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最新数据显示强生单剂量新型冠状病毒疫苗对德尔塔变异病毒有效并可提供持久保护效力
发布日期：2021-07-02 浏览次数：97
西安杨森制药有限公司
西安
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美国强生公司创建于1886年，目前在全球60个国家建立了250多家分公司，是目前世界上最具综合性、业务分布范围最广的卫生保健产品的制造商和相关服务提供商，业务领域主要包括制药，医疗器械和消费品。
西安杨森制药有限公司是美国强生公司在华最大的子公司，成立于1985年。公司管理中心在北京,生产基地位于西安，在全国28个城市设有办事处，在华员工超过3000人。在过去的25年中，西安杨森保持持续稳定发展，成为了中国领先的合资制药企业。
西安杨森不断引进和生产多种创新的、高品质的药品，其产品包括多种高质量的处方药，以及广受患者信赖的非处方药物。西安杨森依托强生公司全球强大的研究开发体系，着眼于未来，不断引进新的药品，计划上市生物制剂、肿瘤、心血管、风湿和泌尿等更多领域的产品以服务于中国的广大患者。
西安杨森公司遵从强生信条的原则，致力于公司的长期发展。这是公司在过去取得成功的基石，也是未来成长的保障。
西安杨森公司获得众多奖项和赞誉，比如《财富》杂志评选的“中国最受赞赏的外资企业”及“人力资源经理眼中的热门雇主”；中国中央电视台 “2005CCTV中国年度雇主”；CRF评选的2007－2008年度北京地区“中国杰出雇主”；2008年与强生在华公司一起荣获“第六届中国大学生最佳雇主奖和进步飞速奖”称号，和2009年“第七届中国大学生最佳雇主奖”，并位列医药行业第一名。2010年强生在华公司荣获“第八届中国大学生最佳雇主制药/医疗行业最佳雇主第一名”。这是继上届强生公司获得医药行业第一名后再次蝉联这项荣誉。
试验显示出疫苗对德尔塔（B.1.617.2）变异病毒具有较强的中和抗体活性至少持续8个月的持久免疫应答
2021年7月1日，新泽西州新布伦兹维克–强生（纽约证券交易所：JNJ）（以下简称“公司”）公布了最新的研究数据，证明其单剂量新型冠状病毒疫苗对迅速传播的德尔塔变异病毒和其他流行率较高的新冠变异病毒，均产生了强大且持久的活性。此外，根据迄今评估的时间范围，数据显示免疫应答的持久性至少持续了8个月。公司已将两份预印本的研究总结于今天提交给至bioRxiv。
强生执行委员会副主席兼首席科学官Paul Stoffels博士表示：“今天新宣布的研究结果，进一步证明了强生新型冠状病毒疫苗帮助保护全球人民健康的能力。我们相信我们的疫苗可以提供对新冠病毒的持久防护，诱导对德尔塔变种毒株的中和活性。这一研究也加强了我们的临床数据，进一步证明了我们的单剂量疫苗防护多种病毒变异毒株的能力。”
强生杨森研发全球负责人Mathai Mammen博士表示：“到目前为止，8个月研究的数据显示强生单剂量新型冠状病毒疫苗产生了较强的中和抗体反应，且反应并未衰退；相反，我们观察到随着时间推移，保护作用取得了逐渐加强。此外，我们还观察到了持久且稳健、长效的细胞免疫反应。新冠疫情不断发展，给全球健康带来了诸多新的挑战，而通过每批新数据，我们建立了坚实的基础，证明我们的单剂量新型冠状病毒疫苗能够在结束这场疫情中发挥关键作用。”
证明对德尔塔（B.1.617.2）变异病毒的强大中和抗体活性
公司今天向bioRxiv提交的预印版报告中包含了对从3期ENSEMBLE 研究中的受试者亚群（n=8）中获得的血液样本分析。这些数据显示，强生单剂量新型冠状病毒疫苗诱导出对德尔塔变种毒株的中和抗体活性，甚至高于对贝塔（B.1.351）变种毒株的活性，而针对贝塔毒株，强生疫苗在南非可较好地预防危重症新冠肺炎。
在ENSEMBLE试验中，强生单剂量在预防新型冠状病毒疫苗对于危重症的保护效力为85%，并证明可完全预防因新冠肺炎引起的住院和死亡。疫苗在全球所有地区开展的研究中，显示出了一致的有效性，包括南非和巴西，研究期间贝塔和泽塔（P.2）变异病毒在这两地的迅速传播，造成了较高的新冠肺炎患病率。
免疫反应持续至少8个月
