职位推荐
- 珍格医疗-临床销售 15001-20000
- 地奥制药-医药代表 6001-8000
- 普利德医疗-医疗设备销售经理 面议
- 大唐-兼职招商经理 面议
- 景德中药-直营经理 6001-8000
- 安邦医药-省区招商经理 8001-10000
- 恒瑞医药-医药信息沟通专员 6001-8000
- 黄河中药-学术讲师 8001-10000
[成都]康诺亚生物医药科技（成都）有限公司
发布日期：2019-05-27 浏览次数：246
招聘基本信息
| 单位名称 | 康诺亚生物医药科技（成都）有限公司 | ||
| 主题 | 康诺亚2019招聘 | 招聘截止日期 | 2019-07-24 |
| 应聘网址 | 简历投递邮箱 | hr@conmedbio.com | |
| 招聘会信息 | 是否接收在线简历 | 是 | |
| 招聘说明： | |||
|
康诺亚欢迎 生物学、医学、药学、制药工程、临床、机械工程、机电一体化等相关专业学生加入 |
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在地 | 四川省 成都市 | ||||||
| 职位类别1 | 工程技术人员 | 职位类别2 | 年薪(元) | 面议 | |||||||
| 职位描述 | 岗位职责： 1、负责药品制剂、研发设备软件、硬件的维修维护。包括：按SOP要求进行预防性维修、保养；日常巡检维修并及时填写相关记录；突发事件的抢修； 2、配合新增设备的安装、调试等。 3、参加设备设施的改造、施工等 4、参加设备质量事故分析，对设备、安全、人身事故坚持“三不放过”； 5、配合公共工程工程师进行公用工程系统的维修 6、对设备仪器的正确使用及合理维修提出合理化建议； 7、参与药品制剂研发实验室、中试车间EHS管理； 任职要求： 1、高中或以上学历，具有制药、机械类（机电一体化、机械设计与制造等）相关专业背景； 2、具有制药企业从业经历，了解GMP的相关要求； 3、持续的学习能力获得新的知识或技巧以胜任工作的要求； 团队内部和外部的人员进行积极有效的沟通； | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 外语语种要求 | |||||||||||
| 学历专业要求 |
|
||||||||||
| 其他要求 | |||||||||||
职位(2): 临床监查员（CRA）
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在地 | 四川省 成都市 | ||||||||||
| 职位类别1 | 科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(元) | 面议 | |||||||||||
| 职位描述 | 岗位职责： 1、负责 临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、法规、标准操作程序（SOP）进行； 2、对所负责的 研究现场进行全面的监查管理，按时完成临床试验在该现场的启动、访视及结束工作； 3、完成监查进展报告，进行文档资料管理，确保临床研究按进度完成； 4、作为公司及客户的对外代表及时向研究者传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系； 5、完成项目经理交代的其他项目任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，临床医学、临床药学、基础医学、药物代谢动力学、药理学等相关专业； 2、有良好的组织协调能力、逻辑思维能力； 3、工作认真负责，能吃苦耐劳，有团队意识，服从工作安排； 4、热爱卫生事业，有信心在临床研究领域长期发展； 5、严谨细心，吃苦耐劳，能够适应长期出差。 | ||||||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||||||
| 外语语种要求 | |||||||||||||||
| 学历专业要求 |
|
||||||||||||||
| 其他要求 | |||||||||||||||
职位(3): 制剂技术员
| 需求人数 | 6-10人(8) | 工作类型 | 全职 | 工作所在地 | 四川省 成都市 | ||||||
| 职位类别1 | 科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(元) | 面议 | |||||||
