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香港澳美制药香港生产基地“零缺陷”通过美国FDA现场检查
发布日期：2023-10-13 浏览次数：114
香港澳美制药厂有限公司
上海
0个在招职位
香港第一批通过世界卫生组织GMP认证（2000年标准）的制药企业，其良好的生产质量管理成为香港药学界观摩、学习的典范；目前已是香港最大的制药企业之一
经与世界知名制药企业比较，香港医管局指定我公司供应全港医院抗生素用药，是获此殊荣的中国（含中国内地、港、台）制药企业；
公司一流的人才与设备得到香港药学界广泛认可，受邀请承担香港药学教育任务，如负责香港中文大学药学院的部分教学工作；
公司科研实力雄厚，研发人员、质量管理人员多为学自欧、美、加等地知名院校的博士、博士后；
公司产品1994年即享誉中国；
公司将有30余个疗效确切、相对独家、价格合理的产品引入中国内地；
北京：北京市朝阳区东三环中路59号富力城双子座A座805室
上海：上海市中山北路3000号长城国际大厦1905室(200063)
广州：广州市天河路490号壬丰大厦东塔33楼3302室(510620)
成都：成都市锦里东路2号宏达国际广场8－11号(610041)
海口：海南澳美华制药有限公司为香港澳美制药在中国的的独资企业；公司在香港总部的技术支持及科学管理下高速发展，致力于成为中国药界的新启之星。
应聘者请将简历发送至指定邮箱（见具体的岗位）
或将中英文对照简历、学历证书、身份证影印件和免冠近照一张寄至本公司。请在信封左下角注明应聘职位。
联 系 人： 人力资源及行政部
2023年9月29日，香港澳美制药收到了美国FDA签发的现场检查报告（EIR），报告显示，香港澳美制药香港生产基地符合美国药品cGMP要求，此次检查以NAI（No Action Indicated 无需采取整改）零缺陷通过。香港澳美制药于2023年7月10日至2023年07月14日接受了美国食品药品监督管理局（美国FDA）的cGMP（即现行药品生产质量管理规范）现场检查。
此次零缺陷通过美国FDA检查，标志着香港澳美制药香港生产基地质量体系的可持续性和成熟度，更好地为全球患者提供质优实惠的药品。
香港澳美制药作为一家追求卓越、高效务实、为客户创造价值的企业，高度重视产品质量，不断追求更佳的质量管理机制。香港澳美已建立一套符合国际质量标准的质量管理体系，覆盖从产品研发到物料管理、产品生产、质量控制、供应链管理以及产品上市后跟踪的全生命周期，为公司产品在多个国家及地区的商业化奠定扎实基础。
未来，香港澳美制药将夯实商业化生产能力，并持续强化质量管理体系优势，以更高效率、更优质量赋能合作伙伴，促进产业高质量发展，改善患者生活质量，积极追求“让生命更健康”的公司愿景。
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