恒瑞医药新药注射用HR17020获批临床

发布日期:2020-09-29 浏览次数:227

江苏恒瑞医药股份有限公司 上海
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江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业,创建于1970年,2000年在上海证券交易所上市,股票代码600276,市值突破5000亿!中国医药行业创新综合实力排名第一,产品管线布局科学高端,未来创新产品投放量全国第一。 恒扬(艾瑞昔布片)是恒瑞医药历时14年开发的具有自主知识产权的创新药,作为恒瑞第一个1.1类新药,是恒瑞综合镇痛线的主打品种。艾瑞昔布荣获了国内外的荣誉,包括国家863重点技术项目,中国和美国专利授权,中华医学科技二等奖,国家“十五”、“十一五”重大专项,重大新药创制项目。 综合镇痛线在2021年会陆续上市新的1.1类新药,敬请期待!

近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准2类新药注射用HR17020开展临床试验,用于预防肾病综合征患者血栓栓塞。

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静脉血栓栓塞症(VTE)是住院患者的常见并发症和重要死亡原因之一,包括深静脉血栓形成(DVT)和肺血栓栓塞症(PTE),是同一种疾病的两个不同阶段的不同临床表现。目前临床中VTE预防包括机械预防和药物预防,常用药物包括低剂量普通肝素(LDUH)、低分子肝素(LMWH)、磺达肝癸钠和新型口服抗凝药。预防治疗虽然能够降低VTE发生的风险,但同时亦将增加出血性并发症的风险。因此,开发更加安全有效的抗凝药物,具有重要的临床意义和广阔的市场前景。

注射用HR17020是恒瑞医药自主研发并具有知识产权的2类改良型新药,可以抑制游离及与血栓结合的Xa因子,并抑制凝血酶原活性的同时对血小板聚集无直接影响。该产品为新型抗凝药物,可以为临床预防静脉血栓栓塞提供更多的用药选择。目前国内外尚无同类产品上市。

 

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