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发布日期:2021-07-28 浏览次数:106
- 现预计2021年BNT162b2(1)的收入约为335亿美元,根据截至2021年7月中旬签订的合同,预计2021年将交付的疫苗剂量达21亿剂。
- 将不含BNT162b2(1)的收入指导范围上调4亿美元,将调整后的稀释每股收益(3)上调0.05美元。
纽约州纽约市,2021年7月28日,星期三 - 辉瑞公司(NYSE:PFE)公布了2021年第二季度财务业绩,并基于对BNT162b2、辉瑞-BioNTech 新冠疫苗和其他业务(不含BNT162b2(1))对2021年业绩贡献的更新预期,上调了2021年收入指导和调整后的稀释每股收益(3)。
此外,辉瑞公司今日上午在官网上公布了2021年第二季度的收益报告和随附的高层评论(由管理层准备),以及研发产品线的季度更新。
高层评论
辉瑞董事长兼首席执行官艾伯乐博士表示:“第二季度的财务业绩在诸多方面都引人注目。最为明显的是,我们以前所未有的速度和效率与BioNTech合作,通过疫苗帮助全球抗击新冠肺炎疫情,目前已在全球范围内供应了超过10亿剂的BNT162b2新冠疫苗。此外,我们对第二季度的除BNT162b2(1)之外的业务表现同样感到自豪,其中运营收入增长了10%。展望未来,我们坚信,辉瑞有能力到2025年实现至少6%的复合年增长率,我们将在已取得的成功基础上,继续遵循科学,相信我们的员工,并持续专注于为我们所服务的患者带来突破创新。”
辉瑞首席财务官、全球供应链执行副总裁Frank D'Amelio 表示:“辉瑞第二季度的业绩再次彰显了公司的潜在实力,多个产品和业务类别实现了持续稳健的增长。需要指出的是,除BNT162b2(1)外,我们业务的营业收入同比增长10%,而去年第二季度可比业务的营业收入同比增长6%。由于我们更新了业务的预期(包括和不包括 BNT162b2(1)),我们正在连续上调对 2021 年收入和第二季度调整后的稀释每股收益(3) 的财务指导范围。”
(1)BNT162b2包括与辉瑞-BioNTechCOVID-19疫苗销售有关的直接销售和联盟收入。这些收入被记录在辉瑞疫苗治疗领域的业绩。它不包括代表BioNTech进行的某些与COVID-19疫苗有关的BNT162b2生产制造的收入;这类收入包括在辉瑞CentreOne合同制造业务中,属于医院领域业务。
(2)收入是指符合美国公认会计原则的收入(GAAP)。报告的净收入及其组成部分是指根据美国公认会计原则归属于辉瑞公司的净收入及其组成部分。根据美国通用会计准则,报告中的每股摊薄收益(EPS)定义为归属于辉瑞公司普通股股东的摊薄每股收益。
(3)调整后的收入及其组成部分和调整后的稀释每股收益是指按照美国公认会计准则报告的净收入(2)。收入(2)及其组成部分和报告的摊薄每股收益(2),不包括购买会计调整。收购相关成本、终止运营和某些重要项目(其中一些项目可能会再次出现,诸如养老金和退休后计划重新计量的精算收益和损失、完成合资企业交易的收益、重组的收益等,负债、重组费用、法律费用或股权证券的收益和损失,但管理层认为这些并不反映持续的核心业务营运的项目)调整后的销售成本,调整后的销售、信息和行政(SI&A)费用。
调整后的研究与开发(R&D)费用和调整后的其他(收入)/减项是在相同基础上编制的利润表项目。
如辉瑞公司2020年10-K年度报告中的财务状况和运营结果的讨论和分析中所述,除其他因素外,管理层使用调整后收入来设定业绩目标和衡量公司整体业绩。由于调整后收入是辉瑞的一个重要的内部衡量标准,管理层认为,通过披露这一衡量标准,投资者对我们的业绩有更多的了解。辉瑞公司报告调整后收入、调整后收入的某些组成部分和调整后摊薄后的每股收益是为了展示公司主要业务的结果--处方药和疫苗的发现、开发、制造、营销、销售和分销--在考虑某些收益表要素之前。参见随附的某些GAAP的调节报告与2021年第二季度和2020年前六个月的非GAAP调整信息。调整后的摊薄每股收益不是也不应被视为美国公认会计准则净收入及其组成部分和摊薄每股收益的替代物(2)。
(4)辉瑞没有为GAAP报告的财务指标(收入除外)提供指导,也没有提供前瞻性非GAAP财务指标与最直接可比的GAAP报告财务指标在前瞻性基础上的调节,因为它无法合理确定地预测未决诉讼、异常收益和损失、收购相关费用、股权证券的收益和损失、退休金和退休计划重新计量的精算收益和损失以及未来潜在的资产减值的最终结果。这些项目是不确定的,取决于各种因素,并可能对指导期内的GAAP报告结果产生重大影响。
2021年全年的财务指导反映了以下情况。
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