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[江苏]创辉医疗器械江苏有限公司

发布日期：2019-04-28 浏览次数：96

公司资料
公司名称： 创辉医疗器械江苏有限公司 机构码： 69210810X
单位地址： 江苏省常州市武进高新区龙庆路2号 公司邮编： 213000
所属行业： 27-医药制造业 公司性质： 中小企业（民营/私营/个体等）
联系人： 丁丽 传真： 0519-88738899
单位网址： 注册资金： 6000万人民币
公司简介： 创辉始建于2009年，总部位于“中国骨科之乡”的江苏常州。公司致力于骨科医疗器械产品的研发和制造，于2017年成功收购一家国内港资公司，及一家匈牙利境内专业骨科公司。同年公司总部搬迁至国家级武进高新区，目前集团公司总投资1.4亿。

成立以来，以国内外客户需求为导向，以高科技人才为依托，致力于新型技术的研发，公司于2013年组建骨科医疗器械专业研发团队，目前该团队已发展到近二十人，大部分人员具有本科及硕士学位，同时公司加大研发投入力度，筹建了专业化骨科实验中心，拥有专业动态、静态力学实验设备、材料检验分析设 备及3D打印设备。通过该团队的潜心研发，公司已经获得各类发明及实用新型专利20余项。目前公司产品已经成功入欧洲、南美、东南亚、中亚等地区，受到该地区专业医务人员的盛赞和好评。

公司理念：企业秉承“创新、品质、服务”的理念，凭借实力雄厚的专业技术团队以及国内外骨科专家的密切合作，依托精良的生产、检测设施，严格控制生产流程，生产质量稳定、安全可靠的高品质产品，致力于满足客户需求，为客户提供一流的服务。

职位资料
职位名称： 质量工程师 职位类别： 全职
招聘人数： 3 性别要求： 不限
要求专业： 机械设计制造及其自动化,机械设计制造及其自动化,电气工程及其自动化,生物医学工程,医疗器械工程 要求学历： 本科
工作地区： 江苏省 薪酬范围： 面议
外语要求： 不限 计算机要求： 不限
其他要求：
简历投递邮箱： dingli@trauhui.com
职位描述：

1、认真学习有关检验文件和制度，了解岗位要求。
2、执行三检制度，做到不错、误、漏检。
3、做好检验记录、统计表、不合格品处理单等。
4、及时完成检验任务。
5、监督车间员工工艺纪律的执行。
6、做好检验状态的标识，控制不合格品。
7、用好管好检测器具，积极提交合理化建议。
7、坚持文明生产，做到作业区域整洁有序。
8、完成临时交办的任务。

截止日期： 2019年05月16日 发布日期： 2019年04月28日

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