[四川]四川恒通动保生物科技有限公司

发布日期:2019-05-23 浏览次数:64

四川恒通动保生物科技有限公司(5月27日下午3点,5107) 发布时间: 2019-05-21 15:31:21

招聘时间:2019年5月27日下午3点

招聘地点:5107报告厅

一、公司简介

四川恒通动保生物科技有限公司始于1977年,是一家集动保产品研发、生产、经营、服务为一体的大型国际化动保企业。旗下业务涉及国际贸易、中药提取、中药制剂、动保制剂、饲料添加剂、畜禽养殖、食品加工、生鲜销售等多个产业。

我们以“呵护动物健康,共享美好生活”作为企业使命,努力打造“畜牧业生产资料及综合信息服务平台”,恒通兽药以其专业技术和产品为各种疾病提供诊疗方案;恒通动保凭借“治未病”现代养殖技术提供规模化养殖的全程“治未病”服务方案;恒通兴牧提供疫苗、养殖设施设备、医疗器械、检验仪器及相关配套服务。

公司不断强化企业核心竞争力,以中科院博士为核心,与学术研究、科研机构和国际同行、专业院校合作成立“恒通技术研发中心”,开展独立研发、技术转让,持续改进产品品质和生产工艺,提高产品科技含量;树立了“恒通兽药,贵在品质,节约成本”的品牌形象,拥有国家发明、实用新型专利60余项,“恒通”商标被评为四川省“著名商标”、“恒通动保”评为“中国动物保健影响力品牌”。

二、招聘岗位

岗位微生态研究员招聘1

待遇:5000-12000/

任职要求:

  1. 学历:硕士研究生及以上;

  2. 专业微生物发酵、酿造、生物工程学等相关专业;

  3. 研究生在读期间专业成绩平均排名前30%;

  4. 有微生物发酵等相关实验项目经验;

  5. 具备自行设计发酵方案,并制定合理的发酵流程和准确的发酵控制参数的能力;

  6. 具备严谨的科学态度,不妥协于困难;

  7. 接受公司企业文化,有良好的团队协作精神;

  8. 有上进心,责任心,敬业精神,善于沟通。

岗位职责

  1. 负责益生菌(芽孢杆菌和乳杆菌等)的发酵工艺开发,包括培养基、工艺参灵敏优化以及放大;

  2. 负责发酵液后处理工艺开发,获取相应的菌体和蛋白;

  3. 负责发酵罐操作,能发现并解决发酵过程中的技术问题;

  4. 发酵相关设备的维护和管理;

  5. 能按照公司要求进行研发项目的实验工作,并依照项目进度,按时完成实验,汇报进展。

岗位制剂研究员招聘3

待遇:5000-12000/

任职要求:

  1. 学历:硕士研究生及以上

  2. 专业药物制剂、药物合成、中药学、药理学、动物医学、动物科学等相关专业

  3. 研究生在读期间专业成绩平均排名前30%;

  4. 有相关实验项目经验;

  5. 熟悉制剂各辅料性质、制剂制备工艺和仪器设备的使用;

  6. 熟悉药物分析的方法及仪器,能根据要求进行制剂质量研究;

  7. 具备严谨的科学态度,不妥协于困难;

  8. 接受公司企业文化,有良好的团队协作精神;

  9. 有上进心,责任心,敬业精神,善于沟通。

岗位职责

  1. 负责开展不同剂型的处方筛选及工艺开发实验;

  2. 了解制剂各辅料性质、制剂制备工艺并能使用相关仪器设备;

  3. 负责完成原始记录、工艺交接及申报资料的撰写。

岗位合成研究员招聘2

待遇:5000-12000/

任职要求:

  1. 学历:硕士研究生及以上

  2. 专业药物化学、有机合成、药物分析等相关专业

  3. 研究生在读期间专业成绩平均排名前30%;

  4. 有相关实验项目经验;

  5. 熟悉相关化学反应,并具备对实验结果进行分析的能力;

  6. 具备严谨的科学态度,不妥协于困难;

  7. 接受公司企业文化,有良好的团队协作精神;

  8. 有上进心,责任心,敬业精神,善于沟通。

岗位职责

  1. 负责工艺开发,工艺优化;

  2. 负责对实验过程中出现问题做出分析并提供想法和解决方案;

  3. 负责撰写相关的实验报告;

  4. 负责分析核磁,液相图谱。

岗位药品检验员(QC 招聘人数:5

待遇:3600-7000/

任职要求

  1. 学历:本科及以上

  2. 专业药学/化学/制药/制剂、生物技术、生物医学等相关专业

  3. 本科在读期间专业成绩平均排名前30%

  4. 具备严谨的科学态度,不妥协于困难;

  5. 接受公司企业文化,有良好的团队协作精神;

  6. 有上进心,责任心,敬业精神,善于沟通。

岗位职责

  1. 负责各类检验项目的检验,判断;

  2. 负责对检验方法进行必要的确认或验证;

  3. 负责检验区域的房间管理;

  4. 负责相关的管理规程、操规及标准的编写;

  5. 负责对一般化学试剂、基准试剂进行管理。

岗位药品生产现场监控(QA 招聘人数:3

待遇:3600-7000/

任职要求:

1、学历:本科及以上

  1. 专业:药学/化学/制剂/制药、生物技术、生物医学等相关专业

  2. 本科在读期间专业成绩平均排名前30%

  3. 具备严谨的科学态度,不妥协于困难;

  4. 接受公司企业文化,有良好的团队协作精神;

6、有上进心,责任心,敬业精神,善于沟通。

岗位职责:

  1. 参与生产系统质量风险管理;

  2. 稽核、优化生产系统(生产车间、物资部)工作流程、规章制度、操作规程等执行情况;

  3. 制定、实施品质改善计划,并负责实施及效果评估;

  4. 负责放行包装产品、中间品、成品的阶段行放行,监督销毁作废包材、作废记录、失效文件等;

  5. 参与重大偏差调查、主要偏差和次要偏差调查并制定纠正与预防措施;

  6. 参与、监督、组织、协调验证计划的实施,验证计划、方案、报告及验证记录的收集、整理;

  7. 做好外审和内审、第三方验厂、管理评审的现场准备,确保外审和第三方验厂工作的顺利开展

、发展途径

为建立公平、公开、公正、透明的工作平台,为大家提供明确、清晰的发展路线,让员工不断成长,我们率先在行业中创新性的采用了评级管理。

四、福利方面

员工保障:购买五险免费健康体检 免费可口三餐、免费舒适住宿 优美的办公环境;

员工关怀:生日礼金 节日礼品和礼金 员工洗理/化妆补贴 婚、丧、病、嫁、娶礼金或慰问金 干部/骨干员工配车及车辆补贴;

员工福利:员工旅游 15天春节假期 年底双薪 宽阔的发展空间 全面的员工培训。

简历递方式

即日起,通过电子邮件将您的简历以姓名 应聘岗位”命名并发送至

邮箱1037551973@qq.com

同时,欢迎来电咨询,咨询电话:

人力资源部:0832-2200350

18382404189

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