| 职位描述 | 岗位职责： 1、按照SOPs熟练操作各种生产设备进行GMP生产，及时准确填写相关记录，确保相关的生产工作符合GMP法规的要求； 2、负责生产完成后的清场和设备的清洁工作，及时报告在生产和清洁过程中发现的任何异常情况； 3、协助进行生产设备的安装和调机； 4、协助进行设备验证的执行工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，生物、药学、制药、药剂类相关专业； 2、对制药生产工艺和GMP相关知识有初步了解，愿意从事生物制药行业； 3、勤恳踏实，责任心强，乐于学习，有保密意识。 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 外语语种要求 | |||||||||||
| 学历专业要求 |
|
||||||||||
| 其他要求 | |||||||||||
职位(4): 蛋白纯化技术员
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在地 | 四川省 成都市 | ||||||
| 职位类别1 | 科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(元) | 面议 | |||||||
| 职位描述 | 岗位职责： 1、接受层析、超滤、过滤等蛋白质纯化技术及相关设备操作的培训； 2、协助完成蛋白纯化工艺及研究任务，配合完成小试、中试及工艺放大的研究； 3、协助进行文献资料收集整理以及设计相应实验方案、工艺条件摸索； 4、完成实验方案、实验记录整理归档和蛋白纯化工艺流程sop的撰写； 5、进行工作场地的清洁及相关设备的维护管理； 6、完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、专科或以上学历，生物化学、分子生物学、生物物理学、结构生物学等相关专业； 2、对重组蛋白质分离纯化有兴趣，善于钻研，有良好的学习能力； 3、具有较强实际操作能力，工作积极、负责； 4、良好的责任意识，具有团队合作精神，有较好的沟通能力 。 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 外语语种要求 | |||||||||||
| 学历专业要求 |
|
||||||||||
| 其他要求 | |||||||||||
职位(5): 细胞培养技术员
| 需求人数 | 6-10人(8) | 工作类型 | 全职 | 工作所在地 | 四川省 成都市 | ||||||||
| 职位类别1 | 职位类别2 | 年薪(元) | 面议 | ||||||||||
| 职位描述 | 岗位职责： 1、严格按照SOP及批记录进行细胞培养相关操作，包括培养基配制过滤，复苏，接种，传代及放大至生物反应器生产等相关操作； 2、接受细胞培养相关的设备及操作培训，确保操作符合相关要求； 3、协助进行设备日常维护及实验和生产数据的总结； 4、协助GMP中试车间生产平台的建设，包括批记录编写，SOP文件的编写等具体工作； 5、协助进行项目转移和放大； 6、负责工作场地清洁维护，完成上级分配的临时性工作。 任职要求： 1、本科或以上学历，生物化工、制药工程、生物化学及相关专业； 2、具备仪器设备操作、管理和维护能力； 3、能适应节假日工作轮班，有较强的抗压能力； 4、良好的责任意识，具有团队合作精神，有较好的沟通能力； 5、具有一定英语读写能力，熟悉简单的专业术语，能熟练使用办公电脑软件。 | ||||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||||
| 外语语种要求 | |||||||||||||
| 学历专业要求 |
|
||||||||||||
| 其他要求 | |||||||||||||
职位(6): 设备工程师
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在地 | 四川省 成都市 | ||||||
| 职位类别1 | 工程技术人员 | 职位类别2 | 年薪(元) | 面议 | |||||||
| 职位描述 | 岗位职责： 1、负责药品制剂、研发设备软件、硬件的维修维护。包括：按SOP要求进行预防性维修、保养；日常巡检维修并及时填写相关记录；突发事件的抢修； 2、配合新增设备的安装、调试等。 3、参加设备设施的改造、施工等 4、参加设备质量事故分析，对设备、安全、人身事故坚持“三不放过”； 5、配合公共工程工程师进行公用工程系统的维修 6、对设备仪器的正确使用及合理维修提出合理化建议； 7、参与药品制剂研发实验室、中试车间EHS管理； 任职要求： 1、高中或以上学历，具有制药、机械类（机电一体化、机械设计与制造等）相关专业背景； 2、具有制药企业从业经历，了解GMP的相关要求； 3、持续的学习能力获得新的知识或技巧以胜任工作的要求； 团队内部和外部的人员进行积极有效的沟通； | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 外语语种要求 | |||||||||||
| 学历专业要求 |
|
||||||||||
| 其他要求 | |||||||||||
职位(7): QA技术员