数据由贝斯以色列女执事医疗中心的Dan Barouch博士等人提交给bioRxiv，来自强生1/2a期新型冠状病毒疫苗研究的一项子研究（n=20）显示，强生单剂量新型冠状病毒疫苗产生的体液和细胞免疫反应持续了至少8个月，这是研究迄今记录的最新时间点。数据显示，T细胞反应（包括找出并摧毁感染细胞的 CD8+ T细胞）在8个月的检查时间内持续存在。
强生单剂量新型冠状病毒疫苗产生出对广泛新冠变异毒株的中和抗体，且保护效力会随着时间而增强（注射后8个月时的平均中和性抗体滴度超过注射后29天时的数值），包括越来越流行且更具传染力的德尔塔（B.1.617.2）变异病毒，以及具有部分中和抗性的贝塔（B.1.351）和伽玛（P.1）、阿尔法（B.1.1.7）、艾普西隆（B.1.429）、卡帕（B.1.617.1）和D614G 变异病毒以及原始SARS-CoV-2毒株（WA1/2020）。
该疫苗于2021年2月27日在美国获得紧急使用授权（EUA），并于2021年3月11日获得欧盟委员会的条件性上市许可（CMA）。世界卫生组织（WHO）于2021年3月12日发布了紧急使用清单，公司于2021年3月17日收到了WHO免疫接种战略咨询专家组（SAGE）的临时建议。目前强生新型冠状病毒疫苗已在全球更多国家获得了授权，且正在进行注册提交。
公司新型冠状病毒疫苗的研究和开发活动，包括ENSEMBLE临床试验和美国疫苗交付，部分由美国卫生与公众服务部、美国备灾和响应事务助理部长办公室、生物医学高级研究和开发管理局(BARDA)（合同编号HHSO100201700018C）的联邦基金资助，并与美国卫生与公众服务部(HHS)国立卫生研究院(NIH)下属的国家过敏和传染病研究所(NIAID)合作。
强生从2015年开始与BARDA合作，致力于流感、化学、生物、辐射和核威胁以及埃博拉等新发传染病的创新解决方案。
储存和配送
强生新冠肺炎单剂量疫苗与标准疫苗储存和配送渠道兼容，方便交付到偏远地区。据估计，疫苗在-20°C下可保持稳定两年，在2°至8°C的常规冷藏温度下最长可稳定保存四个半月。公司将使用与目前用于运输其他药品的相同冷链技术运输疫苗。如果新型冠状病毒疫苗在2°-8°C的温度下配送，则不得重新冷冻。
关于强生公司
在强生，我们坚信健康是活力人生、繁荣社区和不断进步的基础。正因如此，130 多年来，我们始终致力于推进健康事业，让人们在每个年龄段和每个人生阶段都保持健康。今天，作为一家全球业务分布广泛、综合性的跨国医疗健康企业，我们致力于用我们的广泛影响力去促进人类健康、建设更美好社会。我们努力提高医药可及性和可负担性，创造更健康的社区，让世界各地的人都能拥有健康身心，享受健康环境。我们融合关爱、科学与智慧，为人类健康事业的发展带来意义深远的改变。点击www.jnj.com了解更多，或通过@JNJNews关注我们。
关于杨森制药公司
在杨森，我们努力创造一个没有疾病的未来。我们是强生的制药子公司，以科学战胜疾病，用智慧扩大准入，让关爱带来希望。我们专注于通过药物能够发挥最大作用的医学领域：心血管和代谢，免疫学，传染病和疫苗，神经科学，肿瘤学和肺动脉高压。了解更多信息请访问www.janssen.com或通过@JanssenGlobal关注我们。
2021年7月1日，新泽西州新布伦兹维克–强生（纽约证券交易所：JNJ）（以下简称“公司”）公布了最新的研究数据，证明其单剂量新型冠状病毒疫苗对迅速传播的德尔塔变异病毒和其他流行率较高的新冠变异病毒，均产生了强大且持久的活性。此外，根据迄今评估的时间范围，数据显示免疫应答的持久性至少持续了8个月。公司已将两份预印本的研究总结于今天提交给至bioRxiv。
强生执行委员会副主席兼首席科学官Paul Stoffels博士表示：“今天新宣布的研究结果，进一步证明了强生新型冠状病毒疫苗帮助保护全球人民健康的能力。我们相信我们的疫苗可以提供对新冠病毒的持久防护，诱导对德尔塔变种毒株的中和活性。这一研究也加强了我们的临床数据，进一步证明了我们的单剂量疫苗防护多种病毒变异毒株的能力。”
强生杨森研发全球负责人Mathai Mammen博士表示：“到目前为止，8个月研究的数据显示强生单剂量新型冠状病毒疫苗产生了较强的中和抗体反应，且反应并未衰退；相反，我们观察到随着时间推移，保护作用取得了逐渐加强。此外，我们还观察到了持久且稳健、长效的细胞免疫反应。新冠疫情不断发展，给全球健康带来了诸多新的挑战，而通过每批新数据，我们建立了坚实的基础，证明我们的单剂量新型冠状病毒疫苗能够在结束这场疫情中发挥关键作用。”
