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发布日期:2019-04-24 浏览次数:79
1、参与并指导客户完成法规认证项目:
(1)编制客户委托的法规认证所需要的技术文档,全球注册文件准备,包括CFDA/FDA/CE。
(2)风险分析、临床评价、灭菌、软件周期、可用性、WEEE、RoHS、产品列名、工厂注册、UDI、FSC等合规的咨询辅导与服务协助参与客户的现场审核。
(3)协助参与客户的现场审核, 及时完成公告机构审核的整改项目; 协助客户与第三方公告机构进行业务沟通。
(4)协助客户完成各国药监评审的整改项目; 协助客户与药监进行业务沟通。提供技术、审核咨询服务。
(5)提供法规、审核咨询,培训服务。提供风险管理合规性服务。
(6)协助客户与第三方公告机构进行业务沟通。
2、协助做好质量管理体系相关工作:
(1)参与公司内审,外审,对不符合进行跟踪整改。
(2)协助产品知识、适用法规、标准的收集、分析。
职位要求:
1、本科及以上,医学、药学、生物工程或相关工科类专业,1年以上医疗器械企业相关工作经验尤佳;
2、做事细心认真,工作积极,有责任感,学习能力强,有较好的团结协作与组织能力;
3、英语读写熟练。
300多万优质简历
17年行业积淀
2万多家合作名企业
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