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在地 | 四川省 成都市 | ||||||||
| 职位类别1 | 科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(元) | 面议 | |||||||||
| 职位描述 | 岗位职责： 1、负责工艺验证、清洁验证、公用系统、设施设备仪器确认和方法学验证文件的审核及归档工作； 2、负责对生产区产品生产过程的质量进行监控，及时识别、处理生产过程中发生的异常； 3、负责监督洁净生产区变更、纠正/预防措施的实施，每周以书面形式向QA主管汇报周质量监督情况； 4、监督生产人员对操作规程、工艺规程、设备运行及其它有关文件的严格执行，并不定时检查； 5、组织年度内审计划并实施，参与企业年度管理评审。 1. 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、药物制剂、制药工程、药物分析、药物化学等相关专业； 2、具备较强的组织能力和解决问题的能力； 3、工作认真负责，能吃苦耐劳，有团队意识，服从工作安排； 4、身体健康，能耐受较强的工作压力； | ||||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||||
| 外语语种要求 | |||||||||||||
| 学历专业要求 |
|
||||||||||||
| 其他要求 | |||||||||||||
职位(8): 微生物检验员
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在地 | 四川省 成都市 | ||||||
| 职位类别1 | 科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(元) | 面议 | |||||||
| 职位描述 | 岗位职责： 1、根据SOP进行原辅材料、中间产品、成品、包装材料等的微生物测试 ； 2、负责实验室的日常维护：试剂及实验室用品的管理培养基配制及实验室仪器维护等 ； 3、遵守实验室环保健康安全规范 ； 4、保证所有的测试符合SOP和法规要求。负责产品的稳定性测试和日常的稳定性监控； 5、完善标准操作规程、记录表格 及验证报告 ； 6、完成主管临时交付的其他任务。 任职要求： 1、大专以上学历，微生物、药学、化学、药物分析等相关专业； 2、有GMP及相关法律法规的知识； 3、能理解相关过程和测试方式； 4、能吃苦耐劳、团队合作。 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 外语语种要求 | |||||||||||
| 学历专业要求 |
|
||||||||||
| 其他要求 | |||||||||||
职位(9): 生化分析员
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在地 | 四川省 成都市 | ||||||||
| 职位类别1 | 职位类别2 | 年薪(元) | 面议 | ||||||||||
| 职位描述 | 岗位职责： 1、严格按照已批准的质量标准及SOP完成对产品的生化检测； 2、及时正确地记录检验过程，出具检验报告，并对样品检验结果负责； 3、对出现的OOS和OOT呈报上级领导，并参与调查工作； 4、起草和修订生化检测相关SOP和记录，参与制订质量标准； 5、参与相关分析方法验证及仪器确认； 6、正确使用、校验、清洁和维护检验工作相关的仪器； 7、维护相关实验室的清洁卫生，维持实验室符合GMP/GLP法规要求； 8、完成公司及实验室安排的其他工作。 任职要求： 1、本科以上学历，分析化学、药学或生物化学相关专业； 2、熟悉蛋白类大分子药物的分析检测，例如SDS-PAGE、UV蛋白检测、ELISA法测HCP等； 3、熟练操作UV、或电泳仪及酶标仪等，且有相当维护保养经验； 4、有GMP及相关法律法规的知识； 5、工作积极主动，认真负责，具有良好的团队合作能力。 | ||||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||||
| 外语语种要求 | |||||||||||||
| 学历专业要求 |
|
||||||||||||
| 其他要求 | |||||||||||||
职位(10): EHS工程师
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在地 | 四川省 成都市 | ||||||
| 职位类别1 | 工程技术人员 | 职位类别2 | 年薪(元) | 面议 | |||||||
