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辉瑞和BIONTECH今天向美国食品药品监督管理局提交新冠疫苗的紧急使用授权申请
发布日期：2020-11-20 浏览次数：271
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在辉瑞，我们致力于运用科学以及我们的全球资源来改善每个生命阶段的健康状况。在药品的探索、开发和生产过程中，我们多样化的全球保健产品包括生物药品、小分子药品和疫苗，以及许多世界驰名的健康药物。每天，世界各地的辉瑞员工致力于推进健康，以及能够应对我们这个时代最为棘手的疾病的预防和治疗方案。辉瑞还与世界各地的医疗卫生专业人士、政府和社区合作，支持世界各地的人们能够获得更为可靠和可承付的医疗卫生服务。这与辉瑞作为一家世界领先的生物制药公司的责任是一致的。160多年来，辉瑞一直努力为人们提供更好、更优质的服务。
除去在今天向FDA提交的申请，两家公司同时已开始在全球范围（包括澳大利亚、加拿大、欧洲、日本和英国）轮番进行提交，并计划立即向全球其他监管机构提交申请。 两家公司表示，根据目前的预测，预计到2020年全球将生产多达5000万剂疫苗，到2021年底将生产多达13亿剂疫苗；两家公司将准备在授权后数小时内营销疫苗。 BNT162b2疫苗的有效率为95%，迄今为止未观察到严重的安全问题。
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