北京诺华制药有限公司
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诺华公司
诺华公司(NYSE: NVS)总部位于瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,拥有96,700位全职员工。公司为患者和社会提供医药保健解决方案,以满足其日益变化的需求。诺华专注于医药保健的增长领域,拥有创新药品、成本节约型非专利药品、预防性疫苗及诊断试剂,以及消费者保健产品等多元化的业务组合,以此最好地满足患者和社会的需求。诺华是唯一在上述四大领域均处于领先位置的公司。诺华集团2008 年实现净销售额增长 9%(以当地货币计为 5%),达415亿美元,经营收入增长 32%,达90亿美元。全球范围内,制药(专利药)业务增长势头强劲,疫苗及诊断试剂以及消费者保健品业务也有良好表现。
诺华源于拉丁文novae artes,意为“新技术”。公司的中文名字——诺华,取意承诺中华,即承诺通过不断创新的产品和服务致力于提高中国人民的健康水平和生活质量。诺华在中国有七家企业和一家综合研发中心,分别是北京诺华制药有限公司、苏州诺华制药科技有限公司、山德士(中国)制药有限公司及山德士贸易有限公司, 上海诺华贸易有限公司, 上海视康贸易有限公司,上海诺华动物保健有限公司, 诺华(中国)生物医学研究有限公司,总投资超过3.3亿美元。目前诺华在中国雇员超过3,500人,2008年总销售额超过33亿元人民币,比2007年增长29%。
作为公司的价值观,诺华在历经250年的发展过程中,在实现业务增长的同时,也为患者和员工提供关爱。目前,尽管全球经济正面临衰退的压力, 诺华仍将会继续加大在华投资力度, 支持在华业务可持续的增长和扩展。在人才培养方面也进一步加大投入,将成立诺华中国大学。同时,诺华将在中国创造更多就业机会,邀请更多人才加入公司,员工总数将会实现20%增长。这表明诺华对中国市场的信心,更是对“承诺中华”的更好实践。
北京诺华制药有限公司
1996年,继瑞士汽巴-嘉基公司和山德士公司全球完成合并之后,其在华制药业务实施合并,成立了诺华在中国的第一家公司——北京诺华制药有限公司。
十几年来,北京诺华制药取得了骄人的业绩,业务遍及全国260多个城市。在过去七年里,北京诺华制药平均增长速度超过20%,成为诺华集团中增长最高的公司之一。北京诺华制药2008年销售增长超过30%,在跨国医药企业中排名第三。
诺华制药在中国设立常用药品事业部、抗感染药品事业部、移植及中枢神经药品事业部、眼科药品事业部和肿瘤药品事业部,实施区域化管理,建立了极具竞争力的产品组合。公司在心血管、内分泌、抗感染、肿瘤、移植免疫、风湿疼痛、骨代谢、眼科、中枢神经系统等9大领域拥有30多种国际一流的高科技专利产品。
抗高血压药品代文®成为中国血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)领域市场份额第一的品牌,另一经典抗高血压药物洛汀新®也继续保持同类药品市场份额第一,洛汀新®和代文®两种产品2008年销售额总计突破10亿人民币。公司另一种慢性乙肝治疗药物素比伏®自2007年上市以来,仅用两年时间即名列市场占有率第3位。诺华制药还积极推进合规文化,致力成为履行行业规范的领先者,成为中国最具职业操守的跨国医药企业之一。
北京诺华制药也非常重视客户的需求,致力于提高客户满意度。根据TNS市场研究公司“2008客户满意度调查”,北京诺华制药连续四年荣膺客户满意调查榜首。在此基础上,2009年北京诺华制药进一步把“患者为本”设为公司文化建设的新重点,以为患者提供最优质的服务为宗旨,通过持续创新的各种活动,充分理解患者经历,解除患者病痛,提高患者的生活质量。
2009年对于北京诺华制药而言是“锐势薄发”的一年,将有密固达®(骨质疏松)、米芙®(移植)、Lescol® XL(降血脂)、Trileptal® OS(抗癫痫)、Exforge®(抗高血压)和Cibadrex®(抗高血压)等六个创新产品在中国上市,为广大患者提供更多有效、安全的药物选择。2008年北京诺华制药通过实施“厚积”项目完善了公司的各项管理制度和流程,提高了运营效率和整体竞争力。在未来五年里,通过开展“薄发”项目,北京诺华制药力争在业绩、人才、企业美誉度等各方面成为中国医药行业“标杆企业”。
