辉瑞公布2021年第二季度财务业绩

发布日期:2021-07-28 浏览次数:106

辉瑞制药有限公司 北京
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美国辉瑞公司是一家拥有150多年历史的世界著名的研究开发型跨国制药企业, 并在心血管、内分泌、呼吸系统和感染性疾病、精神科、关节炎和其它炎症、泌尿科、癌症、眼科疾病等医学领域均保持领先水平。我们创新的、具有高附加值的产品改善了世界各地患者的生活质量。 目前作为世界最大制药公司,其营销网遍及全球150多个国家和地区的辉瑞公司始终恪守 "关爱生命,辉瑞使命" 的承诺。本着这一崇高的目标, 辉瑞公司于1989来到了中国。目前辉瑞公司在中国大连、苏州、无锡拥有了符合GMP标准的现代化制药生产设施,其各个投资项目累计投资总额超过5亿美元,是目前在中国投资最大的外资制药企业之一。辉瑞公司在中国一贯致力于通过不断引进、生产和推广创新的药品,努力使中国患者能够享受更健康、更有活力的生活。 辉瑞公司一向视人才为企业的生命及最宝贵的资源。我们倡导多元化的人力资源结构,使公司员工获得最大的发展空间。我们坚信: 优秀的人才和科学的管理将使辉瑞制药有限公司成为中国制药业的领导者。 在此,我们诚邀社会有识之士加盟辉瑞大家庭,为实现我们"成为在中国最受钦佩和推崇的制药公司"的目标而共同携手努力。
  • 2021年第二季度营业收入为190亿美元,增长86%;不包括BNT162b2(1)相关收入的营业收入为111亿美元,增长10%。
  • 在2020年第二季度可比业务实现6%业务增长的基础上,2021年第二季度实现10%运营增长(不含BNT162b2(1))。
  • 2021年第二季度报告稀释每股收益(2)为0.98美元,调整后的稀释每股收益(3)为1.07美元。
  • 将2021年全年收入指导(4)上调至780亿至800亿美元的范围,调整后的稀释每股收益(3)上调到3.95美元至4.05美元的范围,体现了对辉瑞业务展望(包括及不包括BNT162b2(1)的情况下)的更新。

- 现预计2021年BNT162b2(1)的收入约为335亿美元,根据截至2021年7月中旬签订的合同,预计2021年将交付的疫苗剂量达21亿剂。

- 将不含BNT162b2(1)的收入指导范围上调4亿美元,将调整后的稀释每股收益(3)上调0.05美元。

  • 据观察,候选RSV(呼吸道合胞病毒)成人疫苗在2b期临床试验中表现出100%的疗效;在对8项潜在“first-in-class(同类第一)”研发项目的介绍中,提供了关于新冠疫苗加强针和新冠口服抗病毒疗法研发项目的新数据更新。

 

纽约州纽约市,2021年7月28日,星期三 - 辉瑞公司(NYSE:PFE)公布了2021年第二季度财务业绩,并基于对BNT162b2、辉瑞-BioNTech 新冠疫苗和其他业务(不含BNT162b2(1))对2021年业绩贡献的更新预期,上调了2021年收入指导和调整后的稀释每股收益(3)

此外,辉瑞公司今日上午在官网上公布了2021年第二季度的收益报告和随附的高层评论(由管理层准备),以及研发产品线的季度更新。

 

高层评论

辉瑞董事长兼首席执行官艾伯乐博士表示:“第二季度的财务业绩在诸多方面都引人注目。最为明显的是,我们以前所未有的速度和效率与BioNTech合作,通过疫苗帮助全球抗击新冠肺炎疫情,目前已在全球范围内供应了超过10亿剂的BNT162b2新冠疫苗。此外,我们对第二季度的除BNT162b2(1)之外的业务表现同样感到自豪,其中运营收入增长了10%。展望未来,我们坚信,辉瑞有能力到2025年实现至少6%的复合年增长率,我们将在已取得的成功基础上,继续遵循科学,相信我们的员工,并持续专注于为我们所服务的患者带来突破创新。”

辉瑞首席财务官、全球供应链执行副总裁Frank D'Amelio 表示:“辉瑞第二季度的业绩再次彰显了公司的潜在实力,多个产品和业务类别实现了持续稳健的增长。需要指出的是,除BNT162b2(1)外,我们业务的营业收入同比增长10%,而去年第二季度可比业务的营业收入同比增长6%。由于我们更新了业务的预期(包括和不包括 BNT162b2(1)),我们正在连续上调对 2021 年收入和第二季度调整后的稀释每股收益(3) 的财务指导范围。”

