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美国FDA批准辉瑞生物类似药NIVESTYM (FILGRASTIM-AAFI)

发布日期：2018-07-20 浏览次数：928

辉瑞中国 上海
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在辉瑞，我们致力于运用科学以及我们的全球资源来改善每个生命阶段的健康状况。在药品的探索、开发和生产过程中，我们多样化的全球保健产品包括生物药品、小分子药品和疫苗，以及许多世界驰名的健康药物。每天，世界各地的辉瑞员工致力于推进健康，以及能够应对我们这个时代最为棘手的疾病的预防和治疗方案。辉瑞还与世界各地的医疗卫生专业人士、政府和社区合作，支持世界各地的人们能够获得更为可靠和可承付的医疗卫生服务。这与辉瑞作为一家世界领先的生物制药公司的责任是一致的。160多年来，辉瑞一直努力为人们提供更好、更优质的服务。

 

NIVESTYM™作为NEUPOGEN1的生物类似药，是辉瑞获得美国FDA批准的第4种生物类似药。

辉瑞公司（NYSE:PFE）今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了生物类似药NIVESTYM™用于原研药Neupogen1所有符合条件的适应症。

“美国食品药品监督管理局此次批准NIVESTYM，标志着中性粒细胞减少症患者在扩大关键药品获取途径方面，迈出了重要的一步；这些患者中有许多人患有癌症，可能因化疗而发生危及生命的潜在副作用，” 辉瑞核心医疗集团美国研究所所长Berk Gurdogan说。“我们相信，像Nivestym这样的生物类似药，有助于满足不断演变的医疗保健需求，并有望为患者带来更实惠的药品。”

此次FDA的批准，是基于对数据包的全面审查、以及证明Nivestym与原研药Neupogen具有高度相似性的全部佐证。

在美国，NIVESTYM具有以下适应症2

在接受骨髓抑制性抗癌药物治疗的非骨髓性恶性肿瘤患者中，降低表现为重度中性粒细胞减少症伴发热的感染（发热性中性粒细胞减少症）的发生率 缩短急性髓性白血病（AML）患者在诱导化疗或巩固化疗后，中性粒细胞的恢复时间和发热持续时间。 缩短与中性粒细胞减少和中性粒细胞减少相关的临床后遗症的持续时间，例如，接受清髓性化疗，然后进行骨髓移植（BMT）的非骨髓性恶性肿瘤患者的发热性中性粒细胞减少症。 用于将自体造血祖细胞调动至外周血，以便通过白细胞分离术进行收集。 长期给药以减少先天性中性粒细胞减少症、周期性中性粒细胞减少症或特发性中性粒细胞减少症的有症状患者重度中性粒细胞减少症（如发热、感染、口腔溃疡）后遗症的发生率和持续时间。
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