资讯> 招聘百科> 北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司招聘

北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司招聘

发布日期：2014-10-14 浏览次数：1770

　　北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司成立于2008年，是专注于治疗/预防性生物制品临床试验领域的合同研究组织（Clinical Research Organization，简称CRO）。公司总部位于北京，下设广西、湖南二个分公司及全资子公司泰州思睦瑞科医药信息咨询有限公司。公司可向客户提供一系列的临床试验相关服务，如临床试验设计、方案撰写、统计分析、临床总结报告撰写、临床试验监查等。公司的经营目标是成为中国最专业的生物制品临床试验CRO，公司成立以来已经在疫苗临床试验领域取得重大成就，目前为止已承接60余项疫苗Ⅰ-Ⅳ期临床试验，其中包括创新型的EV71，IPV，H1N1,HPV等疫苗Ⅰ-Ⅲ期研究，同时公司已多次完成万人以上多中心III期保护力试验的组织及监查任务，拥有10万人以上Ⅳ期临床组织经验，并保持100%国家药监局核查通过率。公司目前与北京、山西、河北、河南、江苏、湖南、广西、广东等省的疾控中心保持合作关系，未来将积极帮助未参与临床试验的疾控中心建设临床试验基地以及扩展治疗用生物制品领域。目前公司拥有一个年轻充满活力且非常稳定的高素质团队，是国内最专业的疫苗临床团队之一。公司拥有完整的培训体系，为员工安排丰富的培训以提升业务水平。总部地址：北京市东城区广渠门外大街冠城名敦道4号楼401室广西办事处：南宁市兴宁区朝阳路38号新朝阳商业广场23楼电话：010-87513865 0771-5301283 网址：http://www.simoonrecord.com邮箱：info@simoonrecord.com


　　招聘岗位：助理监查员（CRAA） 25人  工作地点：北京、武汉、南宁、长沙


　　岗位职责：1、核查研究原始数据和记录文件。


　　2、协助项目经理、监查员完成疫苗临床研究现场相关工作。


　　3、出差研究现场，协助监查员完成常规监查访视。


　　4、将研究资料中的疑问数据整理入疑问数据表，并寻找相关研究者解决数据疑问。


　　5、协助CRA及项目经理完成项目档案管理常规工作。


　　6、撰写项目培训记录及会议记录。


　　7、晋升路径：助理监查员——监查员——项目经理


　　岗位要求：1、预防医学（公共卫生）、临床医学、药学类、生物技术等医学相关专业。


　　2、本科学历。


　　3、须通过英语四级，熟练运用Office办公软件。


　　4、工作认真负责，有耐心，能吃苦耐劳。


　　5、有团队意识，服从公司安排。


　　6、热爱卫生事业，有信心在临床研究领域长期发展。


　　7、能适应长期出差生活，每个月至少15天的出差量。


　　薪资福利：底薪+出差补贴+奖金，年薪（北京5-8万，南宁、长沙、武汉4-6万），五险一金，周末双休

文章推荐
  • 临床监察员CRA工作内容,岗位职责及职业发展
    临床监察员（Clinical Research Associate，CRA）在临床研究领域扮演着关键角色，负责确保临床试验的进行合规、准确和高质量。他们的工作内容包括但不限于以下方面
    2023-08-31
  • 2017第十七届北京国际营养健康产业博览会
    第十七届北京国际营养健康产业博览会以“健康感动生命——Health for life”为主题、以绿色健康为宗旨，得到了相关权威部门和业界的大力支持。此次博览会预计展会面积达30000平方米，将有来自32个国家和地区的800家健康品牌企业参展，将为生产商与经销商、贸易商及终端客户提供便捷的交流平台，是厂家打开国内外市场，展示推广新产品、交流新技术的品牌盛会！历经16届的沉淀，丰富的经验、专业的运作团队、庞大的数据资源等，能为您在地区品牌宣传、开拓市场、产品推广、商贸洽谈等各方面提供最强有力的帮助。
    2017-02-20

微信扫一扫

300多万优质简历

17年行业积淀

2万多家合作名企业

微信扫一扫 使用小程序

猎才二维码