百济神州宣布商业化领导团队最新人事任命

发布日期:2024-09-09 浏览次数:54

百济神州 北京
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百济神州成立于2010年,是一家具备全价值链运营能力的新一代全球性生物科技公司。 秉承“百创新药,济世惠民”的初心和“科学为本”的独特DNA,百济神州立志做行业的变革者和引领者,旨在从根本上改变开发创新药物的效率,推动生物制药行业从发达医疗市场向大众市场准入模式的转变,并通过多元商业化模式为全球数十亿患者提供高品质、可及且可负担的创新药物,改善治疗效果、 提高生命质量,用科学托起生命的希望。 历经十年发展,百济神州的业务已遍及全球五大洲,拥有的临床前、临床阶段候选药物及商业化产品能够覆盖80%的癌症种类。百济神州也是首家在纳斯达克、港交所与上交所三地上市的生物科技公司。

2024年9月9日 22:00

美国加州圣马特奥——百济神州有限公司(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235)是一家全球肿瘤治疗创新公司,今日宣布任命Matt Shaulis担任北美地区总经理,该任命于9月25日生效。

百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强先生表示:“我们非常高兴地欢迎Matt,他在全球制药行业拥有丰富的经验,曾在多家跨国企业负责领导重磅管线产品的商业化工作。我们凭借百悦泽®在血液肿瘤领域保持着领导地位,并力求在实体肿瘤领域继续这一成功,打造深厚且极具前景的创新药物管线,在这一进程中,Matt将发挥他的领导力并起到重要作用。”

Shaulis先生是一位在生物制药行业深耕20余年的全球商业化领袖,曾供职于Hansa Biopharma、辉瑞、Teva、Cephalon和强生等企业。在辉瑞任职期间,他负责领导重磅药物IBRANCE®和XTANDI®在美国的商业化工作,以及辉瑞对Medivation的并购。

Shaulis先生在慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗领域产品的商业化方面拥有丰富经验,他将领导BTK抑制剂百悦泽®(泽布替尼)和抗PD-1抗体百泽安®(替雷利珠单抗)在北美地区的商业化,牵头血液肿瘤和实体肿瘤管线产品未来的上市工作,并在这一重要区域领导公司跨职能的北美地区管理团队(North America Leadership Team)。

Shaulis先生表示:“我很荣幸在其变革性的时刻加入百济神州,并将推动百悦泽®和百泽安®这两款具有影响力的药物在北美地区的商业化发展。随着百济神州的产品管线不断拓展,我期待能够带领这个杰出的团队迈向新的里程碑,并在这一重要区域惠及更多患者。”

百济神州现任北美及欧洲地区首席商务官Josh Neiman将离开公司,加入一家医疗科技初创公司,以寻求新的创业机会。

“我们也衷心感谢Josh杰出的领导力,他为百济神州在美国和欧洲建立商业化团队做出卓越贡献,”欧雷强先生补充道。“Josh的投入与远见帮助公司取得了显著成就。他不仅在美国和欧洲成功推动了产品上市,还为百悦泽®赢得全球重磅炸弹产品的地位发挥了关键作用。同时,他也帮助公司在这些重要地区构建了稳健的商业化能力,尤其是在我们的实体瘤产品组合方面。由Josh协助组建的优秀商业化领导团队将在Matt的带领下,继续发挥重要作用,延续我们的成功并深化未来的发展。”

加入百济神州之前,Shaulis先生在Hansa Biopharma担任首席商务官兼美国市场总裁。就职于Hansa前,他曾先后担任辉瑞北美肿瘤学总裁和辉瑞国际发达市场炎症及免疫学总裁。

加入辉瑞之前,他在Teva担任副总裁兼多发性硬化全球治疗领域负责人。Shaulis先生还曾在Cephalon、强生和先灵葆雅拥有丰富的销售、市场营销、战略客户群管理和全球业务方面的管理经验。

Shaulis先生在宾夕法尼亚州立大学获得学士学位,在杜克大学福库商学院(Fuqua School of Business)获得工商管理硕士学位。

关于百济神州

百济神州是一家全球肿瘤治疗创新公司,专注于为全世界的癌症患者研发创新抗肿瘤药物。通过强大的自主研发能力和外部战略合作,我们不断加速开发多元、创新的药物管线和产品组合,致力于为全球更多患者全面提升药物可及性和可负担性。在全球五大洲,我们有超过10,000人的团队。如需了解更多信息,请访问www.beigene.com.cn或关注“百济神州”微信公众号。

前瞻性声明

本新闻稿包含根据《1995年私人证券诉讼改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他联邦证券法律定义的前瞻性声明,包括百济神州未来在血液学和实体瘤领域的发展和成果,以及在“关于百济神州”标题下提及的百济神州计划、承诺、愿望和目标。由于各种重要因素的影响,实际结果可能与前瞻性声明中的结果存在实质性差异。这些因素包括:百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力;候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批;药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及药物上市审批;百济神州的上市药物及候选药物(如能获批)获得商业成功的能力;百济神州获得和维护对其药物和技术的知识产权保护的能力;百济神州依赖第三方进行药物开发、生产、商业化和其他服务的情况;百济神州取得监管审批和商业化医药产品的有限经验;百济神州获得进一步的营运资金以完成候选药物开发及实现并保持盈利的能力;百济神州在最近季度报告10-Q表格中“风险因素”章节里更全面讨论的各类风险;以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日,除非法律要求,百济神州并无责任更新该等信息。

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