全球首创艾托组合抗体齐鲁制药重磅1类新药(齐倍安®)获批上市,有望带来抗癌新突破

发布日期:2024-10-17 浏览次数:62

齐鲁制药有限公司 济南
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国家级企业技术中心 全国高新技术百强企业 齐鲁制药位于山东省济南市,是中国大型综合性现代化制药企业。公司坚持以维护人类健康为宗旨,以满足社会需求为己任,以先进的科学技术为依托,致力于研制开发治疗常见病、多发病及其它多种严重危害人类健康疾病的药物。经过半个多世纪的锤炼与积累,齐鲁人用“关爱生命、呵护健康”的理念,无与伦比的产品质量在激烈的市场竞争中赢得了良好的声誉。 企业集团化运作、规模式发展,构建了“国家级企业技术中心、五大生产基地、十余个独立子公司、二百余种上市产品、国内国际市场并举”的发展格局;治疗领域广的科学产品结构,在抗肿瘤及辅助药物、心脑血管药物、抗感染药物、精神神经系统药物及消化系统,呼吸系统,眼科疾病的治疗药物等多个治疗领域内保持着持续稳步健康的发展态势。 从上游到下游的完整产业价值链,包括药物研发、原料药生产、制剂加工、产品包装、市场营销等,由专门的职能机构和独立的子公司组成产业价值链的各环节,各产业之间共同促进,协调发展。 展望未来,齐鲁制药将一如既往,凭借技术、人才、品牌及企业文化的优势,专注于高、精、尖发展领域,继续在医药领域寻求突破与创新,提高产品的社会效益和经济效益,提升企业的核心竞争力,矢志于追求客户和社会最大满意度,以维护人类健康为使命,用科技表达我们的爱。
全球首创艾托组合抗体齐鲁制药重磅1类新药(齐倍安®)获批上市,有望带来抗癌新突破

9月30日,齐鲁制药艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液(齐倍安®)获得国家药品监督管理局上市批准,用于治疗复发或转移性宫颈癌。这款齐鲁制药历时7年自主研发的1类新药即将进入临床使用,惠及众多患者。

艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液(艾托组合抗体,研发代号QL1706)是全球首个获批上市的PD-1/CTLA-4双功能组合抗体,由IgG4型PD-1抗体和IgG1型CTLA-4抗体按照特定的比例组成。CTLA-4和PD-1通路均能负向调节T细胞免疫功能,艾托组合抗体能同时靶向和阻断这两条免疫检查点信号通路,激活抗肿瘤免疫反应。

PD-1抗体联合CTLA-4抗体的双免疫治疗已批准用于多种晚期实体瘤的治疗,然而,双免疫治疗产生的毒性明显增加,亟需开发高效低毒的双免疫治疗手段以满足临床需求。齐鲁制药积极布局,2015年成功开发创新的组合抗体MabPair技术平台,艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液就是MabPair平台孕育的成果。

艾托组合抗体中的CTLA-4抗体成分经过了科学设计和改造,得到可以平衡治疗效果和副反应的适当半衰期,配以组合抗体平台对各组分比例控制的独特优势,艾托组合抗体可以在体内维持达到最佳治疗效果所需的PD-1抗体暴露量和CTLA-4抗体的暴露量,有效规避了CTLA-4抗体暴露量过高引起毒副作用的风险,奠定了成为毒性更低、耐受性更佳的双免疫疗法的基础。同时,与常规双特异性抗体平台相比,MabPair组合抗体平台开发的药物在结构上更接近天然抗体,成药性高,稳定性好;与传统的抗体联合治疗相比,有助于提升临床疗效和给药便利性。

免疫治疗是继手术、放疗、化疗、靶向治疗之后,又一种肿瘤治疗选择。肿瘤免疫治疗创新药艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液在宫颈癌、食管癌、非小细胞肺癌、鼻咽癌、肝癌等多个瘤种中开展了临床研究。齐鲁制药研发体系在国内及美国设立多个研发中心,各中心紧密配合,开展高效研发。在完成相应创新抗体的早期设计、筛选与评价后,艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液于2017年6月项目立项,随后进行了早期药学研究和临床前药理毒理评价等研究,2019年、2020年先后在美国和中国获批临床试验并启动临床研究。2020年3月,启动国内Ⅰ期临床研究,2022年开展关键Ⅱ期临床研究,2023年8月以优异的Ⅱ期临床研究结果向国家药品监督管理局递交创新药附条件上市申请,于2024年9月获批上市,不仅研发速度快,同时保证高质量。

组合抗体产品对药学研究有更高的要求,研发人员始终秉持“质量源于设计”的理念,参照相关药典、法规及指导原则,对本品进行科学系统性的工艺研究,并进行全面的结构、理化特性、生物活性等质量分析研究,建立稳健的商业化生产工艺,全方位保确保生物药安全、有效、质量如一。

作为一个完全创新的技术平台上开发的创新药,本品的开发研究过程中存在诸多挑战,各级药监部门在尊重科学、保证产品安全性和有效性的基础上,就如何开展研究、加快研发速度,给予了很多指导和建议,保证了项目的顺利完成。

宫颈癌是妇科常见的恶性肿瘤之一,其发病率占全球恶性肿瘤第三位;在中国的癌症流行病学数据发现,中国每年宫颈癌新发病例约为10万,死亡约为3万。对于一线标准治疗失败的患者,现有治疗手段的效果都不甚满意。本次获批的宫颈癌适应症为艾帕洛利托沃瑞利单抗首个开展、申报的适应症。

艾帕洛利托沃瑞利单抗的关键II期注册研究(DUBHE-C-206)是一项多中心、单臂、开放的II期临床试验,纳入了一线含铂化疗±贝伐珠单抗失败且未接受过免疫治疗的复发/转移性宫颈癌患者。研究共纳入148例患者。中位随访时间为17.5个月时,ORR为33.3%,DCR为65.3%,中位PFS达到5.4个月(均为IRC评估结果),中位OS达到17.1个月。安全性方面,共计107例(72.3%)患者发生了治疗相关不良事件(TRAE),其中40例(27.0%)患者发生≥3级TRAE。

结果表明,艾托组合抗体在一线标准治疗失败的复发/转移性宫颈癌患者中表现出良好的疗效和安全性,有望成为宫颈癌患者的后线治疗更加有效且安全的选择。

除本次获批适应症外,艾帕洛利托沃瑞利单抗还在多个瘤种中开展了临床研究,共计纳入2000余例患者,其中包括3项III期临床研究。

目前,齐鲁制药已在肿瘤、自身免疫疾病、代谢疾病等重大疾病领域构建了完善的创新药物管线。2023年ALK阳性非小细胞肺癌1类新药伊鲁阿克片(启欣可®)获批上市,齐倍安的获批将开启公司大分子创新药的新篇章。“十四五”期间,公司将陆续上市多个创新药物,为重大疾病治疗提供更多新的选择。

齐鲁制药将继续紧跟国际医药前沿,瞄准临床急需和临床未被满足的重大疾病治疗领域,整合全球优质资源,建立健全中美联动六大研发平台,在肿瘤、感染、自身免疫、代谢疾病等未被满足重大疾病领域,持续开发“全球新”“全球好”药物,造福更多患者。

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