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发布日期:2019-05-16 浏览次数:46
2019年5月16日
公司简介
瑞普(天津)生物药业有限公司是隶属瑞普生物集团(股票代码:300119)下属的全资子公司,注册资金8400万元,年营业收入超3亿元。是中国华北地区集动物药物制剂的研发、生产、营销为一体的规模化、集约化创制基地。
瑞普建立了以“平台建设为基础、项目管理为核心”的研发管理机制,拥有国内一流的药物研究平台和高端研发团队,成为充满创新活力和国际水准的动物药物制剂研究中心。
瑞普将以“科技引领发展,创新赢得竞争”为发展战略,贯彻“激活创新、效率为先、人尽其才”理念,致力打造“中国第一、世界一流”的动保行业领军舰,为客户、员工、社会和合作伙伴的提供实现美好梦想的机会。
瑞普科技创新发展的成就:
1、动保行业唯一通过GLP、GCP认证企业
2、自主创新药物的注册成果排名首位
3、国内首家专注于动物保健品的上市公司
4、第一家国家科协批准的院士专家工作站
5、国家级动物药品高技术产业化示范基地
招聘岗位:
制剂研发工程师
岗位职责:
1、负责新型药物制剂开发研究;
2、组织制订制剂研发计划,及时报告研发进展;
3、组织开展新药处方工艺研究,如处方研究,工艺开发等;
4、组织开展中试放大、工艺验证和技术转移等;
5、审核研发记录、产品研发报告和技术文件;
6、指导撰写各类技术文件。
任职要求:
1、统招本科及以上学历,药物制剂、制药工程、中药学、药学及畜牧兽医相关专业;
2、有新型药物制剂研发经验。
微生态研发工程师
岗位职责:
1、负责新产品的临床验证及反馈工作;
2、负责检测和记录公司所需的各项生产数据;
3、负责收集和反馈客户的良好建议;
4、新产品的研究开发。
任职要求:
1、统招本科及以上学历,畜牧兽医、生物、动物营养等相关专业;
2、熟悉养殖行业,有畜禽、反刍等养殖行业经验优先;
3、身体健康,能适应出差和驻场。
中兽药研发工程师
岗位职责:
1、负责中兽药产品的新开发工作,包括市场调研、试验方案和工作计划制定、产品工艺研究;
2、参与临床实验、上市产品技术资料编写等研发工作;
3、负责已有中兽药产品的升级改造工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,药物制剂、中药学、动物医学(中兽医背景)、药学等相关专业;
2、本科3年以上中兽药研发相关经验,研究生1年以上中兽药研发相关经验或毕业课题与中兽药研发相关;
病理分析工程师
岗位职责:
1、负责GLP病理试验研究方向;
2、负责病理组织阅片、病理组织诊断;
3、负责撰写、整理病理报告;
4、负责整理实验原始记录并归档。
任职要求:
1、 硕士及以上学历,动物医学、病理学等相关专业;
2、 具备专业的诊断病理学、实验动物病理学知识,熟知毒理学研究中的GLP规范;
3、 熟悉常用实验动物的解剖知识和掌握常用实验动物大体剖检操作技能;
4、 具有毒理病理学工作经验及GLP专业培训经历者优先。
药物分析工程师
岗位职责:
1、负责新药质量方法的建立和验证;
2、负责药物质量研究相关工作以及产品开发中样品的检测工作;
3、完成原料药、合成原料、中间体、反应监控等检测工作;
4、药物分析仪器的日常维护。
任职要求:
1、 统招本科及以上学历,药学、分析化学等相关专业;(本科3年以上经验,硕士1年以上);
2、 药物分析相关工作经验,具有液相和气相色谱理论基础及实践经验;
3、 熟悉药物质量研究工作内容以及相关指导原则,有较强数据分析处理能力。
市场应用研发工程师
岗位职责:
1、负责宠物药研发产品推广,对项目相关市场情况开展调研分析,推动公司与客户开展合作,出具技术方案;
2、根据业务洽谈情况,撰写技术合同、项目建议书、可行性研究报告等材料;
3、立项调研,项目转化部分职能。
任职要求:
1、统招本科及以上学历,动物医学、动物药学、中兽医学等相关专业;
2、有药品推广经验。
药理毒理研发工程师
岗位职责:
1、进行项目的有关药代、药理、毒理学评价部分的文献调研和汇编;
2、协助制定实验研究方案,追踪联系,结果评估;
3、及时协调、解决实验进程中可能产生的问题,保障项目顺利进行。
任职要求:
1、硕士及以上学历;有工作经验者优先;
2、专业:基础兽药学、动物药学、兽医药理学等专业。
原料药研发工程师
岗位职责:
1、负责开展创新原料药的研究合成工作;
2、负责对已有的原料药进行生产工艺优化,结构修饰与优化;
3、参与原料药实验室的管理工作。
任职要求:
1、男性, 本科及以上学历:药物化学、有机合成等相关专业,有工作经验者优先;
2、熟悉原料药、中间体的合成及小试、中试、工艺放大、试生产及转化生产等;
中兽药研发实验员
岗位职责:
1、负责中兽药产品的新开发过程中的实验操作;
2、参与临床实验、上市产品技术资料整理、编写等工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,药物制剂、中药学、动物医学(中兽医背景)、药学等相关专业;
2、药品研发相关实验岗位工作经历;
3、CET4级及以上。
QC专员
岗位职责:
1、负责原辅料、半成品、成品的质量检验实际操作;
2、负责实验仪器、设备的日常维护和规范操作。
任职要求:
1、大专及以上学历,中药学,药学,动物医学,药物分析等专业毕业;
2、能熟练使用效价测量仪、以及游标卡尺用;熟练掌握分析检验知识;
3、有良好的检验技能及专业操作能力;较强的分析能力、学习能力、协调及沟通能力。
员工福利:
社会保险、住房公积金、年终奖、职业发展培训、工作餐、班车、天津户籍落户等多项福利(外地员工公司提供住宿)。
联系方式:
请应聘者将个人简历及相关资质证书等复印件(或相关信息)投送如下:
1、天津东丽经济开发区六经路6号 人力资源部(收)(邮编:300300)
2、电子邮箱: ringpu_hr@163.com (注:请在简历中标明应聘岗位及期望薪资)
3、联系电话:(022)2498.1991转8006
4、欢迎通过以下途径,了解更详细的岗位需求信息:
智联招聘、前程无忧、猎聘网搜索“瑞普(天津)生物药业有限公司”
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