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华北制药阿莫西林颗粒（0.125g/0.25g）通过仿制药一致性评价

发布日期：2021-02-26 浏览次数：92

华北制药 河北
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华北制药集团销售有限公司成立于1997年7月1日，是华药集团唯一的医药商业公司，负责集团公司制剂产品在全国的销售、新药推广、市场开发、仓储运输及售后服务工作。 销售公司承担着集团公司大部分制剂药品的销售任务，高度整合了集团公司制剂药品的销售资源，统一并强化了销售网络建设、市场开发、品牌及产品宣传。2002年9月，销售公司通过了药品经营质量管理规范(GSP)的国家级认证。自成立以来，销售业绩连年稳步增长，在队伍建设、销售网络、营销策划、物流分销、终端推广及品牌宣传等方面取得了长足进步，已成长为网络覆盖全国、具有强有力销售推广实力的专业性医药商业公司。

近日，华北制药股份有限公司的阿莫西林颗粒两个规格（0.125g/0.25g）通过了国家仿制药质量和疗效一致性评价，是目前华药制剂药品种中第八个通过一致性评价的产品。截至目前，国内该品种0.125g规格通过一致性评价的企业共有4家，华药是第一家通过0.25g规格一致性评价的企业。

阿莫西林颗粒属于国家医保甲类、国家基本药物，在城市等级医院及基层市场应用于儿童用药。随着限抗政策的实施，注射剂临床应用受到限制，阿莫西林颗粒过评后，必将凭借其可靠的产品质量以及良好的临床疗效发挥较大的社会效益。

目前，公司对该品种进行重新布局，计划通过挂网销售方式在标内市场中开发上量，布局标外市场推广上量。营销公司将协同生产单位研判上市时机，协同销售版块做好市场推广，平稳过渡规划产品销售，保证产品上市后最大程度的扩展市场。


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