| 职位描述 | 岗位职责： 1、负责制定现场EHS（E环境，H职业健康，S安全）管理的流程制度并监督实施； 2、负责识别现场EHS的风险并提出规避措施并监督实施，发现问题并提出整改意见 3、负责对员工和供应商提供EHS培训； 4、负责排查安全隐患，安全事故调查处理，管理危化品； 5、负责组织实施安全活动，安全保卫和危化品管理工作； 6、负责公司废，旧物资（包括危废）的处理和报修工作； 7、完成上级安排的其他任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，2年以上相关工作经验； 2、了解ISO9000, 14000，OHSAA18000体系知识； 3、熟悉消防安全，危险化学品管理，交通安全及机械安全基础知识，有安全管理员证书； 4、工作积极主动，具备较强的沟通协调能力。 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 外语语种要求 | |||||||||||
| 学历专业要求 |
|
||||||||||
| 其他要求 | |||||||||||
职位(11): 运行工程师
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在地 | 四川省 成都市 | ||||||
| 职位类别1 | 工程技术人员 | 职位类别2 | 年薪(元) | 面议 | |||||||
| 职位描述 | 岗位职责： 1、负责空调、制水设备日常运行管理； 2、负责公用工程设备日常运行管理 3、负责按照SOP文件规定进行系统日常操作、巡检、维护保养、偏差处理等工作。 4、负责空调系统风量、风压等调整；初、中效更换、清洗等工作 5、参与并配合空调系统、制水系统的验证工作 6、参与该岗位设备相关操作规程、检修规程的起草 任职要求： 1、高中或以上学历，具有空调、制水使用和维护从业经验； 熟悉洁净空调系统、制水系统自动化控制系统原理，能解决常见问题； 2、了解GMP管理相关洁净厂房送排风系统要求 3、持续的学习能力获得新的知识或技巧以胜任工作的要求； 4、团队内部和外部的人员进行积极有效的沟通 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 外语语种要求 | |||||||||||
| 学历专业要求 |
|
||||||||||
| 其他要求 | |||||||||||
职位(12): 药品注册资深专员
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在地 | 四川省 成都市 | ||||||||||
| 职位类别1 | 科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(元) | ||||||||||||
| 职位描述 | 岗位职责： 1、负责药品申报资料的编写、整理和内部审核 2、负责药品申报及过程的跟踪和进度协调工作，保证注册环节的顺利进行 3、负责与相关部门沟通并建立密切联系 4、协助完成整个项目在公司内部的推动和落实工作 5、为公司内部相关部门提供注册法规支持 任职要求： 1、药品相关专业大学本科或以上学历，从事药品注册工作3年以上, 2、熟悉药品管理及注册法规，能独立处理、解决药品注册过程中出现的问题 3、具有申报资料（含药理毒理、临床）撰写经验 4、 具有较强的文献检索能力，良好的英语读写能力及沟通和协调能力 5、具备较强的政府公关能力，与相关部门保持良好沟通 6、 熟悉国内GMP法规优先 | ||||||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||||||
| 外语语种要求 | |||||||||||||||
| 学历专业要求 |
|
||||||||||||||
| 其他要求 | |||||||||||||||
职位(13): 理化分析员
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在地 | 四川省 成都市 | ||||||||
| 职位类别1 | 科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(元) | 面议 | |||||||||
| 职位描述 | 岗位职责： 1、按照SOP对原辅材料、原液、中间体、成品和稳定性产品理化项目进行分析，并按时提供准确的结果。按要求填写记录； 2、协助进行理化分析方法的开发和验证 ； 3、协助处理QC相关的偏差，确保在要求的时限内关闭； 4、学习国内外GMP的相关要求，学习中国药典及其他各国药典要求； 5、完成主管分配的其他特殊实验。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、分析化学或相关专业； 2、有分析化学、有机化学理论基础和实验经验；， 3、善于钻研，有较强的学习能力； 4、良好的责任意识，具有团队合作精神，有较好的沟通能力。 | ||||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||||
