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以岭药业招聘信息

发布日期：2014-11-18 浏览次数：729

一、企业介绍
以岭药业集团公司在发展历程中，凝聚了一大批科研、医疗、生产精英，包括外国专家与归国博士、硕士及副高职以上的科技人员达300多名，并被国家人事部批准为博士后科研工作站，高素质的人才队伍和高新技术与设备的应用使现代中药、西药、生物药的研发、生产取得了举世瞩目的成就。以岭医药集团在董事长吴以岭教授的带领下，先后承担了国家973、863、国家十五攻关、国家自然科学基金、国家高技术发展计划项目等三十余项，荣获国家科技进步奖、国家技术发明奖、何梁何利奖、省部级奖励二十余项，获国内外发明专利100余项，研发出一批具有自主知识产权的国家级新药。以岭医药集团已经发展成为拥有以岭医药研究院、以岭医院、石家庄以岭药业、北京以岭药业、北京以岭生物医药、安国以岭中药饮片六大分支机构，在国内具有较大影响的现代医药集团。

职位名称:   化药研发项目成员（分析）
要求:
　　1、本科以上学历，5年以上工作经验，
　　2、曾独立承担过国内化学药制剂研发工作。
　　3、 熟悉国内药品研发的技术要求、注册的相关法规、质量管理和QC实验室的相关工作;了解GMP相关法规;
　　4、具体团队合作精神。

职位名称:   化药研发项目成员（制剂）
要求:
　　1、 本科以上学历，5年以上工作经验，
　　2、 曾独立承担过国内化学药制剂研发工作。
　　3、 熟悉国内药品研发的技术要求、注册的相关法规，了解GMP相关法规;
　　4、 具体团队合作精神。

职位名称:   化药研发项目经理
要求:
　　1、硕士以上学历，
　　2、工作要求从事过十年以上的化学药品的研发和生产管理工作，
　　3、熟悉国内药品注册的相关法规、生产管理和化学药品的国内相关情况;
　　4、 具有团队管理经验及协调沟通能力。

职位名称: 科研人员
招聘部门：以岭研究院
　　要求：1. 应届或往届已毕业博士，2. 医药相关专业。

　工作职责：
　　◆全面负责药厂车间的日常管理 、工艺技术管理和质量管理；
　　◆负责组织产品工艺规程、技术标准的审核工作；
　　◆参与药厂GMP改选和GMP认证工作，负责各种技术文件的审核和技术培训工作；
　　◆负责组织解决生产过程中出现的工艺技术、质量问题、保证生产顺利进行；
　　◆负责新技术、新工艺、新材料、新设备，推动企业技术进步和创新，负责科研项目的申报、实施。
　　◆组织贯彻执行法规、规范、规则和技术标准，建立质量保证体系，解决质量中的重大技术问题。
　　◆完成总经理临时交办的其他任务。

职位名称:   总工程师　
任职资格:
　　教育背景:
　　◆中医药、制药工程、生物化学等相关专业硕士以上学历。

　　培训经历:
　　◆受过药业生产作业管理、产品知识、项目管理、生产工艺、财务会计基本知识等方面的培训。
 
　　经    验:
　　◆10年以上中大型医药生产管理相关工作经验，5年以上高级管理工作经验。
 
　　技能技巧;
　　◆熟悉ICH、欧盟、美国、国内药品监管体系及药品注册法律法规；
　　◆具有丰富的现场GMP辅导顾问经验；
　　◆能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向，对关键技术有自己独到见解；
　　◆熟悉药业的工作流程，有扎实的理论基础和技术工作经验；
　　◆熟练操作使用相关办公软件。
 
　　其它：
　　◆良好的职业操守，正直、坦诚、成熟、豁达、自信；
　　◆强烈的敬业精神与责任感，工作原则性强。
　　◆优秀的统筹、分析、综合、归纳能力；
　　◆优秀的领导沟通、协调、调度、指挥组织、开拓能力。


工作职责：
　　◆负责QC部门的人员规划，以满足原料药厂各阶段的需要的岗位设置、人员招聘及工作职责起草；
　　◆负责制定部门内部的培训计划，并确保培训计划的实施与结果考核；
　　◆负责实验室SOP的准备与审核；
　　◆负责实验室相关设备的确认、校正及预防维护计划的实施；负责确保设备及设施的合理使用；
　　◆负责检验标准及检验方法的准备与审核；
　　◆负责组织检验方法的转移与验证（如有必要）；
　　◆负责日常检验的工作安排，包括稳定性试验、原辅料、包材、中间体及成品的取样、检验与结果复核，并对检测结果最终负责；
　　◆负责与工艺验证及清洁验证样品检测相关的工作安排，包括：取样计划、及结果复核、汇总等；
　　◆负责组织实验室内部审计及确保各种审计中的发现有相应的纠正行动与预防行动；
　　◆负责实验室原始数据及相关记录的保管，确保可追溯性；
　　◆负责组织实验室OOS调查及其他质量保证工作的法规符合性；
 
职位名称:  质量经理（QCManager）
任职资格：
　　教育背景:
　　◆医学、药学、生物技术、生化等相关专业，研究生（或相当于）及以上学历；
　　培训经历:
　　◆受过中国和欧盟GMP知识、生产管理、品质管理、安全防护、产品知识等方面的培训；
　　经   验:
　　◆五年以上制药合资企业或大型国有企业实验室工作经验，其中至少三年以上QC经理工作经验；
　　◆熟悉中国GMP(《药品生产质量管理规范》)和欧洲药典、英国药典及美国药典等相关法律法规；
 
　　技能技巧:
　　◆熟悉药品或生物制品国家标准，能够熟练使用实验室常规仪器设备；
　　◆熟练掌握中国和欧盟GMP和FDA的法规和趋势；能承担全面质量管理体系建设的任务，对于工作中出现的问题分析准确，及时整改 ；
　　◆较强的观察、判断、分析和解决问题的能力，良好的语言和文字表达能力；
　　◆熟练使用网络和电脑办公软件；
　　◆能快速阅读英文技术文献，包括药典通则及附录，口语流利，听、说、读、写熟练。
 
　　其   它：
　　◆符合公司的核心价值观和行为准则
　　◆责任心强，有较强的纪律性及学习意识；
　　◆具备一定的管理能力，诚实正直敬业、认真细致，条理性好，成熟干练

简历投递方式:
　　电话: 0311-8590 1603
　　传真：0311-8590 1603
　　简历邮箱：zhaopin@yiling.cn

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