北京诺华制药有限公司
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诺华公司
诺华公司(NYSE: NVS)总部位于瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,拥有96,700位全职员工。公司为患者和社会提供医药保健解决方案,以满足其日益变化的需求。诺华专注于医药保健的增长领域,拥有创新药品、成本节约型非专利药品、预防性疫苗及诊断试剂,以及消费者保健产品等多元化的业务组合,以此最好地满足患者和社会的需求。诺华是唯一在上述四大领域均处于领先位置的公司。诺华集团2008 年实现净销售额增长 9%(以当地货币计为 5%),达415亿美元,经营收入增长 32%,达90亿美元。全球范围内,制药(专利药)业务增长势头强劲,疫苗及诊断试剂以及消费者保健品业务也有良好表现。
诺华源于拉丁文novae artes,意为“新技术”。公司的中文名字——诺华,取意承诺中华,即承诺通过不断创新的产品和服务致力于提高中国人民的健康水平和生活质量。诺华在中国有七家企业和一家综合研发中心,分别是北京诺华制药有限公司、苏州诺华制药科技有限公司、山德士(中国)制药有限公司及山德士贸易有限公司, 上海诺华贸易有限公司, 上海视康贸易有限公司,上海诺华动物保健有限公司, 诺华(中国)生物医学研究有限公司,总投资超过3.3亿美元。目前诺华在中国雇员超过3,500人,2008年总销售额超过33亿元人民币,比2007年增长29%。
作为公司的价值观,诺华在历经250年的发展过程中,在实现业务增长的同时,也为患者和员工提供关爱。目前,尽管全球经济正面临衰退的压力, 诺华仍将会继续加大在华投资力度, 支持在华业务可持续的增长和扩展。在人才培养方面也进一步加大投入,将成立诺华中国大学。同时,诺华将在中国创造更多就业机会,邀请更多人才加入公司,员工总数将会实现20%增长。这表明诺华对中国市场的信心,更是对“承诺中华”的更好实践。
北京诺华制药有限公司
1996年,继瑞士汽巴-嘉基公司和山德士公司全球完成合并之后,其在华制药业务实施合并,成立了诺华在中国的第一家公司——北京诺华制药有限公司。
十几年来,北京诺华制药取得了骄人的业绩,业务遍及全国260多个城市。在过去七年里,北京诺华制药平均增长速度超过20%,成为诺华集团中增长最高的公司之一。北京诺华制药2008年销售增长超过30%,在跨国医药企业中排名第三。
诺华制药在中国设立常用药品事业部、抗感染药品事业部、移植及中枢神经药品事业部、眼科药品事业部和肿瘤药品事业部,实施区域化管理,建立了极具竞争力的产品组合。公司在心血管、内分泌、抗感染、肿瘤、移植免疫、风湿疼痛、骨代谢、眼科、中枢神经系统等9大领域拥有30多种国际一流的高科技专利产品。
抗高血压药品代文®成为中国血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)领域市场份额第一的品牌,另一经典抗高血压药物洛汀新®也继续保持同类药品市场份额第一,洛汀新®和代文®两种产品2008年销售额总计突破10亿人民币。公司另一种慢性乙肝治疗药物素比伏®自2007年上市以来,仅用两年时间即名列市场占有率第3位。诺华制药还积极推进合规文化,致力成为履行行业规范的领先者,成为中国最具职业操守的跨国医药企业之一。
北京诺华制药也非常重视客户的需求,致力于提高客户满意度。根据TNS市场研究公司“2008客户满意度调查”,北京诺华制药连续四年荣膺客户满意调查榜首。在此基础上,2009年北京诺华制药进一步把“患者为本”设为公司文化建设的新重点,以为患者提供最优质的服务为宗旨,通过持续创新的各种活动,充分理解患者经历,解除患者病痛,提高患者的生活质量。
