以上学历，药学、药物制剂、制药工程、中药学等相关专业毕业；

2、熟悉理化实验、分析实验、色谱分析，实验动手能力强，具有药物研发工作经验优先；

3、熟悉药物制剂（含中药提取）的小试和中试实验、生产；

4、具有良好的文件写作能力；

5、具有良好的沟通能力，具有团队精神，能够融入团队共同完成项目的各项工作。

薪酬待遇：3000-3500元/月

工作地点：成都

二、技术员

招聘人数：4人

岗位职责：

1、参与公司产品上市后安全性再评价、再注册等相关技术文档整理工作。

2、参与公司《生产许可证》、产品注册批件等法律注册批件的维护和变更工作。

3、参与公司产品包装材料文字稿的校对工作。

4、负责做好技术性会议记录，并整理会议纪要。

5、负责技术资料的归档与保密工作。

6、负责与药监部门的日常联系、信息报送等工作。

任职资格：

1、中药学、药学、制药工程等相关专业本科学历。

2、有制药企业相关实习工作经验者优先。

1、药学、中药学、制药工程等相关专业本科及以上学历；英语和计算机应用能力较强，学习能力较强。

2、有药企生产质量或技术部门实习工作经验者优先。

薪酬待遇：3000-3500元/月

工作地点：成都

三、QA

招聘人数：3人

岗位职责：

1、负责生产现场监督、巡查、抽样及与库房、车间的联络。

2、按计划完成对洁净区的的监测工作。

3、完成验证相关工作

4、参与GMP审计、产品质量回顾分析、对质量事故和生产偏差的调查工作。

5、对监督检查中发现的问题及时与生产车间沟通。

6、检查车间QA的工作。

7、负责GMP文件管理和认证申报工作。

8、负责产品不良反应、质量投诉等信息的收集、分析整理。

9、爱岗敬业，执行力强，富有钻研精神，具备团队协作、开拓进取、锐意创新意识。

任职资格：

1、药学、中药学、制药工程、医药统计学等专业大学本科及以上学历；

2、有相关实习工作经验者优先。

薪酬待遇：3000-3500元/月

工作地点：成都

四、车间技术员

招聘人数：2人

岗位职责：

1、熟悉车间工序工艺后对各工序生产作业过程进行指导，同时进行生产质量控制，保证生产质量，兼职车间QA。

2、按GMP规定和相关质量标准对车间生产全过程质量、清洁、人员卫生进行监督、检查和

确认。

3、负责各工序生产前、后的清场监督检查工作，并按有关规定发放清场状态标识。

4、及时、真实、准确填写相关记录及台帐。

5、参加车间质量分析会，及时汇报并协助车间主任解决生产过程中出现的质量问题。

6、协助车间主任做好本车间GMP认证的自检、复查及相关验证工作。

7、积极参加各级级培训及考核。

任职资格：

1、中药学、药学、制药工程等相关专业本科学历。

2、有相关实习工作经验者优先。

薪酬待遇：3000-3500元/月

工作地点：成都

备注：以上人员均纳入公司技术、管理等序列储备干部培养，具体工作岗位可根据本人情况和公司需要进行合理调整与配置，对优秀员工将提供职位晋升通道或包括赴日研修等各类培训机会。

四川川大华西药业股份有限公司

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