北京诺华制药有限公司制药厂是由瑞士独资的制药工厂,总投资额9000万美元。工厂坐落在北京市昌平科技园区,占地面积28000平方米,拥有现代化的洁净厂房和欧洲引进的全套先进设备,剂型主要为固体和半固体两种,年产20亿片(胶囊)和1200万支乳胶剂。工厂作为诺华全球标准化GMP工厂之一,统一接受瑞士诺华全球制药技术部的技术和质量管理。
基于临床试验TADPOLE的结果,达拉非尼和曲美替尼方案的总缓解率(ORR)为47%,中位无进展生存期(mPFS)为20.1个月,而对照组标准治疗的ORR为11%,mPFS为7.4个月1,2达拉非尼和曲美替尼的液体制剂也获得批准,以便于多种适应症给药
诺华近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准达拉非尼和曲美替尼联合用于治疗1岁及以上需要全身治疗的BRAF V600E突变的低级别胶质瘤(LGG)儿童患者。FDA还批准了达拉非尼和曲美替尼的液体制剂,标志着首次开发出一种BRAF/MEK抑制剂用于小至一岁的患者。这一批准使得达拉非尼和曲美替尼成为首个获批用于治疗BRAF V600E LGG儿童患者的联合靶向疗法。
“儿科肿瘤研究对于发现新的治疗方法至关重要,基于患者肿瘤的独特遗传特征开发靶向治疗是儿科癌症治疗的未来。”
加拿大多伦多儿童医院高级助理研究员TADPOLE临床试验首席研究员Eric Bouffet博士
LGG是最常见的儿童脑部肿瘤。BRAF V600突变存在于15-20%的儿童LGG中,并且与不良的生存结局和对化疗反应较差相关3。BRAF突变已被确定为多种实体瘤中癌症生长的驱动因素,并且通常治疗选择有限3,4。
此次FDA批准达拉非尼联合曲美替尼是基于2期和3期临床试验TADPOLE的结果,该试验显示随机接受达拉非尼联合曲美替尼治疗的患者的总缓解率(ORR)出现了统计学显著改善,为47%(CI:35-59%),而随机接受化疗的患者为11%(CI:3-25%)。在18.9个月的中位随访期内,达拉非尼联合曲美替尼组的中位无进展生存期(PFS)为20.1个月(CI:12.8个月-无法估计),而化疗组为7.4个月(CI:3.6-11.8个月,风险比=0.31(CI: 0.17-0.55,p<0.001)。
“在低级别胶质瘤患者中检测基因突变比以往任何时候都更重要。此次FDA的批准可能为携带BRAF V600E低级别胶质瘤的儿童患者提供新的希望,这有可能改变医疗服务提供者治疗这些儿科患者的方式,与化疗相比提供了显著的进步。”
美国国家儿童医学中心神经科学与行为医学高级副总裁Roger Packer博士
“达拉非尼联合曲美替尼的这一新适应症是BRAF V600E突变年轻脑部肿瘤患者潜在的新标准治疗选择,该方案专门针对该类人群设计。我们感谢参与导致这一批准的临床试验的家庭,他们的勇敢为患有这种严重脑部肿瘤的儿童带来了新的希望。”
诺华美国肿瘤学执行副总裁Reshema Kemps-Polanco
关于达拉非尼联合曲美替尼双靶治疗达拉非尼联合曲美替尼双靶治疗通过阻断BRAF和MEK激酶相关的信号来减缓肿瘤生长,而BRAF和MEK激酶与多种癌症的发展相关1,2,3,4。
声明:1. 达拉非尼联合曲美替尼上述适应症目前尚未在中国大陆获批。达拉非尼联合曲美替尼在中国大陆批准的适应症为BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤,BRAF V600突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗,BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌。2. 本资料目的在于提供疾病领域的相关知识、提高疾病认知的水平、非广告用途。3. 本资料中涉及的信息仅供参考,请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。