2009年对于北京诺华制药而言是“锐势薄发”的一年,将有密固达®(骨质疏松)、米芙®(移植)、Lescol® XL(降血脂)、Trileptal® OS(抗癫痫)、Exforge®(抗高血压)和Cibadrex®(抗高血压)等六个创新产品在中国上市,为广大患者提供更多有效、安全的药物选择。2008年北京诺华制药通过实施“厚积”项目完善了公司的各项管理制度和流程,提高了运营效率和整体竞争力。在未来五年里,通过开展“薄发”项目,北京诺华制药力争在业绩、人才、企业美誉度等各方面成为中国医药行业“标杆企业”。
北京诺华制药有限公司制药厂是由瑞士独资的制药工厂,总投资额9000万美元。工厂坐落在北京市昌平科技园区,占地面积28000平方米,拥有现代化的洁净厂房和欧洲引进的全套先进设备,剂型主要为固体和半固体两种,年产20亿片(胶囊)和1200万支乳胶剂。工厂作为诺华全球标准化GMP工厂之一,统一接受瑞士诺华全球制药技术部的技术和质量管理。
近日,诺华公司创新生物制剂茁乐®(奥马珠单抗)预充式注射针/在家使用制剂正式登陆中国,将帮助过敏性哮喘患者更方便快捷地在家管理疾病。2022年8月茁乐®(奥马珠单抗)预充式注射针/在家使用制剂获国家药品监督管理局批准,用于6岁及以上的儿童、青少年和成人患者,经吸入型糖皮质激素和长效吸入型β2-肾上腺素受体激动剂治疗后,仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘1。
精准溯源,方便快捷
茁乐®(奥马珠单抗)是全球及国内首个治疗中至重度持续性过敏性哮喘的靶向生物制剂,也是目前我国唯一获批用于治疗中至重度持续性过敏性哮喘的预充针剂型生物制剂。茁乐®(奥马珠单抗)可精准溯源,直接靶向过敏性哮喘的炎症核心 IgE(免疫球蛋白E)2,3,4,帮助患者改善哮喘症状。
在预充注射针获批前,国内上市的茁乐®(奥马珠单抗)为冻干粉制剂,使用前需先由医护人员将冻干粉溶解并摇匀后进行注射,医护及患者投入的诊疗时间较高。预充注射针是全新给药方式,注射前无需溶解,不但节省医、护、患治疗所需时间,患者还可以在医院注射三次后,后续自行居家注射,省去往返医院就诊的时间,尤其为需要长期治疗的患者提供了极大便捷,改善症状的同时提高了生活质量。同时,多项研究表明,使用奥马珠单抗预充注射针的疗效及安全性与医院注射奥马珠单抗冻干粉制剂无异5。
重塑患者诊疗旅程,帮助患者回归正常生活节奏
患者李先生(化名)是过敏体质,对螨虫、粉尘、牛奶等过敏,同时伴有过敏性鼻炎。孩童时期即确诊哮喘,近年来随着自身年龄增长,哮喘又开始复发。日常呼吸会伴有“呼噜呼噜”的声音,由于呼吸不畅睡觉无法平躺仅能侧卧并靠安眠药入睡。除了哮喘症状以外,食用海鲜、日常清洁打扫,例如空调滤网清洁时会导致荨麻疹发作,生活秩序被严重打乱。
2019年李先生接受了奥马珠单抗治疗,治疗后因对其症状改善明显,李先生已坚持治疗了四年,平日正常情况下已没有哮喘症状,且荨麻疹也未发作过,睡觉可平躺可侧卧,已基本回归正常生活。
李先生非常期待奥马珠单抗预充针剂型的上市,因为过往治疗他需要每月请假往返医院诊疗注射,每次至少半天以上,耗时耗力,也常因为工作差旅等原因无法按时就诊。希望预充注射针上市后,他未来可以自行居家注射,出差可随身携带,方便快捷,免去预约及频繁往返医院的麻烦,使他的工作、生活更从容自由。
上海市第一人民医院呼吸科周新教授表示:“茁乐®(奥马珠单抗)预充注射针的上市更加便捷地帮助哮喘患者及时管理疾病, 提高了患者治疗的依从性,尤其对需要长期治疗的患者,省去了反复就医的时间成本。同时也释放了部分医护人员用于溶解和注射操作的时间,有助于提高诊疗效率,优化医疗机构接待和管理患者的能力。