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恒瑞医药非布司他片通过仿制药一致性评价
发布日期：2020-04-28 浏览次数：251
江苏恒瑞医药股份有限公司
上海
0个在招职位
江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业，创建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，市值突破5000亿！中国医药行业创新综合实力排名第一，产品管线布局科学高端，未来创新产品投放量全国第一。
恒扬（艾瑞昔布片）是恒瑞医药历时14年开发的具有自主知识产权的创新药，作为恒瑞第一个1.1类新药，是恒瑞综合镇痛线的主打品种。艾瑞昔布荣获了国内外的荣誉，包括国家863重点技术项目，中国和美国专利授权，中华医学科技二等奖，国家“十五”、“十一五”重大专项，重大新药创制项目。 综合镇痛线在2021年会陆续上市新的1.1类新药，敬请期待！
近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批件》，批准公司非布司他片通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“仿制药一致性评价”）。
痛风是一种由于嘌呤生物合成代谢增加，尿酸产生过多或因尿酸排泄不良而致血中尿酸升高，尿酸盐结晶沉积在关节滑膜、滑囊、软骨及其他组织中引起的反复发作性炎性疾病，随着经济发展和生活方式改变，其患病率逐渐上升。非布司他是一种非嘌呤类的黄嘌呤氧化酶（XO）选择性抑制剂，在体内可阻止嘌呤氧化从而抑制尿酸生成，用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。恒瑞医药非布司他片于2013年获批上市，2019年4月仿制药一致性评价申请获受理。
截至目前，恒瑞医药共有8个产品通过仿制药一致性评价，7个产品视同通过仿制药一致性评价，21个产品已申报审批。
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