 

(1)BNT162b2包括与辉瑞-BioNTechCOVID-19疫苗销售有关的直接销售和联盟收入。这些收入被记录在辉瑞疫苗治疗领域的业绩。它不包括代表BioNTech进行的某些与COVID-19疫苗有关的BNT162b2生产制造的收入;这类收入包括在辉瑞CentreOne合同制造业务中,属于医院领域业务。

(2)收入是指符合美国公认会计原则的收入(GAAP)。报告的净收入及其组成部分是指根据美国公认会计原则归属于辉瑞公司的净收入及其组成部分。根据美国通用会计准则,报告中的每股摊薄收益(EPS)定义为归属于辉瑞公司普通股股东的摊薄每股收益。

(3)调整后的收入及其组成部分和调整后的稀释每股收益是指按照美国公认会计准则报告的净收入(2)。收入(2)及其组成部分和报告的摊薄每股收益(2),不包括购买会计调整。收购相关成本、终止运营和某些重要项目(其中一些项目可能会再次出现,诸如养老金和退休后计划重新计量的精算收益和损失、完成合资企业交易的收益、重组的收益等,负债、重组费用、法律费用或股权证券的收益和损失,但管理层认为这些并不反映持续的核心业务营运的项目)调整后的销售成本,调整后的销售、信息和行政(SI&A)费用。

调整后的研究与开发(R&D)费用和调整后的其他(收入)/减项是在相同基础上编制的利润表项目。

如辉瑞公司2020年10-K年度报告中的财务状况和运营结果的讨论和分析中所述,除其他因素外,管理层使用调整后收入来设定业绩目标和衡量公司整体业绩。由于调整后收入是辉瑞的一个重要的内部衡量标准,管理层认为,通过披露这一衡量标准,投资者对我们的业绩有更多的了解。辉瑞公司报告调整后收入、调整后收入的某些组成部分和调整后摊薄后的每股收益是为了展示公司主要业务的结果--处方药和疫苗的发现、开发、制造、营销、销售和分销--在考虑某些收益表要素之前。参见随附的某些GAAP的调节报告与2021年第二季度和2020年前六个月的非GAAP调整信息。调整后的摊薄每股收益不是也不应被视为美国公认会计准则净收入及其组成部分和摊薄每股收益的替代物(2)。

(4)辉瑞没有为GAAP报告的财务指标(收入除外)提供指导,也没有提供前瞻性非GAAP财务指标与最直接可比的GAAP报告财务指标在前瞻性基础上的调节,因为它无法合理确定地预测未决诉讼、异常收益和损失、收购相关费用、股权证券的收益和损失、退休金和退休计划重新计量的精算收益和损失以及未来潜在的资产减值的最终结果。这些项目是不确定的,取决于各种因素,并可能对指导期内的GAAP报告结果产生重大影响。

 

2021年全年的财务指导反映了以下情况。

  • 不假定截至2021年7月4日尚未完成的任何业务发展交易,包括与此类交易相关的任何一次性预付款项。
  • 包括辉瑞按比例分享的消费者保健合资企业的预期收益,该收益滞后一个季度计入调整后的其他(收入)/扣减(3)。
  • 反映了由于最近和预期的对某些最近失去或预期即将失去专利保护的产品的仿制药和生物仿制药的竞争而产生的6亿美元的预期收入负面影响。
  • 假设的汇率是2021年第二季度的实际汇率和2021年7月中旬的汇率的混合。财务指导反映了由于相对于美元的外汇汇率与2020年的外汇汇率相比的变化,预计对收入产生约15亿美元的有利影响,对调整后摊薄每股收益(3)产生约0.10美元的有利影响。
  • 调整后摊薄后的每股收益(3)的指导值假定摊薄后的加权平均流通股约为57亿股,目前假定在2021年没有股票回购。
  • 调整后的其他(收入)/扣减(3)的指导包括估计约3亿美元的收益,这是因为根据美国公认会计准则,会计原则改变为更可取的政策,即立即确认重新计量我们的退休金和退休计划产生的精算收益和损失。这一变化在2021年第一季度开始生效,前期的金额已经被重新计算以符合新的会计政策。
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