证明对德尔塔（B.1.617.2）变异病毒的强大中和抗体活性
公司今天向bioRxiv提交的预印版报告中包含了对从3期ENSEMBLE 研究中的受试者亚群（n=8）中获得的血液样本分析。这些数据显示，强生单剂量新型冠状病毒疫苗诱导出对德尔塔变种毒株的中和抗体活性，甚至高于对贝塔（B.1.351）变种毒株的活性，而针对贝塔毒株，强生疫苗在南非可较好地预防危重症新冠肺炎。
在ENSEMBLE试验中，强生单剂量在预防新型冠状病毒疫苗对于危重症的保护效力为85%，并证明可完全预防因新冠肺炎引起的住院和死亡。疫苗在全球所有地区开展的研究中，显示出了一致的有效性，包括南非和巴西，研究期间贝塔和泽塔（P.2）变异病毒在这两地的迅速传播，造成了较高的新冠肺炎患病率。
免疫反应持续至少8个月
数据由贝斯以色列女执事医疗中心的Dan Barouch博士等人提交给bioRxiv，来自强生1/2a期新型冠状病毒疫苗研究的一项子研究（n=20）显示，强生单剂量新型冠状病毒疫苗产生的体液和细胞免疫反应持续了至少8个月，这是研究迄今记录的最新时间点。数据显示，T细胞反应（包括找出并摧毁感染细胞的 CD8+ T细胞）在8个月的检查时间内持续存在。
强生单剂量新型冠状病毒疫苗产生出对广泛新冠变异毒株的中和抗体，且保护效力会随着时间而增强（注射后8个月时的平均中和性抗体滴度超过注射后29天时的数值），包括越来越流行且更具传染力的德尔塔（B.1.617.2）变异病毒，以及具有部分中和抗性的贝塔（B.1.351）和伽玛（P.1）、阿尔法（B.1.1.7）、艾普西隆（B.1.429）、卡帕（B.1.617.1）和D614G 变异病毒以及原始SARS-CoV-2毒株（WA1/2020）。
该疫苗于2021年2月27日在美国获得紧急使用授权（EUA），并于2021年3月11日获得欧盟委员会的条件性上市许可（CMA）。世界卫生组织（WHO）于2021年3月12日发布了紧急使用清单，公司于2021年3月17日收到了WHO免疫接种战略咨询专家组（SAGE）的临时建议。目前强生新型冠状病毒疫苗已在全球更多国家获得了授权，且正在进行注册提交。
公司新型冠状病毒疫苗的研究和开发活动，包括ENSEMBLE临床试验和美国疫苗交付，部分由美国卫生与公众服务部、美国备灾和响应事务助理部长办公室、生物医学高级研究和开发管理局(BARDA)（合同编号HHSO100201700018C）的联邦基金资助，并与美国卫生与公众服务部(HHS)国立卫生研究院(NIH)下属的国家过敏和传染病研究所(NIAID)合作。
强生从2015年开始与BARDA合作，致力于流感、化学、生物、辐射和核威胁以及埃博拉等新发传染病的创新解决方案。
储存和配送
强生新冠肺炎单剂量疫苗与标准疫苗储存和配送渠道兼容，方便交付到偏远地区。据估计，疫苗在-20°C下可保持稳定两年，在2°至8°C的常规冷藏温度下最长可稳定保存四个半月。公司将使用与目前用于运输其他药品的相同冷链技术运输疫苗。如果新型冠状病毒疫苗在2°-8°C的温度下配送，则不得重新冷冻。
关于强生公司
在强生，我们坚信健康是活力人生、繁荣社区和不断进步的基础。正因如此，130 多年来，我们始终致力于推进健康事业，让人们在每个年龄段和每个人生阶段都保持健康。今天，作为一家全球业务分布广泛、综合性的跨国医疗健康企业，我们致力于用我们的广泛影响力去促进人类健康、建设更美好社会。我们努力提高医药可及性和可负担性，创造更健康的社区，让世界各地的人都能拥有健康身心，享受健康环境。我们融合关爱、科学与智慧，为人类健康事业的发展带来意义深远的改变。点击www.jnj.com了解更多，或通过@JNJNews关注我们。
关于杨森制药公司
在杨森，我们努力创造一个没有疾病的未来。我们是强生的制药子公司，以科学战胜疾病，用智慧扩大准入，让关爱带来希望。我们专注于通过药物能够发挥最大作用的医学领域：心血管和代谢，免疫学，传染病和疫苗，神经科学，肿瘤学和肺动脉高压。了解更多信息请访问www.janssen.com或通过@JanssenGlobal关注我们。
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