百济神州将在2025年ASCO年会上展示开创性研究成果

2025年5月22日 18:00

SEQUOIA研究的新数据将通过两场口头报告展示，凸显百悦泽®用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的一线治疗取得获益

当前管线产品的早期阶段数据，显现出其用于治疗包括乳腺癌在内的多种实体肿瘤的实力前景

数据进一步凸显百泽安®作为独特设计的PD-1抑制剂的有效性及安全性特征

美国加州圣卡洛斯——百济神州有限公司（纳斯达克代码：ONC；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤治疗创新公司，今日宣布将于2025年5月30日至6月3日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上分享23篇摘要，主要包括公司产品组合在血液和实体肿瘤治疗方面获得的新数据。两篇摘要被选为进行快速口头报告。这些数据也展现出公司以多种方式应对癌症，并为全球尽可能多的患者提供创新药物的愿景。

“ASCO是推动癌症治疗进步的强有力平台。我们很荣幸有23篇摘要被大会接受，这也展现出我们致力于改善全球更多患者治疗效果的使命。”百济神州实体肿瘤首席医学官MarkLanasa医学博士表示，“我们今年的展示包含百悦泽®用于治疗CLL患者的长期随访结果，以及两款极具前景乳腺癌在研药物的首批临床数据，这充分展现出我们肿瘤治疗产品所具有的深度与潜能，以及我们始终致力于为多种类型的癌症提供具有变革意义的药物的承诺。”

演示展示了百悦泽®（泽布替尼）在面向广泛患者群体时所取得的令人印象深刻的临床特征，其中亮点包括：

SEQUOIA研究C组患者的长期随访数据，对百悦泽®用于治疗初治（TN）伴有del（17p）突变的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者进行了评估SEQUOIA研究D组全部人群的首次数据读出，对百悦泽®联合维奈克拉用于治疗伴有或未伴有del （17p）和/或TP53的TN CLL/SLL患者进行了评估通过对临床试验和真实世界证据的稳健分析，加深了对CLL和套细胞淋巴瘤（MCL）治疗模式、安全性和治疗结果的理解基于网络荟萃分析（Network Meta-Analysis, NMA）获得的百悦泽®对比固定疗程方案有效性比较数据，以及在不同患者群体中评估BTK抑制剂使用、治疗差异，以及临床结果的真实世界研究

早期阶段数据包含首次亮相的百济神州乳腺癌新管线产品临床数据，其中亮点包括：

BG-C9074（ B7-H4 ADC，靶向B7-H4蛋白的拓扑异构酶抑制剂抗体偶联药物）用于治疗晚期实体瘤患者（包括乳腺癌患者）的剂量递增研究初步结果BG-68501（CDK2i，一种细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂）在用于治疗既往接受过CDK4/6抑制剂治疗的HR+/HER2-乳腺癌患者时展现出的早期临床活性，支持对其进行开发作为CDK2依赖性肿瘤治疗的下一线选择

RATIONALE-213研究最终分析结果表明，经PET引导的百泽安®联合新辅助化疗/放疗用于治疗可切除食管鳞状细胞癌（ESCC）患者（无论术前化疗是否为患者带来缓解）展现出极具前景的有效性和良好的安全性特征。这进一步证明该款PD-1抑制剂能带来具有临床意义的有效性获益和一致的安全性特征。

百济神州在2025年ASCO年会期间的展示