广州安信医药有限公司

• 单位性质：民营企业
• 单位行业：批发业
• 单位规模：50-300人

• 工作城市：浙江省,江苏省,广东省
• 发布日期：2019-05-10 09:58

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招 聘 简 章

广州安信医药有限公司成立于2000年。公司创立初期，专注于原料药、中间体（进口和国内生产）的进口注册和国内市场推广，随着业务范围的不断拓展，现已发展成为集原料药和中间体的进口注册与国内市场推广、国外新药（NCE）和特殊剂型仿制药（505B2）的引进与技术转移、仿制药自主研发及国内、国际临床，BE试验服务等于一体的集团化公司。公司重视人才的引进与培养，拥有一支经验丰富、学历层次高的高素质人才队伍。目前，公司本科及以上学历人员占有率为97%以上，外籍专家二十余位。与欧美、以色列、印度、中国台湾等多个地区的200多家知名企业均有业务往来，同时，也是全球最大的仿制药公司TEVA在中国的独家代理商。公司坐落于广州市黄埔区揽月路80号广州科技创新基地D区（萝岗科学城附近），现因公司业务拓展，诚聘以下岗位：

一、进口药品注册专员（5名）

岗位职责：

1、收集、整理国内外医药行业政策法规、技术要求等相关信息；

2、注册申报材料的翻译、撰写、申请；

3、跟进注册进度，与相关机构、部门沟通解决注册问题；

4、负责产品的立项调研；

岗位要求：

1、本科及以上学历，有机合成、分析化学、药物化学、英语（翻译）及相关专业；

2、良好的英文读写翻译能力和文字组织表达能力。

二、化学原料药销售（非医药代表）（8名，可选择在广州、杭州、河北、济南、成都等地办公）

岗位职责：

1、负责化学原料药、医药中间体等的对口销售及资金回笼；

2、负责销售合同的签订及履行工作；

3、负责市场信息的收集工作，负责市场的调研、开发工作；

4、负责客户审计的协调工作；

5、负责维护公司与客户之间的关系。

岗位要求：

1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学、生物等相关专业；

2、熟悉原料药的法律法规，有化学原料药、医药中间体销售工作经验者优先；

三、海外采购员（2名）

岗位职责：

1、根据需求进行进口化学原料药、中间体等的采购工作；

2、负责海外供应商的开发与管理工作；

3、不定期参加海外展会或进行国外供应商审核；

4、负责跟进采购产品的质量问题。

岗位要求：

1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学、英语等相关专业；

2、了解国际贸易相关业务流程，有药学行业工作背景者优先考虑；

3、英语6级及以上（英语专业8级优先考虑），口语流利；

4、优秀应届毕业生可应聘采购助理。

四、国内采购员：（3名）

岗位职责：

1、主要负责国内市场的化学原料药、中间体的采购工作；

2、负责国内供应商的开发与管理工作；

3、进行国内供应商的审计工作；

4、负责部分药品研发设备、备品的采购工作。

岗位要求：

1、专科及以上学历，药学、化学等相关专业；

2、英语口语流利者优先考虑；

3、优秀应届毕业生可应聘采购助理。

五、国外制剂BD（1名）

岗位职责：

1、对接欧美、印度等地的供应商及客户，进行客户关系管理；

2、负责制剂进口与研发服务的资料整理与市场调研，负责相关文件的管理工作；

3、进行文件资料的翻译工作，对客户需求的信息进行收集与整理。

岗位要求：

1、药学、制剂等相关专业毕业，了解国家药品法规者更佳；

2、良好的英文读写能力和文字组织能力；

3、有相关工作经验者优先考虑。

六、国内制剂技术推广（3名）

岗位职责：

1、对接国内药企，进行客户关系管理；

2、负责研发服务以及制剂进口合作的推广与跟进；

3、进行项目商务及合同谈判，进行销售类合同等文件的管理。

任职要求：

1、医药专业背景，有市场经验，研发及生产经验者更佳；

2、良好的表达及沟通能力；

3、英语口语流利者优先考虑。

七、生物样本分析研究员（2名）

岗位职责：

1、负责生物样本分析方法的开发、验证；

2、负责生物样本检测；

3、助完成药代动力学数据分析和报告；

4、负责生物分析实验室日常管理及仪器设备维护，保障实验室安全。

岗位要求：

1、能独立进行药代动力学样品分析方法的开发、验证及样品检测；

2、熟悉生化实验常规操作，熟悉LC/MS、HPLC等仪器的运用；

3、能够熟练操作实验室相关仪器，并及时解决仪器出现的常见问题；

4、有独立思考能力并按照要求书写原始记录及实验过程中的相关记录；

5、分析化学、药物分析、药代动力学、生物医药、医学检验等相关专业，本科及以上学历。

6、英语CET-6， 能够独立完成文件的书写，英语读写能力优良者优先；

7、 良好的GLP规范意识、严谨的科学态度，及团队合作精神。

八、制剂研发工程师（3名）

岗位职责：

1、负责制剂产品的工艺研究、质量标准的制定与控制；

2、配合完成制剂小试、中试放大工作；

3、了解药品注册法规及指导原则，能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分，同时能够进行相关资料的整理；

4、及时、准确、真实、完整地填写实验原始记录；

岗位要求：

1、本科及以上学历，药物制剂等相关专业；

2、有制药企业生产经验，了解GMP及药品生产注册相关法规；

3、优秀应届毕业生可应聘制剂研发实验员。

九、合成研发工程师（5名）

岗位职责：

1、进行有机合成实验及相关的分析操作；

2、规范、真实的填写实验记录；

3、辅助研究员进行工艺放大及中试试验；

4、维持合成实验室的安全及卫生；

5、维护各种实验仪器及设备。

任职要求：

1、化学、药物化学、精细化工及相关专业，本科及以上学历；

2、能熟练使用各种仪器进行合成实验；

十、销售助理（3名）

岗位职责：

1、负责销售类合同文件的管理；

2、协助销售人员进行销售订单管理；

3、进行销售产品的市场调研；

4、做好与财务部门的对账等工作。

岗位要求:

药学、制药工程、化学、生物等相关专业，本科及以上学历。

十一、质量分析工程师（10名）

岗位职责：

1、负责制定和执行质量研究方案及分析方法开发和验证；

2、负责产品稳定性研究，并完成质量研究报告；

3、配合制剂研发人员开展处方工艺研究、质量研究等；

4、起草药品质量标准；

5、撰写与质量研究相关的注册文件。

岗位要求：

1、药学、药物化学、药物分析等相关专业，本科及以上学历；

2、熟悉生化实验常规操作，熟悉LC/MS、HPLC等仪器的运用；

公司地址：广州高新技术产业开发区科学城揽月路80号科技创新基地D区第6层604

联系电话：020-32290035-803；

邮箱：lia.gao@greensyn.com；

公司网址：www.greensyn.com

联系人：高小姐