| 外语语种要求 | |||||||||||||
| 学历专业要求 |
|
||||||||||||
| 其他要求 | |||||||||||||
职位(14): 研发技术员
| 需求人数 | 11-20人(16) | 工作类型 | 全职 | 工作所在地 | 四川省 成都市 | ||||||||||
| 职位类别1 | 职位类别2 | 年薪(元) | |||||||||||||
| 职位描述 | 岗位职责： 1、细胞培养及蛋白质表达； 2、体外和体内生物活性检测； 3、抗体纯化和分析； 4、实验记录及数据分析； 任职要求： 1、专科，本科或硕士学历，生物学，医学，药学及相关专业； 2、善于钻研，有良好的学习能力； 3、上进心强，工作认真刻苦，严谨可靠。 | ||||||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||||||
| 外语语种要求 | |||||||||||||||
| 学历专业要求 |
|
||||||||||||||
| 其他要求 | |||||||||||||||
职位(15): 公用工程工程师
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在地 | 四川省 成都市 | ||||||
| 职位类别1 | 工程技术人员 | 职位类别2 | 年薪(元) | 面议 | |||||||
| 职位描述 | 岗位职责： 1、负责公用工程系统维修、维护，包括：水、电、蒸汽、厂房、外围设备、设施运行维护，按SOP要求进行预防性维修、保养；日常巡检维修并及时填写相关记录；突发事件的抢修； 2、配合新增设备的安装、调试等。 3、参加设备设施的改造、施工等 4、参加设备质量事故分析，对设备、安全、人身事故坚持“三不放过”； 5、配合设备工程师进行设备专业的维修 6、对公用工程系统的经济运行提出合理化建议； 7、参与药品制剂研发实验室、中试车间EHS管理； 任职要求： 1、高中或以上学历，具有制药、机械类（机电一体化、机械设计与制造等）相关专业背景； 2、具有制药企业从业经历，了解GMP的相关要求； 3、持续的学习能力获得新的知识或技巧以胜任工作的要求； 4、团队内部和外部的人员进行积极有效的沟通； | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 外语语种要求 | |||||||||||
| 学历专业要求 |
|
||||||||||
| 其他要求 | |||||||||||
职位(16): 分子生物学研究员
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在地 | 四川省 成都市 | ||||||||
| 职位类别1 | 科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(元) | ||||||||||
| 职位描述 | 岗位职责： 1、按照要求完成分子克隆构建方案的设计；完成新的表达系统的构建； 2、按照设计方案独立完成分子克隆构建、蛋白表达等； 3、完成蛋白纯化与分析等方面的实验； 4、填写试验记录，总结试验结果，完成项目相关的试验报告。 任职要求： 1、硕士及以上学历，分子生物学、药理学、肿瘤学或相关专业； 2、有较强的英语听、说、读、写能力，能阅读专业文献及资料； 3、具有良好的团结协作精神，工作认真主动，有责任心，善于沟通，协调能力强。 | ||||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||||
| 外语语种要求 | |||||||||||||
| 学历专业要求 |
|
||||||||||||
| 其他要求 | |||||||||||||
文章推荐
-
临床监察员CRA工作内容,岗位职责及职业发展临床监察员（Clinical Research Associate，CRA）在临床研究领域扮演着关键角色，负责确保临床试验的进行合规、准确和高质量。他们的工作内容包括但不限于以下方面2023-08-31
-
2017第十七届北京国际营养健康产业博览会第十七届北京国际营养健康产业博览会以“健康感动生命——Health for life”为主题、以绿色健康为宗旨，得到了相关权威部门和业界的大力支持。此次博览会预计展会面积达30000平方米，将有来自32个国家和地区的800家健康品牌企业参展，将为生产商与经销商、贸易商及终端客户提供便捷的交流平台，是厂家打开国内外市场，展示推广新产品、交流新技术的品牌盛会！历经16届的沉淀，丰富的经验、专业的运作团队、庞大的数据资源等，能为您在地区品牌宣传、开拓市场、产品推广、商贸洽谈等各方面提供最强有力的帮助。2017-02-20
微信扫一扫
300多万优质简历
17年行业积淀
2万多家合作名企业
微信扫一扫 使用小程序
