创新驱动！复星医药荣获“2024中国化药研发实力TOP3”等多个奖项

近日，由中国国际科技促进会、药智网等主办的2024国际医药服务产业创新发展大会暨第九届中国医药研发·创新峰会(PDI)圆满闭幕。大会现场发布了《2024中国药品研发实力排行榜》系列榜单。复星医药凭借研发实力和创新水平，荣登《2024中国化药研发实力排行榜》第三名、《2024中国药品研发综合实力排行榜》第四名、《2024中国生物药研发实力排行榜》第四名。

本届峰会围绕生物医药产业链创新与发展、临床试验、前沿技术、商业化及成功案例等热点话题展开深度分享，共享高质量的行业新发现和新成果。据了解，系列榜单由药智网、药品研发实力排行榜专家委员会、2024年中国医药研发·创新峰会组委会根据企业2023年度的国内药品受理批准情况得分、药企研发投入资金情况得分、国内药品临床试验得分、国外药品研发情况得分、专利得分及企业历史药品研发排行榜得分（2023年）六部分按比例计算所得。

三十年来，复星医药与中国医药健康产业高质量发展同频共振，聚焦科技创新，以患者为中心，围绕未被满足的临床需求，形成了以自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化为主的独特的创新模式。创新产品聚焦肿瘤（实体瘤、血液瘤）、免疫、中枢神经、慢病（肝病/代谢/肾病）等核心治疗领域，为中国患者带来了多款开创性创新研发成果，其中包括：中国首个生物类似药汉利康® （利妥昔单抗注射液）、中国首个自主研发的中欧美获批生物类似药汉曲优®（曲妥珠单抗，美国商品名：HERCESSI™，欧洲商品名：Zercepac）、中国首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品奕凯达®（阿基仑赛注射液）、全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗H药汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）等。

2023年，复星医药6个创新药的8项适应症、29个仿制药品种获批上市；5个创新药/生物类似药共7项适应症、64个仿制药品种申报上市；此外，获临床试验批准的创新药/生物类似药项目共20项（按适应症计算）。制药板块专利申请达206项，其中包括美国专利申请5 项、PCT 申请11项；获得发明专利授权74项。2023年，复星医药研发投入59.37亿元人民币，创新研发成果加速兑现。

未来，复星医药将始终以患者为中心，围绕未被满足的临床需求，持续加强创新投入，高效推进全球领先技术和创新产品的研发和转化落地，积极探索并推动源头创新成果转化，致力于成为全球医疗健康市场的一流企业，引领医药行业高质量发展。