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西安杨森创新前列腺癌解决方案安森珂®在华获批新适应症 转移性前列腺癌患者早治疗早获益
发布日期：2020-08-14 浏览次数：130
西安杨森制药有限公司
西安
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美国强生公司创建于1886年，目前在全球60个国家建立了250多家分公司，是目前世界上最具综合性、业务分布范围最广的卫生保健产品的制造商和相关服务提供商，业务领域主要包括制药，医疗器械和消费品。
西安杨森制药有限公司是美国强生公司在华最大的子公司，成立于1985年。公司管理中心在北京,生产基地位于西安，在全国28个城市设有办事处，在华员工超过3000人。在过去的25年中，西安杨森保持持续稳定发展，成为了中国领先的合资制药企业。
西安杨森不断引进和生产多种创新的、高品质的药品，其产品包括多种高质量的处方药，以及广受患者信赖的非处方药物。西安杨森依托强生公司全球强大的研究开发体系，着眼于未来，不断引进新的药品，计划上市生物制剂、肿瘤、心血管、风湿和泌尿等更多领域的产品以服务于中国的广大患者。
西安杨森公司遵从强生信条的原则，致力于公司的长期发展。这是公司在过去取得成功的基石，也是未来成长的保障。
西安杨森公司获得众多奖项和赞誉，比如《财富》杂志评选的“中国最受赞赏的外资企业”及“人力资源经理眼中的热门雇主”；中国中央电视台 “2005CCTV中国年度雇主”；CRF评选的2007－2008年度北京地区“中国杰出雇主”；2008年与强生在华公司一起荣获“第六届中国大学生最佳雇主奖和进步飞速奖”称号，和2009年“第七届中国大学生最佳雇主奖”，并位列医药行业第一名。2010年强生在华公司荣获“第八届中国大学生最佳雇主制药/医疗行业最佳雇主第一名”。这是继上届强生公司获得医药行业第一名后再次蝉联这项荣誉。
西安杨森制药有限公司今日宣布，旗下新一代雄激素受体抑制剂安森珂®（阿帕他胺片，英文商品名：Erleada®，英文通用名：apalutamide）新适应症获国家药品监督管理局批准，用于治疗转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者1。去年9月，安森珂®被批准用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。今年2月，安森珂®的mHSPC适应症再次被国家药品监督管理局授予“优先审评”资格。该适应症的获批有望填补国内晚期前列腺癌患者亟待满足的医疗需求。
过去十年，中国前列腺癌的发病率不断增长，已成为中国男性最常见的泌尿生殖系统肿瘤2，位列男性肿瘤第四位3。据估算，每年我国60岁以上前列腺癌的新发病例为56600人。sup>3随着我国人口老龄化的加剧sup>4，预计前列腺癌的发病率还将持续增长。
前列腺癌也被形容为“沉默的杀手”，其早期不易被发现，在中国大部分患者确诊时已经处于晚期，54%的患者就诊时已经发生骨转移5。国内新诊断的转移性前列腺癌患者大多处于mHSPC阶段，mHSPC是指癌细胞已经扩散至身体其他部位，对去势治疗（含手术去势及药物去势治疗）有应答的前列腺癌6。处于这一疾病阶段的患者面临更高的死亡风险7，治疗预后和生活质量都不容乐观。
前列腺癌一旦转移，治疗难度明显提高，目前使用的传统内分泌治疗方案有待进一步优化。根据TITAN研究，对于mHSPC患者，安森珂®联合雄激素剥夺疗法（ADT疗法）能够为转移性前列腺癌患者带来生存获益1。对于患者而言，早治疗、早获益，即便已经发现转移，积极治疗也可以帮助推迟疾病进展、延长生存时间、提升生活质量。
杨森研发全球肿瘤治疗领域负责人Peter Lebowitz博士指出：“不论患者患病程度或既往的多西他赛治疗史如何，安森珂®有潜力改变前列腺癌患者的治疗，帮助他们延迟疾病进展和延长生存时间。这一里程碑彰显了杨森对中国患者的承诺，我们致力于不断改善前列腺癌诊疗现状，为处于病程各个阶段的患者持续研发创新解决方案。”
杨森亚太研发中心负责人李自力博士表示：“我们深知，不是所有的前列腺癌都一样。为了应对前列腺癌在不同疾病阶段的治疗挑战，我们不断探索创新解决方案的临床潜力，很高兴能够为中国前列腺癌患者带来又一重要的全新治疗选择，满足他们日益增长的治疗需求。”
