默沙东公司2015校园招聘会

三、默沙东2015校园招聘职位：
【1】销售培训生【全国】
我们的销售培训生计划，有机会让您成为一名为医生和病人提供药品及健康知识的专业人才。您将有机会同富有经验的团队并肩作战，只要您具备： 
  1） 本科及以上学历 
  2）良好的人际交往和沟通能力 
  3） 良好的团队合作精神 
  4） 有效的计划和组织能力 
  5）良好的承压能力并自我激励 

工作职责：

通过专业的产品推广和学术交流，为医生提供具有价值的产品和治疗领域信息，为公司业务发展做出贡献。 
  1） 为所负责的产品制定区域业务计划 
  2）制定目标客户及客户分类计划
  3） 与目标客户建立合作关系 
  4） 改变和强化客户行为 
  5） 贯彻品牌策略 
  6） 进行销售跟踪及跟进工作

【2】MMDP专员【工作地点：杭州】

岗位概述 - 基本职能和职责

MMDP是英文Merck manufacture development program的缩写，该项目是默克制造部自主培养企业技术或管理人才储备计划。 
该职位入职者从高校应届毕业生直接招聘。加入该项目后，在两年期间，在公司3个不同部门轮转，工作涵盖业务和技术等职能，了解整个公司运作流程。具体部门论转计划在项目中根据业务需求和个人职业发展意愿综合评估进行计划安排。 
 该岗位说明书用来描述职位入职者在轮转工作期间的主要职责。 

主要职责

业务职责

1） 完成3个月的一线操作员培训、上岗资格认证以及操作。 
2） 在3个运作或管理部门的专业人员岗位上进行每次为期7-8个月的轮岗。
a. 按照程序或流程完成指定的日常任务。
b. 在执行日常任务的过程中提出改进意见，执行改进行动。
c. 参与改进、问题调查和相关行动计划制定。
d. 参与部门内或跨部门的项目小组，按照分工完成任务。
e. 领导或协调简单的项目活动。
3） 按照工厂MMDP项目经理制定的培训计划完成所有培训和学习任务。 
4） 参加MMDP团队会议，通过演示、讨论进行成果汇报和经验分享。
5） 完成公司指派的其它任务。

安全职责

1） 遵守工厂的安全生产规章制度和安全操作规程，服从管理，正确佩带、使用和处置个人劳动保护用品； 
2） 接受安全生产教育和培训， 掌握本职工作所需的安全生产知识，提高安全生产技能，增强事故预防和应急处理能力
3） 及时报告事故隐患和不安全因素；
4） 参加有组织的事故抢险和救援。

质量GMP职责

1） 在工作中具有良好的质量意识，理解GMP要求，并严格按照程序执行GMP操作； 
2） 严格按照GMP文件记录的要求，对各项GMP操作进行真实、准确、完整、及时地记录；
3） 真实，准确和及时的报告各种异常情况；
4） 积极参加工厂各种GMP培训。

主要职责

教育程度：药学，化工或生物工程专业相关大学学历；
特殊技能：熟练的英文读，写，听，说能力。

MRL（中国研发）职位【工作地点：北京、上海】

Clinical Data Specialist/助理临床数据管理专员(临床试验）
Department: MRL, GDMS China DMC 
Report to: Manager, Clinical Data Mgmt 
Location: Beijing北京

工作职责：
临床报告数据管理工作是临床研究的一个重要组成部分。助理临床数据管理专员负责确保默克公司研究或销售产品的所有临床试验数据的完整性，准确性和一致性。在公司内部方针允许的时间范围内，利用一系列计算机程序和数据库系统来支持受试者数据的收集，整理和管理。此外，还需要与公司不同部门和全球客户进行有效沟通以及紧密合作。 
主要活动包括但不限于:
1）数据管理工作, 包括在一定时间内收集，整理和核查(逻辑核查及医学核查)临床试验数据。
2）确保临床试验数据的完整性，准确性和内部数据库的一致性，使其符合报告至管理机构的质量标准.
3）与临床实验的各国临床监察员和研究者就临床报告管理工作进行密切沟通及协调。
4）就临床数据问题与项目主管进行沟通。 
5）对新员工进行培训和指导，并提供支持和帮助。 
要求：
1）教育：医学及生命科学相关专业本科以上学历, 医学，药学，护理，公卫, 医学英语专业优先考虑
2）知识与技能: 
a.良好的自我激励，任务管理和时间管理。
b.优秀的英语口语和写作能力。
c.擅长独立分析问题和解决问题。
d.优秀的组织，沟通和数据管理技能（注重细节)
e.能承受工作压力，具有团队合作精神，强烈的责任感和问责意识 

助理临床数据管理专员(药品安全）
Department: MRL, GDMS China DMC 
Report to: Manager, Clinical Data Mgmt 
Location: Beijing, China

工作职责：
药品不良反应报告数据管理工作是药品安全管理和监控的一个重要组成部分。助理临床数据管理专员负责确保默克公司在美国以及美国以外的部分国家和地区研究或销售产品的所有不良反应报告， 在符合政策法规的时限范围内，准确、及时的录入公司内部数据库。此外，还需要与公司不同部门和全球客户进行有效沟通以及紧密合作。

主要活动包括但不限于：
1）在规定时限内将不良反应报告录入公司内部数据库， 并发送至公司总部。
2） 确保数据的完整性，准确性和内部数据库的一致性。 
3）根据标准工作流程以及美国食品药品监督管理局的政策法规，决定所收到的有关默克公司研究或销售产品的不良反应报告严重程度。
4）就药品安全以及GCP相关问题与美国总部同事进行沟通。 
5）对新员工进行培训和指导，并提供支持和帮助。

要求：
1）教育：医学及生命科学相关专业本科以上学历, 医学，药学，护理，公卫, 医学英语专业优先考虑。
2）知识与技能: 
a. 良好的自我激励，任务管理和时间管理能力。
b.优秀的英语口语和写作能力。
c.优秀的口头和书面沟通技巧能力。
d.优秀的分析和解决问题能力。 
e.对政策和法规具有良好的理解判断能力
f.能承受工作压力，具有团队合作精神，强烈的责任感和问责意识

四、联系方式