智飞生物:重组结核杆菌融合蛋白(EC)成功续约国家医保目录

发布日期:2024-12-02 浏览次数:56

重庆智飞生物制品股份有限公司 重庆
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重庆智飞生物制品股份有限公司(简称“智飞”或“智飞生物”)2002年投入生物制品行业,注册资金16亿元,现有员工1400余人,资产27亿元,2010年9月在深交所挂牌上市(股票代码:300122),成为第一家在创业板上市的民营疫苗企业,旗下五家全资子公司、一家控股子公司及一家参股子公司,其中北京智飞绿竹及安徽智飞龙科马为国家级高新技术企业,系一家集疫苗研发、生产、销售、配送为一体的生物科技企业,主营人用疫苗,现在售产品包括喜贝康、喜菲贝、盟威克、盟纳康、微卡、盟纳克等自主产品及纽莫法、维康特等两个代理产品。经过十余年的发展,公司得到了社会各界的认可,近年来,荣获全国非公有制企业双强百佳党组织、重庆市精神文明单位、全国 “守合同重信用”企业、全国商务诚信试点企业、重庆市创新型试点企业、重庆市制造企业百强等荣誉。 公司所从事的疫苗行业为国家七大战略性新兴产业,发展前景广阔。公司通过“市场+研发”的双轮驱动模式,形成了市场、研发相互促进、互相转化的良好循环机制,加速了疫苗产品从研发到实现市场价值转换的进程,逐步形成了独具特色、领先市场的核心竞争力。公司组建了素质过硬的专家研发团队,注重研发技术的引进和开发,以构造研发平台为基础,先后了参与科技部863计划“现代医学技术”项目、科技部重大新药创制、国家新药创制重大专项等13 项国家级、省部级项目。公司现有研发基地2 个,研发中心1个,在研项目 21项包括正在申请文号的、获得临床批件及临床前的项目,产品涉及流脑类系列疫苗、肺炎类疫苗、乙肝类疫苗、结核类疫苗等,研发产品梯次结构清晰,层次丰富。目前,公司取得GMP证书6 项,拥有发明专利 15 项,正在申请专利12项。2014年,公司自主研发的专利产品三联苗(喜贝康)成功上市,成为全球独家产品,填补了国内流脑和流感嗜血杆菌联合疫苗空白。同时,为进一步拓展业务范围及公司规模,公司根据战略发展需要布局大生物领域,进入治疗性生物制品行业。此外,公司构建了覆盖全面、深入的服务网络,为全国30个省、自治区、直辖市,包括300多个地市,2600多个县,25000多个乡镇,包括 24000余个基层卫生服务点(乡镇接种点、社区门诊提供持续、快捷、全面的优质服务)。 公司以提高国民预防健康意识为己任,先后将数十种预防各类疾病的疫苗产品导入市场,为国民带来了健康的福音,为促进社会公共卫生事业的发展起到较大的推动作用,创造了较好的社会效益,公司从2003年仅100多万的纳税额增长到1亿多元,增长了100倍,截至2016年已累计纳税11亿多元。同时,公司把社会公益事业作为企业回馈社会、承担社会责任的重要渠道,为基层医疗卫生和教育事业的发展做出了积极贡献。

2024年11月28日,根据国家医保局信息,重组结核杆菌融合蛋白(EC,商品名“宜卡®”)成功续约《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》(以下简称“《2024年国家医保目录》”),将为国家结核病防控工作提供有力的支持。

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重组结核杆菌融合蛋白(EC)是由智飞生物全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司自主研发生产的国家1类新药,采用结核分枝杆菌RD1区的ESAT6与CFP10的融合蛋白制备而成。这两种蛋白具有相同的菌群间分布,且均是卡介苗中缺失的结核杆菌特异性抗原,能够准确区分卡介苗接种和结核分枝杆菌感染。因此,该药品在结核筛查方面具有显著的特异性优势,是结核病早筛查、早发现、早治疗的重要工具。

结核病是一种由结核杆菌感染引起的慢性传染病,主要是通过呼吸道传播,其中以肺结核最为常见。根据世界卫生组织(WHO)发布的《2024年全球结核病报告》,2023年全球新发结核病患者数量达到1080万,因结核病死亡人数高达125万,结核病再次成为了全球单一传染病死因之首,其导致的死亡人数几乎是HIV/AIDS的两倍。与此同时,全球每年仍有大量结核病患者未被发现,其中许多患者因未能及时发现和治疗而失去生命。因此,加强结核病的筛查工作,及早发现感染者,防止疾病传播,对于结核病防控工作具有重要意义。

此次成功续约《2024年国家医保目录》,意味着重组结核杆菌融合蛋白(EC)将继续享受国家医保政策的支持,这不仅可以降低患者的经济负担,提高药品可及性,还将进一步促进结核病的早发现、早治疗,降低结核病的传播风险,有效助力国家结核病防控工作。展望未来,我们期待这一款创新药品能够助力终止结核病战略,为保障人民健康、促进经济社会发展做出更大的贡献!

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