西安杨森制药有限公司总裁Asgar Rangoonwala表示：“深耕中国35年，西安杨森始终关注患者在前列腺癌各个阶段的医疗需求。安森珂®与泽珂®（醋酸阿比特龙片）帮助改变了前列腺癌的治疗格局，提高患者的生活质量。未来，我们将继续与政府部门和行业各方通力合作，提升创新药物可及性，践行我们对中国患者的承诺，让每一次新药研发的突破都能更快地惠及每一位患者。”
安森珂®是西安杨森第二个治疗前列腺癌的创新解决方案。此前，泽珂®分别于2015年和2018年获得批准，用于与泼尼松联合、治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），以及与泼尼松或泼尼松龙合用、治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）。
声明：
根据《药品管理法》及其他相关法律规定，处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；对于非处方药，消费者有权自主选购，并须按非处方药标签和说明书所示内容使用。本新闻稿为陈述事实所披露的信息涉及一般性科学信息，仅供专业人士参考，不做任何购买和使用推荐。
过去十年，中国前列腺癌的发病率不断增长，已成为中国男性最常见的泌尿生殖系统肿瘤2，位列男性肿瘤第四位3。据估算，每年我国60岁以上前列腺癌的新发病例为56600人。sup>3随着我国人口老龄化的加剧sup>4，预计前列腺癌的发病率还将持续增长。
前列腺癌也被形容为“沉默的杀手”，其早期不易被发现，在中国大部分患者确诊时已经处于晚期，54%的患者就诊时已经发生骨转移5。国内新诊断的转移性前列腺癌患者大多处于mHSPC阶段，mHSPC是指癌细胞已经扩散至身体其他部位，对去势治疗（含手术去势及药物去势治疗）有应答的前列腺癌6。处于这一疾病阶段的患者面临更高的死亡风险7，治疗预后和生活质量都不容乐观。
前列腺癌一旦转移，治疗难度明显提高，目前使用的传统内分泌治疗方案有待进一步优化。根据TITAN研究，对于mHSPC患者，安森珂®联合雄激素剥夺疗法（ADT疗法）能够为转移性前列腺癌患者带来生存获益1。对于患者而言，早治疗、早获益，即便已经发现转移，积极治疗也可以帮助推迟疾病进展、延长生存时间、提升生活质量。
杨森研发全球肿瘤治疗领域负责人Peter Lebowitz博士指出：“不论患者患病程度或既往的多西他赛治疗史如何，安森珂®有潜力改变前列腺癌患者的治疗，帮助他们延迟疾病进展和延长生存时间。这一里程碑彰显了杨森对中国患者的承诺，我们致力于不断改善前列腺癌诊疗现状，为处于病程各个阶段的患者持续研发创新解决方案。”
杨森亚太研发中心负责人李自力博士表示：“我们深知，不是所有的前列腺癌都一样。为了应对前列腺癌在不同疾病阶段的治疗挑战，我们不断探索创新解决方案的临床潜力，很高兴能够为中国前列腺癌患者带来又一重要的全新治疗选择，满足他们日益增长的治疗需求。”
西安杨森制药有限公司总裁Asgar Rangoonwala表示：“深耕中国35年，西安杨森始终关注患者在前列腺癌各个阶段的医疗需求。安森珂®与泽珂®（醋酸阿比特龙片）帮助改变了前列腺癌的治疗格局，提高患者的生活质量。未来，我们将继续与政府部门和行业各方通力合作，提升创新药物可及性，践行我们对中国患者的承诺，让每一次新药研发的突破都能更快地惠及每一位患者。”
安森珂®是西安杨森第二个治疗前列腺癌的创新解决方案。此前，泽珂®分别于2015年和2018年获得批准，用于与泼尼松联合、治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），以及与泼尼松或泼尼松龙合用、治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）。
声明：
根据《药品管理法》及其他相关法律规定，处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；对于非处方药，消费者有权自主选购，并须按非处方药标签和说明书所示内容使用。本新闻稿为陈述事实所披露的信息涉及一般性科学信息，仅供专业人士参考，不做任何购买和使用推荐。
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