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澳美制药厂有限公司招聘信息

发布日期：2014-11-11 浏览次数：709


生产部
一、生产管理员（6人）工作地点：河南驻马店
岗位要求：本科及以上学历， 药学相关专业
工作职责：组织现场生产，检查及人员调度；处理生产事故及偏差，确保生产药品质量；负责各工序质量控制；进行专业知识及操作技能培训；批生产记录整理及审核
质量部
二、QC （ 9 人）工作地点：河南驻马店
岗位要求：本科及以上学历， 药学相关专业　
工作职责：理化操作检验；考察样品理化检验；仪器、样品及标准品管理；公用仪器设备日常管理；个品种验证方法验证；异常情况报告
三、QA （5人）工作地点：河南驻马店
岗位要求：本科及以上学历， 药学相关专业　
工作职责：审核所有 GMP 文件；取样；不良反应监测；参与处理所有重大偏差及检验；监督委托检验；产品投诉处理；产品稳定性考察计划编写及数据提供
四、GMP专员（3人）工作地点：河南驻马店
岗位要求：本科及以上学历， 药学相关专业　
工作职责：负责 GMP 相关文件的归档与管理工作；负责监督与跟进相关部门 GMP 的执行与落实情况；负责 GMP 事务公司内部衔接与外部迎检工作；协助部门领导完成 GMP 各项工作
仓储部
五、仓库管理员（1人）工作地点：河南驻马店
岗位要求：本科及以上学历，物流相关专业
工作职责：负责公司物料到库卸货，验收，请验，物料归位，物料状态标示；做好物料总账，成品入库总账记录，以及物料验收合格记录；
随时检查物料，成品的贮存复验周期，准时向质监员提出物料复验申请工作；依据生产部需料单，准确发放物料，同时做好物料出库记录；
对易燃、易爆危险品进行严格管理等
研发部
六、制剂技术员（2人）工作地点：海口
岗位要求：硕士学历，药剂学相关专业
工作职责：新产品项目研发；老品种技术改进和中试放大；为生产部提供技术支持
七、制剂研究员（3人）工作地点：海口
岗位要求：硕士学历，药物分析相关专业
工作职责：新产品项目研发；老品种技术改进和中试放大；为生产部提供技术支持
八、质量研究员（1人）工作地点：海口
岗位要求：本或以上学历，药学或制药工程相关专业
工作职责：产品质量标准制定；产品稳定性研究；方法学研究等
九、注册专员（1人）工作地点：海口
岗位要求：硕士学历，药理学相关专业
工作职责：提供技术支持；负责知识产权相关工作；注册中 / 已上市产品的补充申请；新产品项目管理
R&D Dept.

十、QR Scientist （3人）工作地点： Hong Kong
岗位要求：本科或以上学历，药学相关专业
工作职责：
1. Create and Review Method development SOPs as per differenct market requirements. 
2. Organize and prepare action plans and report progress for allocated projects. 
3. Check test results by Quality researcher and Technician, and review AnalyticalResearch  Reports.
4. Guide and give trainings to subordinates, assess and improve their working performanceand efficiency. 
5. Provide supports to technical problems. 
6. Coordinates with other departments for related tasks.
十一、 Technical Specialist （1人）工作地点： Hong Kong
岗位要求：本科或以上学历，药学相关专业
工作职责：
1. PDM online project management to supervise project allocation, review, implement and report the project progress. 
2. Co-ordinate the purchasing of R&D material and PU purchasing progress. 
3. Assist on the product registration and marketing support. 
4. Assist on external collaboration.
十二、 Quality Researcher （2人）工作地点： Hong Kong
岗位要求：本科或以上学历，药学相关专业
工作职责：
1. Conducts Method Development, Method Validation and Stability Study for new products 
2. Conducts Method  Improvement for existing  products 
3. Prepare Analytical Research Reports and registration documents.
十三、QR  Technician （若干）　工作地点： Hong Kong
岗位要求：本科或以上学历，药学相关专业
工作职责：
1. Conducts analytical test for new products.  
2. Assist in method development and method validation for new products. 
3. Maintenance and Calibration of lab analytical equipments. 

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